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Entre las propiedades físicas y químicas propuestas, tanto para suelo arcilloso como para el arenoso y para los tres muestreos llevados a cabo:

La distribución del tamaño de partícula representa quizá la característica del suelo más estable y se encuentra relacionada con la actividad física y química del suelo. También, ha sido una forma estándar de caracterizar y clasificar las partículas sólidas del suelo, lo cual sirve como base para la clasificación textural.

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La textura de un suelo con base en el análisis granulométrico, consiste en la separación y cuantificación de las partículas de arena, limo y arcilla de una muestra de suelo y en la consulta del triángulo de texturas. La cuantificación de partículas minerales puede realizarse por varios métodos. El de la pipeta al igual que otros métodos que se basan en la ley de Stokes, es el que se utilizará en la determinación granulométrica por ser más exacto.

7.4.4.1. Distribución y estabilidad de los agregados en húmedo

El suelo está formado por partículas primarias (arena, limo y arcilla) que se unen para formar unidades secundarias o agregados de diferentes tamaños. Los agregados del suelo se

ha dividido je á ui a e te e dos lases: i oag egados . de diá et o

macroagregados (> 0.25 mm de diámetro), los cuales dependen directamente de los agentes cementantes (orgánicos e inorgánicos). Para la reducción adecuada de los cultivos agrícolas, es condición que el suelo tenga una agregación deseable, que propicie el buen desarrollo de raíces, favorezca el drenaje, la retención de humedad (Sustaita, 1998).

Para la estabilidad de los agregados en húmedo se empleó el método de Yoder (Martí, 2001), para tal efecto, se pesaron 100 g de suelo seco al aire de cada muestra; cada muestra se colocó en la columna de tamices con las siguientes aperturas: 4.76, 3.36, 2.0, 1.0, 0.5 y 0.25 mm. Se emplearon dos columnas previamente calibradas respecto al nivel del agua y se activó dicho instrumento con las muestras durante 10 minutos. Posteriormente, se recolectó en un frasco de vidrio de 200 mL el material del suelo contenido en cada tamiz mediante lavados con agua corriente. Los frascos se calentaron a 105 ˚C, con el mínimo de agua posible durante 24 horas, se dejaron enfriar y se pesó por separado cada fracción. A cada frasco se agregó hexametafosfato sódico al 10% hasta cubrir el nivel del material colectado. Se agitaron y se dejaron reposar por una hora.

Las arenas se separaron del material fino mediante lavado, utilizando cada tamiz de acuerdo al no. De apertura de malla y se recolectó el material grueso en el frasco correspondiente; nuevamente se sometieron a secado (105 °C) durante 24 horas y se pesó. Los resultados se expresan en porcentaje respecto a la muestra total, excluyendo el peso de las arenas.

104 7.4.4.2. Estabilidad estructural

Se evaluó por el método propuesto por Kempel y Chepil (1965), que consiste en tomar una muestra de suelo de 200 g previamente seco y pasado por una serie de tamices (de 4.76, 3.36, 2.0, 1.0, 0.5 y 0.25 mm de diámetro) en un aparato diseñado para levantar y bajar los mismos, dentro de un contenedor con agua. El movimiento continuo de los tamices (durante 5 minutos) dentro del agua causa degradación de los agregados, cuya magnitud se cuantifica con la cantidad retenida en cada tamiz. Los cálculos se realizaron mediante la siguiente relación:

EA= [Pa/ (Ps-Psim)] x 100, donde: EA= Estabilidad de agregados (%) Ps= Peso del suelo (g)

Pa= Peso de agregados (g) Pim= Peso de las arenas (g)

La suma total del porciento de agregados estables retenidos en los tamices proporciona el porcentaje total de la estabilidad de agregados del suelo.

7.4.4.3. Determinación del carbono orgánico

El contenido de la materia orgánica se determinó por el método de Walkley y Black (1947), basado en la oxidación de la materia orgánica del suelo con un exceso de dicromato de potasio (agente oxidante) y la determinación de dicho exceso por medio de la titulación con una solución de sulfato ferroso de normalidad conocida (agente reductor). La determinación del carbono orgánico se realizó mediante la siguiente fórmula:

M.O = C.O X 1.724 Dónde:

M.O = Materia orgánica (%)

C.O = Carbono orgánico del suelo (%)

1.724 = Factor de conversión, considera que el 58% de la M.O. del suelo es carbono orgánico.

105 7.4.4.4. Nitrógeno total (%)

Para la obtención del contenido de nitrógeno total del suelo, se utilizó el método de semi-micro-kjeldahl. Se basa en la oxidación de la materia orgánica del suelo con una mezcla ácida. Se colocaron 0.25 g de suelo seco, tamizado por malla 0.5 mm en un matraz micro- kjeldahl. Posteriormente, se le agregó la mezcla de catalizadores, ácido sulfúrico concentrado, se digestó, destiló y por último se tituló con H2SO4 0.01 N (Bremner, 1965).

N (%) = [(Vmuestra– Vblanco) x Nácido x 14]/ (peso de la muestra x 10)

Dónde:

Vmuestra = volumen del ácido sulfúrico para titular la muestra en mL

Vblanco = volumen del ácido sulfúrico para titular el blanco en mL

N = normalidad del ácido sulfúrico 14 = peso mili-equivalente del nitrógeno

1/10 = factor para convertir en porcentaje (100/1000) Peso de la muestra en gramos.

7.4.4.5. Relación carbono/Nitrógeno (C/N)

Se obtuvo de manera indirecta, considerando los resultados que se obtuvieron de los contenidos de carbono y nitrógeno del suelo.

7.5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Los resultados de los análisis físicos y químicos de las propiedades del suelo para cada uno de los tratamientos en los diferentes tiempos muestreos y para cada textura de suelo se mencionan a continuación: