ESPECIES C CB MT BR BS Geranoaetus melanoleucus x x Parabuteo unicintus x x Streptoprocne zonaris x x Leucippus taczanowskii x x Patagona gigas x Colibrí coruscans x x x Myrmia micrura x x Amazilia amazilia x x x Coragyps atratus x x Columbina cruziana x x x Crotophaga sulcirostris x x Falco sparverius x x Pheucticus chrysogaster x x Piranga flava x x x x Coereba flaveola x x x Zonotrichia capensis x x x Carduelis magellanica x x Pygochelidon cyanoleuca x x Sturnella bellicosa x x Dives warszewiczi x x x x Mimus longicaudatus x x x Basileuterus trifasciatus x x x x
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25 Cultivos (C ), Claro De Bosque (CB), Matorral (M), Bosque Ralo (BR), Bosque Seco (BS). Myioborus miniatus x x x x Thamnophilus bernardi x Tiaris obcurus x x x x Thraupis bonariensis x x x Volatinia jacarina x x x Campylorhynchus faciatus x x x Troglodytes aedon x x x Turdus fuscater x x x x Turdus serranus x x x x Camptostoma obsoletum x x x Tyrannus melancholicus x x x Pyrocephalus rubinus x x x Sayornis nigricans x x Euscarthmus meloryphus x x x Contopus cinereus x Cyclarhis gujanensis x x x x Colaptes atricollis x x x x x Forpus coelestis x x x Glaucidium brasilianum x x TOTAL 34 31 21 9 18
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Tabla 9. Lista de especies registradas incluidas dentro de la Categoría de Amenaza y Endemismo de acuerdo a la Ley Peruana, Lista Roja de la UICN, CITES y la Región Endémica de Tumbes presentes en los caseríos de Coina y Chuquizongo, Octubre 2015 – Enero 2016
N.CIENTIFICO
DS.N°
034-2004-AG (UICN) Ende CITES
Geranoaetus melanoleucus LC II Parabuteo unicintus LC II Streptoprocne zonaris LC Leucippus taczanowskii LC eP II Patagona gigas LC II Colibrí coruscans LC II
Myrmia micrura LC eRT II
Coragyps atratus LC Columbina cruziana LC Crotophaga sulcirostris LC Falco sparverius LC Pheucticus chrysogaster LC Piranga flava LC Coereba flaveola LC Carduelis magellanica LC Pygochelidon cyanoleuca LC Sturnella bellicosa LC Dives warszewiczi LC Mimus longicaudatus LC Basileuterus trifasciatus LC Myioborus miniatus LC Thamnophilus bernardi LC Tiaris obcurus LC Thraupis bonariensis LC Volatinia jacarina LC Campylorhynchus faciatus LC Troglodytes aedon LC Turdus fuscater LC
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27 Turdus serranus LC Camptostoma obsoletum LC Tyrannus melancholicus LC Pyrocephalus rubinus LC Sayornis nigricans LC Euscarthmus meloryphus LC Contopus cinereus LC Cyclarhis gujanensis LC Colaptes atricollis eP
Forpus coelestis eRT II
Glaucidium peruanum LC eRT II
Zonotrichia capensis LC
Amazilia amazilia LC II
LEYENDA:
LC: Least Concem / Preocupación Menor Ende: endemismo
eP: endémico de Perú
eRT: endémico de la Región Tumbesina
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Figura 5. Número de especies e individuos por gremio alimenticio de la Ornitofauna presente en los caseríos de Coina y Chuquizongo, Octubre 2015– Enero 2016 20 5 6 2 7 1 673 33 190 60 118 82 0 100 200 300 400 500 600 700 800
insectivoro carnivoro nectarivoro frugivoro granivoro omnivoro
N ° D e Es pec ies e Indi vi duo s Habitos Alimenticios
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29 Figura 6. Curva de rango- abundancia de la Ornitofauna presente en los caseríos de Coina y Chuquizongo, Octubre 2015 – Enero 2016
Crotophaga sulcirostris Forpus coelestis Colibrí coruscans Volatinia jacarina Myrmia micrura Leucippus taczanowskii Patagona gigas Falco sparverius Glaucidium peruanum -8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 Lo g 10 P i SECUENCIA DE ESPECIES
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IV.
DISCUSIÓN
En los caseríos de Coina y Chuquizongo se registró un total de 41 especies de aves pertenecientes a 10 órdenes, 24 familias, 40 géneros Además se obtuvo registros de 1 especie endémica: Colaptes atricollis. Asimismo, 3 especies
endémicas de la región Tumbesina: Myrmia micrura, Forpus coelestis y Glaucidium peruanum.
No se ha realizado algún estudio previo de Ornitofauna en estos caseríos solo tenemos el trabajo acerca de los bosques montanos y pre-montanos teniendo como referente el Bosque de Cachil. (Vallejos, 2012)
En los caseríos de Coina y Chuquizongo, tiene una leve diferencia en lo que se refiere a las familias teniendo en primer lugar a los Tyrannidae seguido de Trochilidae y finalmente los Thraupidos, pero la gran diferencia es que no se encontraron Furnaridos que es un gran número de especies, en especial la sub familia Dendrocolaptinae, sub familia que se encuentre en un gran número de especies para este tipo de hábitat, según Schulemberg (2010). Resultados que guarda cierta relación con lo reportado por Brown y Kapelle, (2001) y Tiravanti (2008) quienes señalan que en los bosques montanos se registran normalmente las familias con mayor presencia de especies a los Tyrannidos, Thraupidos, Trochilidos y Furnaridos.
Tres fueron las familias con mayor riqueza en Coina y Chuquizongo. La familia Tyrannidae fue la más rica con 6 especies, seguida de Trochilidae con 5 especies y por ultimo Thraupidae con 3 especies. (Tabla 3).
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31 Esto concuerda con lo descrito con (Valqui ,2010) y el santuario Nacional Tabaconas – Namballe, principal área protegida en la región Cajamarca en su evaluación biológica para la ornitofauna (Amanzo, 2003).Que señala que en los bosques montanos y pre – montanos la familia de los (Traupidos) y (Tiranidos) son las aves más comunes, tanto asi que no es extraño que la familia de los Trochilidae este bien representada ya que el Perú tiene 127 especies convirtiéndonos en uno de los países con la mayor cantidad de colibríes en el mundo. (Plengue ,2004).
En este caso el índice de Shannon- Wiener para cada uno de los caseríos fue: Coina H’ = 2.914 (bits/ind.) y Chuquizongo H’ = 3,105(bits/ind.). Que vendría a ser un valor ligeramente alto comparado con otros ecosistemas. También se relaciona Shannon con la uniformidad de los valores analizados, ya que, adquiere su mayor valor cuando todas las especies están representadas por el mismo número de individuos (Moreno, 2001). El índice de Equitatividad para cada, uno de los caseríos: Coina (J= 0.8268) y Chuquizongo (J= 0.8267) cuyo valor se contrasta con lo estimado por Tiravanti (2009). (Tabla 7). El índice de Simpson alcanzo un valor en su totalidad de para cada caserío fue: Coina (S= 0.92) y Chuquizongo (S= 0.93), lo cual indica una baja dominancia en las especies debido a una gran homogeneidad. (Tabla 7).
El dendrograma es una valiosa herramienta visual que puede ayudar a decidir el número de grupos que podrían representar mejor la estructura de los datos teniendo en cuenta la forma en que se van anidando los clúster y la medida de similitud a la cual lo hacen separados a esos niveles de similaridad.
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La medida de uniformidad de Pielou relaciona la diversidad observada y la diversidad máxima y los valores se sitúa entre 0 y 1, donde 1 representa una situación donde todas las especies son igualmente abundantes (Magurran ,1989) y este resultado nos indica que estos ambientes son muy parecidos entre ellos ya que presentan un 82.6% de similaridad, y entre zonas de muestreo de Coina y Chuquizongo una elevada equitatividad.
Esto es ratificado por el índice de Simpson, que determina la probabilidad de que dos individuos escogidos al azar pertenezcan a la misma especie (Magurran ,1989) este índice varia inversamente con la heterogeneidad (de tal forma que sin los valores del índice decrecen, la diversidad crece y viceversa) Para mayor claridad es deseable que valores altos (o bajos) del índice de probabilidad correspondan con valores altos (o bajos) de diversidad. Para esto, se ha propuesto que al resultado obtenido de D sustraiga su valor máximo posible de 1 (Pielou ,1969): 1-D, en este caso el valor máximo es cercano a 1, en que los valores cercanos a 1 son comunidades con diversidad mayor.
La medida de diversidad de Simpson es sensible a la abundancia de una o dos de las especies más frecuentes de la comunidad (Poole, 1974), por lo que puede ser considerada con una medida de dominancia.
La diversidad de especies tiene estrecha relación con la heterogeneidad ambiental, como lo afirma (Molles ,2006) quien indica que por lo general, la diversidad aumenta con la complejidad y heterogeneidad del ambiente, esto se explica en el hecho de que en habitas más complejos como los bosques montanos existe mayor disponibilidad de recursos lo que genera una menor competencia entre especies incluso muy relacionadas.
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33 Respecto a la distribución horizontal de las especies ya que respecto al estudio de la distribución de las especies con respecto a los puntos de muestreo indica zonas donde el número de especies detectadas es mayor que otras por ejemplo del ecotono en el que se encuentra más especies , donde es el límite de dos hábitats por separados , se comprobó en este estudio que también presento un gran número de especies en el ecotono , a menudo , tanto el número de especies como la densidad de la población de algunas de las especies es mayor en el ecotono que en las comunidades que lo bordean debido a un efecto borde basado en el aprovechamiento de los nichos ecológicos compartidos en dos comunidades con estructuras diferentes (Odum , 2006)
De acuerdo a la distribución que se tiene es resaltable que todos los estratos fueron utilizados ya que hay una proporción de aves singular para cada uno de los estratos utilizados que se detalla a continuación: Cultivo se registró 34 especies (78%) siendo el hábitat con mayor elección por las aves, encontrándose a Crotophaga sulcirostris, Zonotrichia capensis, Mimus longicaudatus, Campylorhynchus faciatus , en el Claro de Bosque se registró
31 especies (76%) siendo el segundo hábitat con mayor concurrencia de aves de las cuales se hallaron a especies endémicas del Perú Colaptes atricollis y
endémicas de la Región Tumbesina como , Forpus coelestis, Pyrocephalus rubinus, Tyrannus melancholicus, Tiaris obcurus, Piranga flava . En el hábitat
de los matorrales se encontró un registro de 21 especies (51%) encontrándose las siguientes aves como Dives warszewiczi, Carduelis magellanica, Pheucticus chrysogaster, Turdus fuscater, Cyclarhis gujanensis, Amazilia amazilia y
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En cambio en el Bosque Seco se registró 18 especies (44%), Geranoaetus melanoleucus y por ultimo tenemos el Bosque Ralo con 9 especies (22%)
siendo el habitad con menor cantidad de especies teniendo como especies ha
Myioborus miniatus, Basileuterus trifasciatus. Debido a que muy pocas
especies son generalistas quiere decir que estas ocupan todos los estratos del bosque, el resto fueron restringidas a su detección en solo uno o dos hábitats. Una razón, por ejemplo, por la diferencia de hábitos que presentan las aves, y los requerimientos que cada especie tiene del hábitat que tiene una estructura física que es un nicho importante para las aves, ya que las provee diferentes recursos (Camacho ,2007). Siendo la estructura vegetal uno de los factores determinantes de la distribución de especies .
En cambio donde ocurrieron menos especies fue en el hábitat del bosque ralo, los efecto biológicos de la fragmentación de bosques se traducen en efectos sobre condiciones microclimaticas de los fragmentos , efectos sobre la abundancia de algunas especies y efectos sobre redes tróficas , los que afectaran en última instancia la biodiversidad existentes en los bosques (Guerrero , 2009).
Así, las distintas especies tienden a aprovechar un recurso de cada uno de los sustratos del bosque , sin embargo las especies no le resulta conveniente aprovechar los recursos del estrato y a la vez los del nivel alto , lo cual debe estar en una relación alimento , refugio , posadero , ect. Aunque las especies tengan distintos hábitos, estas comparten un recurso en cualquier
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35 estrato del bosque, podrán utilizar otro recurso que este diferente nivel o en el mismo nivel pero diferente recurso. (Vallejos ,2012)
Para la Birdlife Internacional una ave endémica es la que se encuentra en una región, zona o país del mundo, siendo así una especie de “rango restringido” y tiene una distribución menor a los 50 000 km2 (Birdlife ,2000). Se registró 2 especies endémicas Colaptes atricollis y Leucippus taczanowskii, estando en una transición de las Áreas de Endemismo la “Región Tumbesina “(Birdlife ,2000).
Colaptes atricollis, especie endémica considerada poco común, se alimenta de
troncos, ramas y en el suelo (Schulenberg, 2010), de un rango muy grande, 155.000 km2 y por lo tanto no se considera vulnerable por el tamaño de área de distribución y por esta razón se considera de preocupación menor. (Birdlife, 2012)
Glaucidium peruanum especie endémica de la Región Tumbesina ocupa de
rango (2,400-4000m). Se considera no amenazado, de población estable y poco numerosa. Poco común, con escasos ambientes que le son favorables. (Birdlife, 2012)
Forpus coelestis se encuentran a lo largo de los Andes en su vertiente del
Pacifico, viven en un amplia variedad de hábitats desde las tierras bajas abiertas o semiabiertas, zonas semiáridas, bosques e incluso en densas selvas tropicales también tenemos a Myrmia micrura que se e encuentra en o y o1 y habita en los bosques tropicales y subtropicales, aunque suele alimentarse también del néctar de flores en asentamientos humanos. Estas especies son
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endémicas de la (EBA 20) Región Tumbesina, Oeste De Ecuador y Perú. (Birdlife, 2012)
De las 41 especies registradas en los caseríos de Coina y Chuquizongo, 9 especies se encuentran dentro del apéndice II del CITES (TABLA 8) siendo estas cifras no tan significativas pero si se debería tomar en cuenta para la conservación de las especies.
No se reportó especies incluidas en la lista roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN) todas son de precaución menor (LC), tampoco en la ley peruana del DS.N° 034-2004-AG. (TABLA 8) .
Los gremios tróficos representan asociaciones que pretenden agrupara especies bajo ciertos patrones de alimentación con el objeto de posibilitar la realización de inferencias ecológicas sobre el uso general del hábitat. Teniendo en cuenta que muy pocas aves se pueden incluir exclusivamente dentro de un gremio alimenticio debido a su diferente dieta, la gran mayoría de especies eventualmente comparten otros gremios durante todo su ciclo de vida o parte de él. (Colorado ,2004) debido a la variedad de alimentos que consumen las aves a menudo por el grado de polifagia no es sencilla la clasificación de sus hábitos alimenticios además hay variaciones en las comunidades de aves respecto a variables como la altura, la humedad (Janzen ,1992) .
De acuerdo a lo propuesto por Kattan et. al (1996) los de mayor número de
familias y especies y el resultado fue el siguiente insectívoros (20 especies) seguido por los granívoros (7 especies), nectarívoros (6 especies), carnívoros
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37 (5 especies), frugívoros con (2 especies) y por último los omnívoros con (1 especie). (Anexo 3)
Los tres gremios tróficos que predomino la mayor cantidad de especies fueron (Tyranidae, Thraupidae y Trochilidae)
Las especies insectívoras son de amplia distribución presentan variaciones conductuales existiendo especies que prefieren bosques abiertos y secos (Almazán ,2009). Por otro lado las frugívoras y las nectarívoras son móviles más que las insectívoras para aprovechar la floración y fructificación que cambian con la época y la zona (Almazán ,2009).Esto concuerda con otros estudios donde los Bosques montanos el gremio alimenticio de insectívoros es el componente más importante con un 50% del total de especies (Almazán, 2009 y Amanzo, 2003).
Las curva de rango abundancia (Figura 6) indican una acentuada dominancia de Crotophaga sulcirostris por el mayor número de especies registradas,
también resalta la presencia de especies de rango restringido como Colaptes atricollis y Leucippus taczanowskii tanto como especies endémicas de EBA 20 Forpus coelestis, Myrmia micrura, además encontramos a la familia Trochilidae
aquí tenemos al Colibrí coruscans es muy común en áreas cultivadas y
transformadas por los seres humanos se considera que es una especie resistente y adaptable . Patagona gigas considerado el colibrí más grande del
mundo. Luego tenemos a Volatinia jacarina siendo único representante del género Volatinia ya en las especies menos abundante tenemos a Falco sparverius solo se registró en Coina - Pueblo no se obtuvo registro alguno en el
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otro centro poblado Chuquizongo. Y por último tenemos a Glaucidium peruanum con menor dominancia destacando que es una especie Endémica de
la Región Tumbesina solo se encontró una vez y se obtuvo un ejemplar que se encuentra depositado en la colección del Museo “ Juan Ormea Rodríguez” de la Universidad Nacional de Trujillo.
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39
V.
CONCLUSIONES
El trabajo realizado en los caseríos de Coina y Chuquizongo durante el periodo de estudio, permite concluir lo siguiente:
1.- Se registró un total de 41 especies de aves pertenecientes a 10 órdenes, 24 familias, 40 géneros.
2.- Se estimó una diversidad ligeramente alta de especies, una baja dominancia y una alta uniformidad en la distribución de las especies.
3.- Las familias más abundantes fueron: Tyrannidae, Trochilidae y Thraupidos.
4.- Del total de especies registradas, ninguna está incluida en la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN) y todas se encuentran en la categoría de Preocupación Menor (LC), tampoco ninguna especie está registrada en el MINAM de acuerdo al decreto supremo DS.N° 034-2004-AG.
5.- Se registraron 9 especies en el apéndice II CITES
6.- Se reportaron 2 especies endémicas de Perú: Colaptes atricollis y Leucippus taczanowskii y 3 especies endémicas de la Región Tumbesina
de Endemismo: Myrmia micrura, Forpus coelestis y Glaucidium peruanum
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