PRACTICAL IMPLICATIONS
MANUSCRIPT 2: Application of a Preventive Training Program Implementation Framework to Youth Soccer and Basketball
Considerar los riesgos de la presencia de comorbilidades sistémicas en la atención de los pacientes con Rosácea.
Considerar la necesidad de la atención médica de manera integral e inter y multidisciplinaria de los pacientes con Rosácea.
Se recomienda el seguimiento de los pacientes con Rosácea debido al riesgo incrementado de comorbilidades.
Ampliar la realización de estudios a nivel local y regional con la finalidad de obtener información que permita un mejor conocimiento y manejo de la
patología interés de esta investigación.
BIBLIOGRAFÍA
1. Piquero J. Actualización en rosácea. Rev. Chilena Dermatol. 2008; 24:12-22.
2. Baldwin HE. Diagnosis and treatment of rosacea: state of the art. J Drugs Dermatol JDD. junio de 2012;11(6):725-30.
3. Abram K, Silm H, Maaroos H-I, Oona M. Risk factors associated with rosacea. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. mayo de 2010;24(5):565-71.
4. Gallo RL, Nakatsuji T. Microbial symbiosis with the innate immune defense system of the skin. J Invest Dermatol. octubre de 2011;131(10):1974-80.
5. Misery L, Sibaud V, Merial-Kieny C, Taieb C. Sensitive skin in the American population: prevalence, clinical data, and role of the dermatologist. Int J Dermatol. agosto de 2011;50(8):961-7.
6. Del Rosso JQ. Advances in understanding and managing rosacea: part 1: connecting the dots between pathophysiological mechanisms and common clinical features of rosacea with emphasis on vascular changes and facial erythema. J Clin Aesthetic Dermatol. marzo de 2012;5(3):16-25.
7. Hua T-C, Chung P-I, Chen Y-J, Wu L-C, Chen Y-D, Hwang C-Y, et al. Cardiovascular comorbidities in patients with rosacea: A nationwide case- control study from Taiwan. J Am Acad Dermatol. agosto de 2015;73(2):249-54.
8. Li W-Q, Zhang M, Danby FW, Han J, Qureshi AA. Personal history of rosacea and risk of incident cancer among women in the US. Br J Cancer. 28 de julio de 2015;113(3):520-3.
9. Rainer BM, Fischer AH, Luz Felipe da Silva D, Kang S, Chien AL. Rosacea is associated with chronic systemic diseases in a skin severity-dependent manner: results of a case-control study. J Am Acad Dermatol. octubre de 2015;73(4):604-8.
10. İkizoğlu G. Red face revisited: Flushing. Clin Dermatol. diciembre de 2014;32(6):800-8.
11. Duman N, Ersoy Evans S, Atakan N. Rosacea and cardiovascular risk factors: a case control study. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. septiembre de 2014;28(9):1165-9.
12. Spoendlin J, Voegel JJ, Jick SS, Meier CR. A study on the epidemiology of rosacea in the U.K. Br J Dermatol. septiembre de 2012;167(3):598-605.
13. Tan J, Schöfer H, Araviiskaia E, Audibert F, Kerrouche N, Berg M, et al. Prevalence of rosacea in the general population of Germany and Russia - The RISE study. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. marzo de 2016;30(3):428- 34.
14. Steinhoff M, Schauber J, Leyden JJ. New insights into rosacea pathophysiology: a review of recent findings. J Am Acad Dermatol. diciembre de 2013;69(6 Suppl 1):S15-26.
15. Gravina A, Federico A, Ruocco E, Lo Schiavo A, Masarone M, Tuccillo C, et al. Helicobacter pylori infection but not small intestinal bacterial overgrowth may play a pathogenic role in rosacea. United Eur Gastroenterol J. febrero de 2015;3(1):17-24.
16. Parodi A, Paolino S, Greco A, Drago F, Mansi C, Rebora A, et al. Small intestinal bacterial overgrowth in rosacea: clinical effectiveness of its eradication. Clin Gastroenterol Hepatol Off Clin Pract J Am Gastroenterol Assoc. julio de 2008;6(7):759-64.
17. Tan J, Berg M. Rosacea: current state of epidemiology. J Am Acad Dermatol. diciembre de 2013;69(6 Suppl 1):S27-35.
18. Yamasaki K, Gallo RL. Rosacea as a disease of cathelicidins and skin innate immunity. J Investig Dermatol Symp Proc Soc Investig Dermatol Inc Eur Soc Dermatol Res. diciembre de 2011;15(1):12-5.
19. Culp B, Scheinfeld N. Rosacea: a review. P T Peer-Rev J Formul Manag. enero de 2009;34(1):38-45.
20. Chee NS, Lowe P. Triggers and treatment of rosacea. MedicineToday 2015; 16(1): 34-40.
21. Powell FC, Raghallaigh SN. Rosacea and related disorders. In: Bolognia KL, Jorrizzo JL, Rapini RP, eds. Dermatology. 3rd ed. New York: Mosby Elsevier publishing; 2012: 561-569.
23. Ní Raghallaigh S, Bender K, Lacey N, Brennan L, Powell FC. The fatty acid profile of the skin surface lipid layer in papulopustular rosacea. Br J Dermatol. febrero de 2012;166(2):279-87.
24. Forton FMN. Papulopustular rosacea, skin immunity and Demodex: pityriasis folliculorum as a missing link. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. enero de 2012;26(1):19-28.
25. Gerber PA, Buhren BA, Steinhoff M, Homey B. Rosacea: The cytokine and chemokine network. J Investig Dermatol Symp Proc Soc Investig Dermatol Inc Eur Soc Dermatol Res. diciembre de 2011;15(1):40-7.
26. Brinnel H, Cabanac M. Hyperthermia and human brain cooling. In: Shiraki Youssef MK eds. Man in stressful environments. Thermal and work physiology. SpringÀeld: ML Thomas, 1987 : 87-97.
27. Cribier B. Pathophysiology of rosacea: redness, telangiectasia, and rosacea. Ann Dermatol Vénéréologie. noviembre de 2011;138, Supplement 3:S184-91.
28. Mazzatenta C, Giorgino C, Rubegni P, De Aloe G, Fimiani M. Solid facial oedema (Morbihan’s disease) following rosacea, successfully treated with isotretinoin and ketotifen. Br J Dermatol 1997;137:1011-31.
29. Katoulis AC, Georgala S, Stavrianeas NG. Poikiloderma of Civatte and rosacea: variants in the same nosological spectrum? Dermatology 2005;211:386-7.
30. Yamasaki K, Gallo RL. The molecular pathology of rosacea. J Dermatol Sci 2009;55:77-81.
31. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, Murakami M, Ohtake T, Coda A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inÁammation in rosacea. Nature Medicine 2007;13:975-80.
32. Meyer-Hoffert U. Reddish, scaly, and itchy: how proteases and their inhibitors contribute to inÁammatory skin diseases. Arch Immunol Ther Exp 2009;57:345-54.
33. Zhang J, Xu X, Rao NV, Argyle B, McCoard L, Rusho WJ, et al. Novel sulfated polysaccharides disrupt cathelicidins, inhibit RAGE and reduce cutaneous inÁammation in a mouse model of rosacea. PLoS One 2011;6:e16658.
34. Whitfeld M, Gunasingam N, Leow LJ, Shirato K, Preda V. Staphylococcus epidermidis: a possible role in the pustules of rosacea. J Am Acad Dermatol. enero de 2011;64(1):49-52.
35. Holmes AD. Potential role of microorganisms in the pathogenesis of rosacea. J Am Acad Dermatol. diciembre de 2013;69(6):1025-32.
36. Whitehead J. Intestinal alkaline phosphatase: the molecular link between rosacea and gastrointestinal disease? Med Hypothese 2009;73:1019-22.
37. Scharschmidt TC, Yost JM, Truong SV, Steinhoff M, Wang KC, Berger TG. Neurogenic rosacea: a distinct clinical subtype requiring a modiÀed approach to treatment. Arch Dermatol 2011;147:123-6.
38. Berth-Jones J. Rosacea, perioral dermatitis and similar dermatoses, flushing and flushing syndromes. In: Burns DA, ed. Rook’s textbook of dermatology. 8th ed. Oxford: Blackwell Publishing Ltd; 2010: 43.1-43.2.
39. Pu LLQ, Smith PD, Payne WG, Kuhn MA, Wang X, Ko F, et al. Overexpression of transforming growth factor Beta-2 and its receptor in rhinophyma: an alternative mechanism of pathology. Ann Plast Surg 2000;45:515-9.
40. Payne WG, Wang X, Walusimbi M, Ko F, Wright TE, Robson MC. Further evidence for the role of Àbrosis in the pathobiology of rhinophyma. Ann Plast Surg 2002;48:641-5.
41. Marsili M, Cockerell CJ, Lyde CB. Hemangioma associated rhinophyma. Report of a case with successful treatment using carbon dioxide laser surgery. J Dermatol Surg Oncol 1993;19:206-12.
42. Van Zuuren EJ, Kramer SF, Carter BR, Graber MA, Fedorowicz Z. Effective and evidence-based management strategies for rosacea: summary of a Cochrane systematic review. Br J Dermatol. octubre de 2011;165(4):760-81.
43. Vieira AC, Mannis MJ. Ocular rosacea: common and commonly missed. J Am Acad Dermatol. diciembre de 2013;69(6 Suppl 1):S36-41.
44. Molina AL, Londoño A, Escobar SM, Benítez M. Guías clínicas para el tratamiento de la rosácea. Rev Asoc Colomb Dermatol 2012; 20; 4: 339-.
45. Gupta AK, Chaudhry MM. Rosacea and its management: an overview. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. mayo de 2005;19(3):273-85.
46. Fowler JF. Combined effect of anti-inflammatory dose doxycycline (40-mg doxycycline, usp monohydrate controlled-release capsules) and metronidazole topical gel 1% in the treatment of rosacea. J Drugs Dermatol JDD. junio de 2007;6(6):641-5.
47. Stein L, Kircik L, Fowler J, et al. Efficacy and safety of ivermectin 1% cream in treatment of papulopustular rosacea: results of two randomized, double-blind, vehicle-controlled pivotal studies. J Drugs Dermatol. 2014 Mar. 13(3):316-23.
48. Allen KJ, Davis CL, Billings SD, Mousdicas N. Recalcitrant papulopustular rosacea in an immunocompetent patient responding to combination therapy with oral ivermectin and topical permethrin. Cutis. 2007 Aug. 80(2):149-51.
49. Brown M, Hernández-Martín A, Clement A, Colmenero I, Torrelo A. Severe demodexfolliculorum-associated oculocutaneous rosacea in a girl successfully treated with ivermectin. JAMA Dermatol. 2014 Jan. 150(1):61-3.
50. Kupiec A, Singh S. Rosacea Medication. Medscape 2016. Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/1071429-medication.
51. Scheinfeld N, Berk T. A review of the diagnosis and treatment of rosacea. Postgrad Med. enero de 2010;122(1):139-43.
52. Rebora A. The management of rosacea. Am J Clin Dermatol. 2002;3(7):489-96.
53. Bakar O, Demirçay Z, Gürbüz O. Therapeutic potential of azithromycin in rosacea. Int J Dermatol. febrero de 2004;43(2):151-4.
54. Pelle MT, Crawford GH, James WD. Rosacea: II. Therapy. J Am Acad Dermatol. octubre de 2004;51(4):499-512-514.
55. Spoendlin J, Bichsel F, Voegel JJ, Jick SS, Meier CR. The association between psychiatric diseases, psychotropic drugs and the risk of incident rosacea. Br J Dermatol. abril de 2014;170(4):878-83.
56. Spoendlin J, Voegel JJ, Jick SS, Meier CR. Migraine, triptans, and the risk of developing rosacea: a population-based study within the United Kingdom. J Am Acad Dermatol. septiembre de 2013;69(3):399-406.
57. Gupta MA, Gupta AK, Chen SJ, Johnson AM. Comorbidity of rosacea and depression: an analysis of the National Ambulatory Medical Care Survey and National Hospital Ambulatory Care Survey--Outpatient Department data
collected by the U.S. National Center for Health Statistics from 1995 to 2002. Br J Dermatol. diciembre de 2005;153(6):1176-81.
58. Cribier B. Rosacea under the microscope: characteristic histological findings. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. noviembre de 2013;27(11):1336-43.
59. Vemuri RC, Gundamaraju R, Sekaran SD, Manikam R. Major pathophysiological correlations of rosacea: a complete clinical appraisal. Int J Med Sci. 2015;12(5):387-96.
60. Suárez Fernández R, Medina Montalvo S, Trasobares Marugán L, García Rodríguez M. Rosácea y Helicobacter pylori. Estudio de 27 casos. Actas Dermo-Sifiliográficas. 1 de abril de 1999;90(4):162-6.
61. Gisbert JP, Calvet X, Gomollón F, Monés J. Tratamiento erradicador de Helicobacter pylori. Recomendaciones de la II Conferencia Española de Consenso. Med Clínica. 2005;125(8):301-16.
62. Kutlubay Z, Zara T, Engin B, Serdaroğlu S, Tüzün Y, Yilmaz E, et al. Helicobacter pylori infection and skin disorders. Hong Kong Med J. 18 de julio de 2014;20:317-24.
63. Friedman GD, Oestreicher N, Chan J, Quesenberry CP, Udaltsova N, Habel LA. Antibiotics and risk of breast cancer: up to 9 years of follow-up of 2.1 million women. Cancer Epidemiol Biomark Prev Publ Am Assoc Cancer Res Cosponsored Am Soc Prev Oncol. noviembre de 2006;15(11):2102-6.
64. Margolin L. Severe rosacea associated with colon cancer recurrence. Int J Dermatol. marzo de 2004;43(3):213-4.
65. Boice JD. Thyroid disease 60 years after Hiroshima and 20 years after Chernobyl. JAMA. 1 de marzo de 2006;295(9):1060-2.
66. Li J, Cone JE, Kahn AR, Brackbill RM, Farfel MR, Greene CM, et al. Association between World Trade Center exposure and excess cancer risk. JAMA. 19 de diciembre de 2012;308(23):2479-88.
67. Bozec A, Lassalle S, Hofman V, Ilie M, Santini J, Hofman P. The thyroid gland: a crossroad in inflammation-induced carcinoma? An ongoing debate with new therapeutic potential. Curr Med Chem. 2010;17(30):3449-61.
68. Guarino V, Castellone MD, Avilla E, Melillo RM. Thyroid cancer and inflammation. Mol Cell Endocrinol. 28 de mayo de 2010;321(1):94-102.
69. Erceg A, de Jong EMJG, van de Kerkhof PCM, Seyger MMB. The efficacy of pulsed dye laser treatment for inflammatory skin diseases: a systematic review. J Am Acad Dermatol. octubre de 2013;69(4):609-615.e8.
70. Johnson FE, Olsen SP, Armbrecht ES, Zeitouni NC, Rosman IS, Priddy AM, et al. Association of rosacea and angiosarcoma-lymphangiosarcoma (AS-LAS). J Am Coll Surg. 1 de octubre de 2015;221(4):e126.
71. Abram K, Silm H, Oona M. Prevalence of Rosacea in an Estonian Working Population Using a Standard Classification. Acta Derm Venereol. 2010;90(3):269-73.
72. Kyriakis KP, Palamaras I, Terzoudi S, Emmanuelides S, Michailides C, Pagana G. Epidemiologic aspects of rosacea. J Am Acad Dermatol. noviembre de 2005;53(5):918-9.
73. Barco D, Alomar A. Rosacea. Actas Dermo-Sifiliográficas. mayo de 2008;99(4):244-56.
74. Ceilley RI. Advances in the topical treatment of acne and rosacea. J Drugs Dermatol JDD. octubre de 2004;3(5 Suppl):S12-22.
75. Laube S, Lanigan SW. Laser treatment of rosacea. J Cosmet Dermatol. diciembre de 2002;1(4):188-95.
76. Baldwin HE. Oral therapy for rosacea. J Drugs Dermatol JDD. enero de 2006;5(1):16-21.
ANEXO 1
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
INSTITUTO SUPERIOR DE INVESTIGACION Y POSGRADO POSGRADO DE DERMATOLOGÍA
HOJA DE RECOLECCION DE DATOS
1. Fecha: 2. Nombres y apellidos: 3. Historia Clínica: 4. Teléfono: 5. Dirección de habitación: INFORMACIÓN DEMOGRÁFICA PREGUNTA RESPUESTA 6. Sexo Hombre 1 Mujer 2
7. ¿Qué edad tiene usted? Años:
8. ¿Cuál es el nivel de educación más alto que ha alcanzado? Educación Primaria Educación Secundaria Educación Técnica Educación Universitaria 1 2 3 4 9. ¿Cuál de las siguientes opciones
describe mejor su actividad laboral principal en los últimos 12 meses?
De Riesgo Sin Riesgo 1 2 ROSACEA PREGUNTA RESPUESTA
10. ¿Es la primera vez que acude a recibir atención médica por este problema en su piel o acude a control o a nueva valoración?
Primera Vez 1
Subsecuente 2
Nueva valoración 3 11 ¿Hace cuánto tiempo le diagnosticaron de
Rosácea?
Años ó Meses: ó Semanas: 12. ¿A qué edad le diagnosticaron de
Rosácea?
Años
13. Tipo de ROSÁCEA Eritematotelangiectásia 1
Pápulo /pustular 2
Fimatosa 3
Ocular 4
14. INDICE DE SEVERIDAD LEVE 1
MODERADO 2
SEVERO 3
MUY SEVERO 4
Rosácea leve: Eritema rojo claro, telangiectasia de hasta 10 líneas, menos de 10 pápulas o pústulas y nódulos pequeños 1-3 (placas)
Rosácea moderada: Enrojecimiento duración de menos de 15 min, eritema rojo, 10-20 líneas de telangiectasia, 10-20 pápulas o pústulas y nódulos 4-10 (placas)
Rosácea grave: más de 15 min de rubor, eritema rojo púrpura, más de 20 líneas de telangiectasia y más de 10 grandes nódulos inflamatorios (placas).
COMORBILIDADES
PREGUNTA RESPUESTA
15. ¿Es usted Alérgico a algo? Alimentos 1
Medicamentos 2
16. ¿Tiene usted alguna enfermedad respiratoria?
Asma 1
Epoc 2
Bronquitis 3
Rinosinusitis 4
17. ¿Tiene usted alguna
enfermedad gastrointestinal?
Gastritis 1
Ulceras Gástricas/Duodenales 2
Síndrome De Malabsorción 3
18. ¿Tiene usted alguna enfermedad metabólica?
Diabetes 1
Hipertensión 2
Hiperlipidemia 3
Obesidad 4
Enfermedad Cardiaca Coronaria 5
29. ¿Tiene usted alguna
enfermedad cerebrovascular?
Enfermedad Arterial Periférica 1
Insuficiencia Cardíaca 2
20. ¿Tiene usted alguna enfermedad urogenital?
Infecciones Recurrente Y Crónica 1
Litiasis Urinaria 2
Incontinencia Urinaria 3
21. ¿Tiene usted alguna enfermedad hormonal femenina?
Síndrome Premenstrual 1
Infertilidad 2
Síndrome De Ovario Poli Quístico 3
Terapia De Reemplazo Hormonal 4
22. ¿Tiene usted alguna enfermedad hormonal masculina?
Disfunción Eréctil 1
Hiperplasia Benigna De Próstata 2
23. ¿Tiene usted alguna enfermedad musculo esqueléticas?
Artropatías 1
Osteopatías 2
24. ¿Tiene usted alguna enfermedad hepatobiliar?
Hepatitis 1
Cirrosis 2
Insuficiencia Hepática 3
25. ¿Tiene usted alguna enfermedad tiroidea?
Hipertiroidismo 1
Hipotiroidismo 2
Tiroiditis 3
26. ¿Tiene usted alguna enfermedad neurológica?
Epilepsia 1
Neuropatía 2
Enfermedad Degenerativa Del Disco 3
Tumores Cerebrales 4
Meningitis 5
Migrañas Y Otros Dolores De Cabezas 6
27. ¿Tiene usted cáncer? Si 1
ANEXO 2
CONSENTIMIENTO INFORMADO
CARACTERIZACIÓN DE LAS COMORBILIDADES SISTÉMICAS DE LOS PACIENTES CON ROSÁCEA DE LA CONSULTA EXTERNA DEL SERVICIO DE DERMATOLOGÍA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES FUERZAS ARMADAS
Nº1, QUITO-ECUADOR, MARZO - MAYO 2015
INVESTIGADOR: Md. Giovanny Morón Oñate, Médico del Posgrado de Dermatología de la Universidad Central del Ecuador.
LUGAR DONDE SE REALIZARÁ LA INVESTIGACION: Servicio de Dermatología del Hospital de Especialidades de las Fuerzas Armadas No1. Quito-Ecuador.
Usted es invitado a participar en este estudio de investigación médica. Antes de decidir si participa o no, debe conocer y comprender cada uno de los siguientes apartados. Este proceso se conoce como consentimiento informado. Siéntase con absoluta libertad para preguntar sobre cualquier aspecto que le ayude a aclarar sus dudas al respecto.
1. JUSTIFICACION DE ESTUDIO
La Rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta hasta un 10% de la población general, cuya prevalencia puede variar dependiendo de la edad, tono de piel de los sujetos, ubicación geográfica, entre otros. Las manifestaciones clínicas localizadas principalmente en el área centro- facial. Por otra parte, es clasificado en cuatro subtipos: eritematotelangiectasica, papulopústular, fimatosa y Rosácea ocular. Se ha evidenciado en diversos estudios que esta enfermedad se encuentra asociada con comorbilidades sistémicas como alteraciones cardiovasculares, del aparto gastrointestinal, rinitis alérgica entre otras, sin embargo cabe destacar que en Ecuador no hay estudios poblacionales que hayan investigado la prevalencia de la Rosácea y su asociación con comorbilidades sistémicas en la población general, por lo que frente a esta problemática se plantea determinar y caracterizar las comobirlidades y su asociación con los pacientes con Rosácea del Hospital de Especialidades de las Fuerzas Armadas No 1.
2. OBJETIVO DEL ESTUDIO
Caracterizar las comorbilidades sistémicas de los pacientes con Rosácea de la Consulta Externa del Servicio de Dermatología del Hospital de Especialidades Fuerzas Armadas Nº1, Quito-Ecuador, Marzo - Mayo 2015.
3. BENEFICIO DEL ESTUDIO
El estudio permitirá que usted y futuros pacientes con Rosácea sean evaluados de forma integral, permitirá al profesional médico obtener información para realizar un diagnóstico oportuno de las comorbilidades para entonces alcanzar los objetivos terapéuticos de estas entidades clínicas.
4. PROCEDIMIENTOS DEL ESTUDIO
En caso de aceptar en participar en el estudio se le realizarán diversas preguntas sobre usted, sus hábitos y su enfermedad, se le realizará un examen físico general que puede causarle pequeñas molestias, se revisará su historia clínica y se procederá a realizarle una encuesta que a usted le demandará algunos minutos.
5. RIESGOS ASOCIADOS DEL ESTUDIO
En caso de existir algún efecto adverso secundario que nosotros desconocemos o requiera otro tipo de atención, ésta se le brindará en los términos que siempre se le ha ofrecido.
6. ACLARACIONES
Su decisión de participar en el estudio es completamente libre y voluntaria.
No habrá ninguna consecuencia desfavorable para usted, en caso de no aceptar la invitación. Si decide participar en el estudio puede retirarse en el momento que lo desee, aun cuando el
investigador responsable no se lo solicite, pudiendo informar o no, las razones de su decisión, la cual será respetada en su integridad.
No tendrá que hacer gasto alguno durante el estudio. No recibirá pago por su participación.
En el transcurso del estudio usted podrá solicitar información actualizada sobre el mismo, al investigador responsable.
La información obtenida en este estudio, utilizada para la identificación de cada paciente, será mantenida con estricta confidencialidad por el investigador
Si considera que no hay dudas ni preguntas acerca de su participación, puede, si así lo desea, firmar la Carta de Consentimiento Informado que forma parte de este documento.
DECLARACIÓN DEL PARTICIPANTE
Yo……….., C.I. ………. luego de haber leído y comprendido la información previa de la investigación: CARACTERIZACIÓN DE LAS COMORBILIDADES SISTÉMICAS DE LOS PACIENTES CON ROSÁCEA DE LA CONSULTA EXTERNA DEL SERVICIO DE DERMATOLOGÍA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES FUERZAS ARMADAS Nº1, QUITO-ECUADOR, MARZO - MAYO 2015, acepto contestar el cuestionario que me va a realizar y autorizo al Dr. Giovanny Morón Oñate para que haga uso de toda la información contenida en mi historia clínica para cumplir los objetivos planteados en su investigación.
En caso de necesitar mayor información sobre la investigación me puedo comunicar con el Dr. Giovanny Morón Oñate al número celular 0996045598 o al correo electrónico: [email protected]
Se me ha informado también que soy libre de retirarme del estudio en el momento que así lo decida. Recibiré una copia firmada y fechada de esta forma de consentimiento.
--- Firma del participante
--- --- Huella Fecha --- Testigo 1 --- Testigo 2