• No results found

TGF-β1 (nivel elevado:1-24 semanas; máximo: 4 semanas) IGF-I (nivel alto: 2-8 semanas;

máx.: 4 semanas)

PDGF ??

COLÁGENO TIPO I y III

+-

Fuente: elaboración propia basado en Dahlgren et al. 2005 Isidro Abellanet

IGF-I

Los resultados obtenidos con el tratamiento con PRP son más favorables que los obtenidos mediante tratamientos reparadores convencionales.

Todas las recaídas se observaron en el grupo de caballos de carreras al trote. En este grupo se acumulan más factores de riesgo11,12, como la velocidad, las superficies duras y la repetición del estrés.

siempre ha sido posible controlar los protocolos de reincorporación progresiva al trabajo. Aún así, el porcentaje de recaídas, como se ha citado antes, es más favorable. Tal vez cabe comentar que los entrenadores contemplan los nuevos tratamientos más como un recurso para abreviar los periodos de descanso que como un método para reducir las recaídas. Se ha citado en muchas ocasiones la relación entre la gravedad de las categorías ecográficas lesionales y el pronóstico. En el presente estudio, los dos casos que recayeron presentaban lesiones de Cat. IV y V y se produjeron en el periodo posterior a la competición.

El factor ―recuento plaquetario‖ no ha tenido influencia en la evolución de las lesiones ni en las recaídas, por lo que suponemos que con la técnica utilizada para la obtención del PRP se asegura un siministro ―mínimo‖ de FC.

Tras haber suministrado un total de 68 dosis de PRP en LS, se confirma la significativa disminución del dolor tras la primera dosis de PRP y la buena tolerancia al PRP autólogo y ausencia de complicaciones, observados en otros estudios27,28.

CONCLUSIONES

Se debe ser prudente al valorar las imágenes ecográficas, teniendo presente que hay una proporción variable de vestigios de tejido muscular, normalmente igual en la extremidad ipsilateral, y conviene recordar las limitaciones de la ecografía en el momento de dar de alta el paciente.

Según se deduce del análisis estadístico, parece aconsejable administrar, al menos, dos o tres dosis de PRP, en función de la información aportada por la evaluación ecográfica.

Es importante que la administración sea intralesional.

No parece relevante que el LS se encuentre en una fase aguda o crónica, con la única precaución de no administrar el PRP dentro de los 10-15 días siguientes a la lesión.

Las lesiones más graves, especialmente si están localizadas en RLS, parecen requerir más dosis y más tiempo de recuperación.

El PRP se puede utilizar de forma segura en caballos y representa una alternativa novedosa y valiosa para el tratamiento de lesiones LS, ya que puede proporcionar factores de crecimiento que aceleran la curación, mejoran los porcentajes de curación y disminuyen las recaídas en comparación con los tratamientos convencionales de la medicina reparativa. El coste económico del tratamiento con PRP obtenido por el método de tubo y doble centrifugación es comparable al de los tratamientos habituales convencionales.

Las estrictas condiciones de asepsia que requiere el método de tubo utilizado para la obtención de PRP no lo hacen recomendable para uso domiciliario.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Wilson DA, Baker GJ, Pijanowski DJ.et al. Composition and morphologic features of the intraosseous muscle in Standardbreds and Thoroughbreds. Am J Vet Res 1991;52:133- 139.

2. Dyson SJ. Proximal suspensory desmitis in the forelimb and the hindlimb. In: Proceedings 48th AAEP Annu Met 2002;137-142.

3. Dyson SJ. Proximal suspensory desmitis in the hindlimb: 42 cases. Br Vet J 1994;150:279-291.

4. Davis CS, Smith RKW, Diagnosis and Management of Tendon and Ligament Disorders. In: Auer JA, Stick JA, Equine Surgery.3rd Saunders Elsevier, 2006; 1086-1111.

5. Ross MW. Surgical management of tendon and ligament injuries. In: Proceedings 16th Annu Am Coll Vet Surg Forum, 2006;160-163.

6. Ross MW, Dyson SJ (eds): Diagnosis and Management of Lameness in the horse. Philadelphia, WB Saunders Company, 2003; pp 868-950.

7. Dyson SJ, Genovese RL. The Suspensory Apparatus. In: Ross MW, Dyson SJ (eds):

Diagnosis and Management of Lameness in the horse. Philadelphia, WB Saunders

Company, 2003; pp 654-672.

8. American Association of Equine Practitioners (AAEP). Guide for Veterinary Service and Judging of equestrian Events: Definition and Classification of Lameness. Lexington: AAEP.1991, p19.

9. Rantanen NW, Jorgensen JS, Genovese RL. Ultrasonographic Evaluation of the Equine Limb: Technique. In: Ross MW, Dyson SJ (eds): Diagnosis and Management of

Lameness in the horse. Philadelphia, WB Saunders Company, 2003.

10. Argüelles D, Carmona JU, Pastor J, Iborra A, Viñals L, Martínez P, Bach E, Prades M. Evaluation of Single and Double Tube Methods for Concentrating Equine Platelets. Res Vet Science 81 (2006)237-245.

11. Smith RKW, Goodship AE. Tendon and ligament physiology. In: Hinchcliff KW, Kaneps AJ, Geor RJ, (eds): Equine Sports Medicine and Surgery. Philadelphia, WB Saunders Company, 2004.

12. Smith RKW. Pathophysiology of Tendon Injury. In: Ross MW, Dyson SJ (eds): Diagnosis

and Management of Lameness in the horse. Philadelphia, WB Saunders Company, 2003;

13. Goodship A. The Pathophysiology of the tendon and ligament injuries and the role of the stem cells in their treatment. Proceedings EspoM Aachen 2006.

14. Davis CS, Smith RKW, Diagnosis and Management of Tendon and Ligament Disorders. In: Auer JA, Stick JA, Equine Surgery.3rd Saunders Elsevier, 2006.

15. Kold SE. Correlation Between Physical Examination Findings, Ultrasound and Pathology. In Proceedings BEVA 2005.

16. Murphy DJ, Nixon AJ. Biochemical and Site-Specific Effects of Insuli-Like Growth Factor I on Intrinsic Tenocyte Activity in Equine Flexor Tendons. Am J Vet Res. 1997 jan;58(1):103-9.

17. Dahlgren LA, Marjorlein CH, van der Meulen MC, Bertram JE, Starrak GS, Nixon AJ. Insulin-like Growth Factor-I Improves Cellular and Molecular Aspects of Healing in a Collagenase-Induced Model of Flexor Tendinitis. J Orthop Res 2002;20:910-919.

18. Dahlgren LA, Mohamed HO, Nixon AJ. Expressión of Insulin-like Growth Factor Binding Proteins in Healing Tendon Lesions.J Orthop Res 2006 Feb;24(2):183-92.

19. Dahlgren LA, Mohamed HO, Nixon AJ. Temporal expresión of Growth Factors and Matrix Molecules in Healing Tendon Lesions.J Orthop Res 2005 Jan;23(1):84-92.

20. Goodman SA, May SA, Heinegard D, Smith RK. Tenocyte Response to Cyclical Strain and Transforming Growth Factor Beta is dependent upon Age and Site of Origin. Biorheology. 2004;41(5):613-28.

21. Donnelly BP, Nixon AJ, Haupt JL, Dahlgren LA. Nuceotide Structure of Equine Platelet- derived Growth Factor-A and –B and Expression in Horses with Induced Acute Tendinitis. Am J Vet Res. 2006 Jul;67(7):1218-25.

22. Haupt JL, Donnelly BP, Nixon AJ. Effects of Platelet-derived Growth Factor-BB on the Metabolic Function and Morphologic Features of Equine Tendon in Explant Culture. Am J Vet Res. 2006 Sep;67(9):1595-600.

23. Molloy T, Wang Y, Murrell G. The roles of growth factors in tendón and ligament healing. Sports Med 2003;33(5):381-94.

24. Smith JJ, Ross MW, Smith RK. Anabolic Effects of Acellular Bone Marrow, Platelet Rich Plasma, and Serum on Equine Suspensory Ligament Fibroblasts in Vitro. Vet. Comp Orthop Traumatol. 2006;19(1):43-7.

25. Nixon A. Injectable Treatment Options for Tendinitis: Choosing Between Growth Factors, Bone Marrow Aspirate, Platelet Enriched Plasma or Cultured Stem Cell. In Proceedings XVII Tagung über Pferdekrankheiten. Essen. Deutchland. 2007.

26. Dahlgren LA. Pathobiology of tendon and ligament injuries. In: Clinical Techniques in Equine Practice. 2007;6 (3):168-173.

27. Argüelles D, Carmona JU, Climent F. Platelet Rich Plasma as a Treatment of Tendon and Ligament Injuries in the Horse. In Proceedings 14th ECVS Annual Meeting. Lyon. France. 2005.

28. Waselau M, Sutter WW, Genovese RL, Bertone AL. Intralesional injection of platelet-rich plasma followed by controlled exercise for treatment of midbody suspensory ligament desmitis in Standardbred racehorses. JAVMA 2008; 232,10, 1515-20.

CAPÍTULO 2

Related documents