7 Self-Interest model with pathways and barriers
7.2 Interventions and application of the model to address SIE self-interest biases
LOTE 1: UROANÁLISIS MICROSCÓPICO
NOMBRE DEL OFERENTE:
MODELO DEL EQUIPO:
MARCA DEL EQUIPO:
FABRICANTE DEL EQUIPO:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL
CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO) Nos. DE PÁGINAS DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO 1. Analizador de orina sin centrifugar,
directamente del tubo de muestra.
2. Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos en gradillas específicas del equipo.
3. Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes, por Citometría de flujo e impedancia o Fotometría de refractancia.
4. Tecnología de refractometría para densidad y turbidimetría para turbidez.
5. Con capacidad mínima de medición y clasificación de 11 parámetros: eritrocitos, leucocitos libres y en grumos, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos (y sub clasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.
6. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.
7. Volumen máximo de aspiración de muestra de 3.0 mililitros.
8. Con capacidad de procesar muestras diluidas.
9. Lector de código de barras.
10. Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o de manera automática.
11. Con capacidad de configurar informe.
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13. Base de datos con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como mínimo.
14. Capacidad de procesamiento mínimo de 40 PRUEBAS por hora.
15. Deberá realizar lecturas y escrituras en el lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio
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6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASMÍNIMAS DEL EQUIPO ÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA
LOTE 2: UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO
NOMBRE DEL OFERENTE:
MODELO DEL EQUIPO:
MARCA DEL EQUIPO:
FABRICANTE DEL EQUIPO:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL
CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO) Nos. DE PÁGINAS DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO
1. Equipo automatizado de carga continua.
2. Que realice el análisis físico químico de muestras de orina.
3. Sistema destinado a la determinacióncualitativa o semicuantitativain vitro de analitos de orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color y turbidez.
4. Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos y memoria de resultados.
5. Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.
6. Con capacidad para carga y descarga continua de muestras.
7. Capacidad de procesamiento de 100 PRUEBAS por hora como mínimo.
8. Capacidad para procesar muestras de rutina, prioritarias o urgentes.
9. Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser sumergidas en la orina.
10. Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte.
11. Sistema de alarmas que indiquen soluciones de error.
12. Memoria mínima de 1,000 resultados incluyendo controles.
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13. Sistema de control de calidad incorporado.
14. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados.
15. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio.
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6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASMÍNIMAS DEL EQUIPO ÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA
LOTE 3: IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS Y LEVADURAS
NOMBRE DEL OFERENTE:
MODELO DEL EQUIPO:
MARCA DEL EQUIPO:
FABRICANTE DEL EQUIPO:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL
CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO) Nos. DE PÁGINAS DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO 1. Sistema que incluya: Incubador-lector,
con capacidad mínima de procesamiento de 30 identificaciones microbiológicas y 30 sensibilidades antimicrobianas por día, según requerimiento de la Unidad solicitante.
2. Que efectúe lectura e incubación continua de 24 a 48 horas.
3. Incluir base de datos capaz de procesar una alta variedad de especies microbiológicas.
4. Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o turbidimétrica de las reacciones.
5. Que incluya un turbidímetro, o un mecanismo para obtener un inóculo estandarizado.
6. Sistema de inyección automática de reactivos necesarios para la
identificación de la especie, si fuera necesario.
7. Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica, fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standar Institute (CLSI).
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8. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las PRUEBAS de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos epidemiológicos.
9. Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario.
10. Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima inhibitoria.
11. Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos.
12. Almacenamiento de la base de datos por largo período de tiempo.
13. Sistema de control de calidad incorporado.
14. Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de incidencias, análisis de perfil y fenotipos de resistencia antimicrobiana, entre otros; y permita generar filtros o segmentación de datos para realizar informes especiales, además de tener la capacidad de exportar datos.
15. Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.
16. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el servicio
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6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASMÍNIMAS DEL EQUIPO ÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA
LOTE 4: HEMOCULTIVOS
NOMBRE DEL OFERENTE:
MODELO DEL EQUIPO:
MARCA DEL EQUIPO:
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL
CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO) Nos. DE PÁGINAS DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO 1. Aparato automatizado capaz de albergar
entre 40 a 240 frascos pediátricos y para adultos, según los requerimientos de la Unidad solicitante.
2. Que evidencie a través de un sensor la presencia de microorganismos.
3. Que realice lecturas constantes de las muestras incubadas.
4. Posea lecturas constantes de los frascos por parte del equipo.
5. Temperatura de operación de 35 a 37 grados centígrados.
6. Rango de temperatura operacional externa de 20 a 25 grados Celsius.
7. Tierra física.
8. Lector de códigos de barra, si fuera necesario.
9. Que maneje datos demográficos.
10. Poseer un programa que permita el manejo de datos epidemiológicos y muestre gráficas de crecimiento.
11. Con software capaz de monitorear volúmenes de sangre adicionado a los medios.
12. Que permanezca en agitación para favorecer la replicación bacteriana.
13. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje de la BASE DE DATOS instalada en el Servicio.
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6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASMÍNIMAS DEL EQUIPO ÁREA DE UROLOGÍA Y MICROBIOLOGÍA
LOTE 5: BIOINDICADORES PARA EL CONTROL DE ESTERILIZACIÓN DE AUTOCLAVES
NOMBRE DEL OFERENTE:
MODELO DEL EQUIPO:
MARCA DEL EQUIPO:
FABRICANTE DEL EQUIPO:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS REQUERIDAS POR EL INSTITUTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS OFERTADAS (DESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE SEGÚN EL
CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO) Nos. DE PÁGINAS DEL CATÁLOGO, MANUAL O FOLLETO 1. Equipo lector de ampollas
bioindicadores con dispositivos de colores que coincidan con la tapa de cada tipo de indicador biológico.
2. Ampollas que se utilicen en autoclaves de gas y vapor, que proporcionen las lecturas de incubación.
3. Lector de indicador de luz que advierta si el dispositivo se está incubando y para detección del resultado.
4. Con alarma audible para detección del resultado.
5. Pantalla que indica el tiempo de incubación de cada dispositivo.
6. Control de temperatura interna.
7. Temperatura de funcionamiento de 16 a 46 grados centígrados.
8. Humedad relativa 20 a 80 por ciento.
9. Voltaje de 12 voltios.
10.Corriente de 2.4 amperios.
11.Que cumpla con estándares y normas establecidas para su buen uso y funcionamiento.
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6.7 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICASMÍNIMAS DEL EQUIPO