Organizational and Managerial Processes

Otros Nombres: 3,4-metilenodioxifenilacetona. Fórmula: (CH2OO)C6H3(CH2COCH3) Peso molecular: 178,19 (C10H10O3) Código armonizado: 2932.90.6000 Densidad: 1,20

Propiedades: Líquido incoloro o amarillento. Peligros: Es irritante de la piel y los ojos.

Usos ilícitos: En la preparación clandestina de 3,4-metilenodioxianfetamina (MDA), 3,4- metilenodioximetanfetamina (MDMA), 3,4-metilenodioxi-N-etilanfetamina (MDE) y N-hidroxi- 3,4-metilenodioxianfetamina (N-hidroxi-MDA).

Fiscalización: CSA, Organizaciones de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas. Usos lícitos: Como reactivo en síntesis orgánica.

Obtención: Por reacción del isosafrol con ácido fórmico, peróxido de hidrogeno y ácido sulfúrico.

Fabricantes: Europa: Alemania. Asia: se deconocen.

Observaciones: La 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona es el reactivo principal en la síntesis directa de la MDA y sustancias análogas. A fin de obtener esas mismas sustancias, a veces se sintetiza el safrol o isosafrol.

METILETILCETONA

Otros Nombres: 2-butanona; butanona; etilmetilcetona; MEK. Fórmula: CH3COCH2CH3

Peso molecular: 72,1 (C4H8O) Código armonizado: 2914.12.0000 Densidad: 0,81

Punto de ebullición: 79,6¼C

Propiedades: Líquido transparente, de olor parecido al de la acetona.

Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritación gástrica y narcosis; es algo teratógena.

Usos ilícitos: Solvente en la preparación del clorhidrato de cocaína.

Usos lícitos: Producción de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas magnéticas (10%); separación de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sintético, papel transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, pólvora sin humo; extracción de grasas, aceites, ceras y resinas sintéticas y naturales.

Obtención: Por deshidrogenación del alcohol butílico secundario. Por oxidación catalítica de los butenos normales.

Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y para el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Países Bajos, Reino Unido. Asia: Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.

Observaciones: La metietilcetona figura como sustancia química esencial, en la lista II de la CSA (Estados Unidos). Se usa como solvente en la conversión de la cocaína básica en el clorhidrato de cocaína que se confiscan (alrededor del 90% en 1993). La metiletilcetona se puede emplear por si sola como solvente en la elaboración de cocaína.

METILISOBUTILCETONA

Otros Nombres: Isopropilacetona; hexona; 4-metil-2-pentanona; MIBK. Fórmula: (CH3)2CHCH2COCH3.

Peso molecular: 100,16 (C6H12O). Código armonizado: 2914.13.0000 Densidad: 0,80

Punto de ebullición: 117-118¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable parecido a los de la acetona y el alcanfor. Peligros: Es inflamable; la inhalación de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestión produce irritación gástrica y narcosis. Usos ilícitos: Solvente empleado en la producción del clorhidrato de cocaína.

Fiscalización: Colombia.

Usos lícitos: Solvente de gomas, resinas, lacas de nitrocelulosa; producción de recubrimientos y adhesivos; en síntesis orgánica.

Obtención: Hidrogenación cuidadosa del óxido de mesitilo.

Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Francia, Países Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japón, Taiwán. América del Norte: Estados Unidos.

Observaciones: Junto con otros solventes la metilisobutilcetona se halla a veces en las muestras de cocaína que se confiscan. Como solvente tiene propiedades que la hacen apta para emplearse en la conversión de la cocaína básica en el clorhidrato de cocaína.

N-METILSEUDOEFEDRINA

Fórmula: (C6H5)C(OH) HCN (N(CH3)2)CH3 Peso molecular: 179,25 (C11H17NO)

Código armonizado: 2939.40.0050

Usos ilícitos: En presencia del ácido yodhídrico se convierte en la N,N-dimetilanfetamina Fiscalización: CSA

Fabricantes: Europa Occidental: Se cesconoce. Asia: Se desconoce

Observaciones: Aunque la N-metilseudoefedrina se podría usar para sintetizar la N,N-dimetilan- fetamina, en realidad nunca se ha hallado en los laboratorios clandestinos.

NITROETANO

Fórmula: CH3CH2NO2

Peso molecular: 75,07 (C2H5NO2) Código armonizado: 2904.20.5000 Densidad: 1,05

Punto de ebullición: 114¼C-115¼C

Propiedades: Líquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, éter. Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la absorción por la piel o la ingestión lesionan el hígado y el riñón.

Usos ilícitos: En la preparación de fenil-2-propanona (P-2-P), anfetamina, MDA y sus sustancias análogas.

Fiscalización: CSA

Usos lícitos: Solvente de nitrócelulosas, grasa, ceras y tintes; en síntesis orgánica; experimentalmente, como líquido propulsor.

Obtención: Reacción del etano con ácido nítrico.

Fabricantes: América del Norte: Estados Unidos. Europa: Se desconoce.

Observaciones: El nitroetano, por reacción con el benzaldehido y la butilamina, se convierte en un derivado del nitropropeno, que a su vez se transforma en fenil-2-propanona o en anfetamina. Esta reacción se encuentra cada vez más en los laboratorios clandestinos de fenil-2-propanona y anfetamina. La reacción del nitroetano conduce a la MDA o MDMA; la reacción del nitroetano con derivados del benzaldehido conduce a otros análogos de las anfetaminas.

NORSEUDOEFEDRINA

Otros Nombres: Catina (la d-norseudoefedrina); seudoefedrina; treo-1-fenil-1-hidroxi-2- aminopropano; treo-2-amino-1-hidroxi-1-fenilpropano.

Fórmula: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3 Peso molecular: 151,20 (C9H13NO) Código armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusión: 78¼ C (la base)

Propiedades: Material Cristalino de forma laminar; el clorhidrato cristaliza en prismas. Usos ilícitos: Síntesis de la anfetamina y del 4-metilaminorex.

Fiscalización: CSA, Naciones Unidas.

Usos lícitos: Análisis químico; anorético (en medicina ).

Obtención: El isómero dextrógiro se extrae de las hojas de la planta “Catha edulisÓ

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Suiza. Asia: Se desconoce. América del Norte: Se desconoce.

Observaciones: La norseudoefedrina y su isómero, la fenilpropanolamina, se emplean (aunque muy poco) para sintetizar la anfetamina.