4.5 Illustration on stochastic volatility models
5.1.2 Continuous time
Valdecoxib Vía oral
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3. FECHA DE CADUCIDAD CAD (MM/AAAA)
4. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE Lote
5. CONTENIDO EN PESO, VOLUMEN O UNIDAD 300 comprimidos
Cada comprimido contiene 20 mg de valdecoxib Medicamento sujeto a prescripción médica.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido EU/1/02/239/019
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
Etiqueta del frasco para comprimidos recubiertos con película de 20 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Y VIA(S) DE ADMINISTRACIÓN Bextra 20 mg comprimidos recubiertos con película
Valdecoxib Vía oral
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3. FECHA DE CADUCIDAD CAD (MM/AAAA)
4. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE Lote
5. CONTENIDO EN PESO, VOLUMEN O UNIDAD 500 comprimidos
Cada comprimido contiene 20 mg de valdecoxib Medicamento sujeto a prescripción médica.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido EU/1/02/239/020
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para blister: comprimidos recubiertos con película 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
2 comprimidos.
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/021
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para blíster: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
5 comprimidos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/022
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para envase unitario de blister: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
20 x 1 comprimidos (como parte del envase múltiple) 5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/030
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para envase unitario de blister: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
100 x 1 comprimidos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/029
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para envase unitario de blister: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
100 x 1 (5 envases de 20 x 1) comprimidos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/030
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para frasco: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
300 comprimidos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/023
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR O, EN SU DEFECTO, EN EL ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para frasco: comprimidos recubiertos con película de 40 mg
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Bextra 40 mg comprimidos recubiertos con película Valdecoxib
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO (S)
Cada comprimido contiene 40 mg de valdecoxib 3. LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato – véase el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
500 comprimidos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD CAD {MM/AAAA}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No se precisan condiciones especiales de conservación
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO
UTILIZADO O DE LOS MATERIALES QUE ESTÉN EN CONTACTO DIRECTO CON EL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacia – Pfizer EEIG Sandwich
Kent CT13 9NJ Reino Unido
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/02/239/024
13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO Lea el prospecto adjunto antes de usarlo.
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLISTERS O TIRAS