THOMAS C. RANSOHOFF Vice President and Principal Consultant

THOMAS C. RANSOHOFF 

Vice President and Principal Consultant 

Profile  An expert in the development and scale‐up of biopharmaceutical processes; separations and 

purification technologies; CMC program management; cGMP manufacturing; and management 

of technology‐based start‐up businesses. Extensive experience helping companies of all sizes 

advance a wide range of biologic products into the clinic and onto the market. 

Experience  BioProcess Technology Consultants, Inc., Woburn, MA 

Vice President and Principal Consultant (2014‐present) 

Vice President and Senior Consultant (2007‐Present) 

Senior Consultant (2002‐2007)  CMC consultant to the biopharmaceutical industry providing strategic and  technical services related to development, scale‐up, manufacturing, and  outsourcing for biopharmaceutical products. Additional responsibilities  include internal management and strategic planning.     2002‐Present

  BioFlash Partners, LLC, Marlboro, MA 

President and CEO 

Co‐founded and managed a virtual bioseparations company from founding  and seed financing through successful sale of the company’s assets in March  2010. Built an organization to demonstrate feasibility of the pre‐packed  chromatography column technology, established capability to supply product,  and negotiated several technology licensing deals and final asset sale.    2006‐2010

  TranXenoGen, Inc., Shrewsbury, MA 

Vice President, Operations 

Responsible for process and analytical development and facility renovation  for a start‐up avian transgenic company. Supported CEO in establishing  collaborations with large biopharmaceutical firms. 

2000‐2002

  Dyax Corp, Cambridge, MA 

Vice President, Program Management and Product Development (1999‐

2000) 

Vice President, Bioseparations (1996‐1999) 

Directed technical and commercial development for a business unit formed to  commercialize phage display technology in the bioseparations market. Built  the business from concept stage to established leadership position in affinity  separations field.    1996‐2000

  Repligen Corp., Cambridge, MA 

Senior Director, Manufacturing (1995‐1996) 

Director, Cambridge Manufacturing (1993‐1995) 

Manager, Cambridge Manufacturing (1992‐1993) 

Directed manufacturing operations at two GMP manufacturing facilities to  support clinical trials of novel therapeutic proteins and monoclonal  antibodies, contract manufacturing obligations, and recombinant Protein A  product sales. Led the procurement and successful execution of contract  manufacturing business.    1992‐1996

  Dorr‐Oliver, Inc., Milford, CT (formerly Biotage, Charlottesville, VA) 

Development Manager and Senior Process Engineer 

Responsible for the development, design, and project management of  preparative HPLC and sanitary production LC systems for use in cGMP  production facilities. 

1989‐1992

  Xoma Corporation, Berkeley, CA 

Process Engineer  Developed new formulations for monoclonal antibody and antibody‐toxin  conjugate products, solving critical stability problems. Scaled up purification  processes for antibody‐based therapeutics.    1978‐1980   Education  University of California, Berkeley, CA  

M.S. Chemical Engineering 

1986

  Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 

S.B. Chemical Engineering 

1984

  Board 

Memberships  _CoTarpon_‐founder Biosystems, _and Advisor  Inc., Worcester, MA 

2007‐Present

  _{Barofold, Inc., Boulder, CO} 

Scientific Advisor 

2010‐Present

  _{Natirx Separations, Inc., Burlington, Ontario, Canada} 

Scientific Advisor 

2012‐Present

  _{Zepteon Inc., Enfield, NH} 

Scientific Advisor 

2013‐Present

  _{BioPharm Magazine} 

Editorial Advisory Board 

  _{BioProcess International Conference & Exhibition} 

Scientific Board of Advisors 

2004‐2009

  Professional 

Associations  _BostonInternational _{Area Chapter} Society  _Advisoryof Pharmaceutical _Board, 1994 Engineering_‐1997   

1978‐present   Recent  Presentations  Ransohoff T. BioFlash Partners ‐ A brief history of an angel‐funded business. Presented at McLane  Law Firm's Business Workshop: Working with Angel Investors; 2013 Mar 20; Woburn, MA.    Ransohoff T. The potential for continuous chromatography in clinical manufacturing of  biopharmaceuticals. Presented at IBC Life Science’s Biopharmaceutical Development and  Production Week: Methods and Molecules; 2013 Feb 26‐Mar 1; Huntington Beach, CA.     Ransohoff TC. The use of disposable technologies in biopharmaceutical purification processes.  Presented at the American Association of Pharmaceutical Scientists’ Annual Meeting; 2012 Oct  14‐18; Chicago, IL.    Ransohoff TC. Can continuous purification of biopharmaceuticals become a reality? Presented at  International Business Communication’s Seventh Annual Biopharmaceutical Manufacturing and  Development Summit; 2011 Sep 12‐14; San Diego, CA.    Ransohoff T. Manufacturing capacity trends and disposable technology. Presented at Hanson  Wade's World Antibody Manufacturing and Development Pre‐conference Workshop; 2011 May  24; Boston, MA.     Ransohoff T. Global trends in mammalian cell culture capacity and biomanufacturing. Presented  at the Swiss Biotech Program at BioPharm America 2011; 2011 Sep 6; Boston, MA.    Ransohoff TC. Biomanufacturing capacity: The bottleneck moves downstream. Presented at the  International Society for Pharmaceutical Engineering’s Annual Meeting; 2010 Nov 7‐10; Orlando,  FL.     Ransohoff TC. Disposable technologies for purification of biopharmaceuticals. Presented at the  Society for Industrial Microbiology New England Section’s Winter Meeting; 2009 Dec 14; Boston,  MA.     Ransohoff TC. If you build it, will they come? The promise and perils of investing in  biomanufacturing capacity. Presented at Sanford C. Bernstein’s Second Annual Biosimilars  Conference; 2009 Nov 19; New York, NY.    Ransohoff TC, et al. BioSMB™ Continuous disposable multicolumn chromatography process.  Presented at Cambridge Healthtech Institute’s PEGS Protein Engineering Summit, Second Annual  Protein Scale‐up and Manufacturing Conference; 2009 Apr 9‐10; Boston, MA.    Ransohoff TC. The ever‐changing landscape of biopharmaceutical API outsourcing. Presented at  the Drug Chemical and Associated Technologies, the Institute for Supply Management and ICIS  Chemical Business America’s Strategic Sourcing Summit & Showcase; 2007 Oct 24‐25; New  Brunswick, NJ. 

  Ransohoff TC. Evaluating strategic options for biomanufacturing. Presented at International  Business Communication Life Sciences’ Second International Biomanufacturing and Development  Summit; 2006 Dec 6‐7; Orlando, FL.    Ransohoff TC. The use of disposable and alternative purification technologies for  biopharmaceuticals. Presented at the Institute for International Research’s Biopharmaceutical  Production Conference; 2005 Jul 20‐22; San Francisco, CA.    Ransohoff TC, Levine HL. Assessing strategic options for biologics manufacturing. Presented at  Strategic Research Institute’s Third Annual World Antibody Summit; 2004 July 19‐21; Philadelphia,  PA and at International Business Communications Life Sciences’ Bioprocess International  Conference; 2004 Oct 4‐7; Boston, MA.    Ransohoff TC. Capacity analysis for biomanufacturing. Presented at Cambridge Healthech  Institute’s PepTalk Conference; 2004 Jan 12‐15; San Diego, CA.    Mika AM, et al. A new type of membrane for chromatography applications. Poster presented at  Recovery for Biologics, XI Conference; 2003 Sep 14‐19; Banff, Canada.    Ransohoff TC, et al. The use of economic models to support biopharmaceutical capital decisions.  Presented at the Recovery of Biologics XI Conference; 2003 Sep 14‐19; Banff, Canada.    Ransohoff TC. Implementation of new technologies in biopharmaceutical manufacturing.  Presented at Barnett International’s Biomanufacturing Conference; 2002 Sep 30‐Oct 1; Boston,  MA.    Full presentation list is available upon request    Recent  Publications  Ecker DM, Ransohoff TC. Mammalian cell culture capacity for biopharmaceutical manufacturing.  In: Zhou W, Kantardjieff A, editors. Mammalian Cell Cultures for Biologics Manufacturing.  Dordrecht (NL): Springer Science+Business Media B.V.; 2014 Jan. p. 185‐225. (Advances in  Biochemical Engineering/Biotechnology; Vol. 139).    Ransohoff T, Seymour P. No capacity crunch in sight. Pharm Technol. 2012 May;36(5):38.     Ecker DM, Ransohoff TC, et al. The state of mammalian cell culture biomanufacturing. Woburn  (MA): BioProcess Technology Consultants, Inc.; 2011 Dec 12. 150 p. Available from:  http://www.bptc.com/ECommerce/Reports.     Jones SD, Ransohoff TC.  Use products for bioproduction‐available options for cell culture and  downstream processing. Amer Pharm Rev. 2011 May‐Jun;14(4):12‐20.     Blackwell J, Ransohoff TC, et al. Monoclonal antibody manufacturing strategies for the 21st  century. Pharm Outsourcing. 2010 Jul‐Aug;11(4):28‐35.    Ransohoff TC, et al (BioProcess Technology Consultants, Inc., Woburn, MA). Cell culture  manufacturing capacity: trends and outlook through 2013. Springfield (VA): Pharmsource  Information Services; 2008 Dec. 126 p.    Ransohoff TC. The rise of biopharmaceutical contract manufacturing. Biopharm Int.2007  Oct;20(10):165‐74. 

  Ransohoff TC, Levine HL. A method for forecasting industry‐wide biopharmaceutical  manufacturing capacity requirements. In: Langer E, editor. Advances in large scale  biopharmaceutical manufacturing and scale‐up production. 2nd ed. Rockville (MD) and  Washington, DC: BioPlan Associates, Inc. and American Society for Microbiology Press; 2007. p.  1191‐212.    Blackwell JV, Ransohoff, TC, et al. 4th annual report and survey: biopharmaceutical manufacturing  capacity and production, 2006. In: Langer ES, editor. Rockville (MD): BioPlan Associates Inc.; 2006  Jun. 152 p.    Ransohoff TC, et al. Forecasting industry‐wide biopharmaceutical manufacturing capacity  requirements. In: Langer E, editor. Advances in large‐scale biopharmaceutical manufacturing and  scale‐up production. Vol 2. Washington, DC and Rockville (MD): American Society for  Microbiology Press and Institute for Science and Technology Management; 2004. p. 619‐68.    Ransohoff TC. Considerations impacting the make v. buy decision. Amer Pharm Outsourcing. 2004  Mar‐Apr;4(2):[7 p.].    Full publication list is available upon request    Patents  Maclennan JM, Ransohoff TC, et al, inventors; Dyax Corp., assignee. Purification of tissue  plasminogen activator (tPA). United States patent US 7,074,560. 2006 Jul 11.    Green JR, Ransohoff TC, et al, inventors; Dyax Corporation, assignee. Liquid chromatography  column. United States patent US 6,171,486. 2001 Jan 9.     Maclennan JM, Ransohoff TC, et al, inventors; Dyax Corp., assignee. Polypeptides that bind to  tissue plasminogen activator (tPA). United States patent US 6,084,062. 2000 Jul 4.     Conroy CM, Ransohoff TC, et al, inventors; Dyax Corporation, assignee. Liquid chromatography  column. United States patent US 6,001,253. 1999 Dec 14.     Ransohoff TC, inventor; Biotage, Inc., assignee. Column protection system for liquid  chromatography system. United States patent US 5,242,586. 1993 Sep 7.     Ransohoff TC, inventor; Biotage, Inc., assignee. Automated bubble trap. United States patent US  5,112,492. 1992 May 12.    Mahar JT, Ransohoff TC, et al, inventors; Biotage, Inc., assignee. Gradient generation control for  large scale liquid chromatography. United States patent US 5,089,124. 1992 Feb 18.    Full patent list is available upon request