Whole-Genome Re-sequencing Initiatives

Metodología

La investigación se realizó en el puerto artesanal de Santa Rosa-Salinas (02º 12´ 56´´ S; 80º 57´ 26´´ W) ubicada al sur de la costa continental del Ecuador. Los ejem- plares se colectaron desde el mes de abril del 2013 al mes de febrero del 2014, en cada organismo se midió la longitud total (LT), el ancho de disco (AD) y se pesaron en kilogramos. Se determinó el sexo diferenciando a machos por sus órganos co- puladores visibles en las aletas pélvicas. El aparato reproductor fue colectado para evaluar sus características morfológicas mediante la escala de madurez propuesta por Colonello (2009) y se tomó la medida de varias estructuras reproductivas para relacionarlas con la LT. Las tallas se analizaron con histogramas de frecuencias uti- lizando la regla de Sturges y la proporción sexual con la prueba estadística del χ2 (Daniel, 2002).

Resultados y Discusión

Para Narcine entemedor se registraron 214 ejemplares de estos 114 fueron ma- chos con tallas entre 23-83 cm de LT, mientras que para las hembras fueron 100 organismos con tallas entre 24-110 cm de LT (Fig. 1A). En el Pacífico Oriental se han reportado tres especies del género Narcine: N. vermiculatus, N. leoparda, N. entemedor (Carvalho. 2001), en general la familia Narcinidae presenta tamaños pequeños y medianos, N. leoparda con una talla máxima de 30 cm de LT (Payan et al., 2011), N. vermiculatus con una talla de 60 cm de LT (McEachran y Notarbar- tolo Di Sciara, 1995). En el presente estudio registramos una hembra de 110 cm de LT, esto indica que para este género y en el Pacífico Oriental Narcine entemedor es la especie de mayor tamaño.

La proporción sexual fue de 1,03M:1H (p= 0,92), lo cual no sugiere segregación. Esto difiere a lo reportado por Villavicencio (2000) con una proporción de 11,15H:1M, el cual explica que esta alta segregación se debe a que la pesca es dirigida a or- ganismos grandes por el tipo de red utilizada. En el caso de Gymnura marmorata se obtuvieron 147 ejemplares de estos 66 fueron machos con un AD entre 16-46 cm y 81 hembras con tallas de 29.5-93 cm de AD (Fig. 1B), se observó que las hembras su- peraron la talla de los machos en casi un 50 %, este tamaño fue diferente a los 122 cm de AD reportada en Bahía Almejas, México (Dávila, 2002) y 150 cm de AD en el Pacífico Centro Oriental (McEachran y Notarbartolo Di Sciara, 1995). La proporción fue de 1,22H:1M (p= 1,53), sin mostrar segregación sexual a diferencia de lo encon- trado en la costa occidental de Baja California Sur, México de 2,15H: 1M pero no diferente a la proporción embrionaria de 1.18H:1M, (Burgos, 2013). En Narcine en- temedor los machos inmaduros alcanzaron tallas de 52 cm de LT con gonopterigios que no sobrepasaron los 8 cm de longitud, de esta talla en adelante los órganos copuladores alcanzan total madurez con gonopterigios de hasta 12,5 cm de longi- tud (Fig. 2A), esto es diferente a los 45 cm de LT como talla de madurez reportado por Villavicencio (2000), aunque las longitudes de los órganos copuladores son simi- lares a lo reportado por este autor. Las hembras inmaduras no sobrepasaron los 73

cm de LT, mostrando sus estructuras no desarrolladas, pero se registraron hembras maduras desde los 56 cm de LT esto indica una etapa de transición entre estas ta- llas, este resultado difiere con la talla de madurez estimada en hembras de 62 a 63 cm de LT en México (Villavicencio, 2000), la glándula nidamental en la hembra in- madura más pequeña midió 0,8 cm de ancho, la cual en la etapa adulta desarrolló hasta 1,2 cm de ancho, los úteros de una hembra grávida ensancharon hasta los 11 cm, y el ovario en una hembra madura de 90 cm de LT alcanzó los 9,2 cm de ancho el cual se reduce a 5,2 cm de ancho en hembras posparto. Para Gymnura marmorata, los gonopterigios presentaron un crecimiento diferenciado sin mostrar relación con el AD, se encontraron machos inmaduros hasta los 39,5 cm de AD con gonopterigios de 4 cm, a partir de esta longitud todos los machos presentan características de total madurez con gonopterigios que desarrollan hasta en 6 cm de longitud (Fig. 2B), igual a lo reportado por Dávila (2002), pero con 41 cm de AD como talla de madurez. Las hembras presentaron solo el ovario izquierdo funcio- nal, las menores a 55 cm de AD fueron consideradas inmaduras y presentaron la glándula nidamental reducida en 0,7 cm de ancho, desde esta talla empiezan a desarrollar sus órganos reproductores ya que los úteros se ensanchan hasta alcan- zar los 5,7 cm en una hembra grávida de 73 cm de AD, el ovario en esta hembra tenía 5,8 cm de ancho. Esto es diferente a lo reportado en México (Dávila, 2002), en donde todas las hembras menores a 62 cm de AD fueron inmaduras. Debido a las características que presentaron sus úteros para ambas especies, como las exten- siones de vellosidades (trofonemata) y la leche uterina (histotrofia) (Wourms, 1977), se confirmaron a ambas especies como vivípara aplacentada con trofonemata (Villavicencio, 2000; Burgos, 2013).

Agradecimientos/Financiadores

Esta investigación fue financiada por el Departamento Central de Investigación de la Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí.

Agradecemos al proyecto “Biología reproductiva de elasmobranquios en el Pa- cífico Ecuatoriano”, y compañeros por su colaboración en trabajo de campo, a los evisceradores por su disposición y apoyo.

Referencias Bibliográficas

Burgos-Vázquez, I. 2013. Biología reproductiva de la raya mariposa Gymnura marmorata (Cooper, 1864) en la costa occidental de baja california sur, México. Tesis de maestría. Instituto Politécnico Nacional. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. La Paz Baja California Sur, México.

De Carvalho, M. R. 2001 A new species of electric ray, Narcine leoparda, from the tropical eastern Pacific Ocean (Chondrichthyes: Torpediniformes: Narcinidae) Proceedings of The Biological Society of Washington 114:561-573 114:561-573 (2001) http://biostor.org/reference/65996.

Colonello J. 2009. Ecología reproductiva de tres batoideos (Chondrichthyes): Atlantoraja castelnaui (Rajidae),

Rioraja agassizi (rajidae) y Zapteryx brevirostris (Rhinobatidae): implicancias de distintas estrategias adapta-

tivas en un escenario de explotación 89 comercial intensiva. Tesis de doctorado. Universidad Nacional de la Plata, Argentina. 181pp.

Daniel, W. W. 2002. Bioestadística: Base para el análisis de las ciencias de la salud. 4ª Edición. Editorial Limusa. México. 755pp.

Dávila-Ortiz, J. 2002. Biología reproductiva de la raya mariposa Gymnura marmorata (Cooper 1863) en Bahía Almejas B.C.S. México. Tesis. Licenciatura en biología marina. Universidad Autónoma de Baja Califor- nia Sur. La Paz, B.C.S. 45 pp.

McEachran, J. D. y G Notarbartolo Di Sciara. 1995. Peces Batoideos. Pertenece a Guía FAO para la identificación de especies para los fines de la pesca, Pacífico Centro Oriental, Volumen II, Vertebrados par- te 1. Organización de las Naciones Unidas para la agricultura y la alimentación Roma. 1200 p.

Payan L. F., Mejía-Falla, P.A. y Navia A.F. 2011. Aportes al conocimiento de la historia de vida de la raya eléctrica Narcine leoparda en el pacífico colombiano y validación de su estado de amenaza a nivel local. Documento técnico Fundación SQUALUS N. FS0310. 25pp.

Santana-Morales, O., Castillo-Géniz, J.L., Sosa-Nishizaki, O., y Rodríguez-Medráno. C., 2004. Catálogo de tiburones, rayas y quimeras (chondrichthyes) que habitan en las aguas del norte del Golfo de California. Reporte técnico Laboratorio de Ecología Pesquera. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada. 119pp.

Villavicencio-Garayzar, C. 2000. Taxonomía, abundancia estacional, edad y crecimiento y biología reproductiva de Narcine entemedor Jordán y Starks (Chondrichthyes; Narcinidae), en bahía almejas, B.C.S., México. Tesis de Doctorado. UANL Monterrey-México. 138 pp.

Figura 2. Condición del gonopterigio para A) Narcine entemedor y B) Gymnura

marmorata.

Figura 1. Histogramas de frecuencia A) Narcine entemedor y B) Gymnura mar- morata.

NÚMERO DE INDIVIDUOS

Pincay-Espinoza J. E.1_{, Romero-Caicedo A.}1

1 _{Departamento Central de Investigación. Universidad Laica “Eloy Alfaro de Mana-} bí”. Ciudadela Universitaria vía San Mateo. ([email protected]); (andfer.rc@ gmail.com)

Palabras claves: Ecuador, Urotrygonidae, ovocitos, testículos, embriones.

Introducción

L

a especie Urotrygon chilensis pertenece a la familia Urotrygonidae (Nelson, 1994), es una especie vivípara aplacentaria que habita en aguas someras sobre fondos blandos (McEachran y Notarbartolo di Sciara, 1995). Se han realizado diversos trabajos sobre la distribución, alimentación y reproducción de la raya chilena U. chilensis en México (Ordoñez, 2004; Silva-Nicolás y Torres-Huerta, 2008; Rubio, 2009 y Guzmán-Castellanos, 2010). En México se han realizado traba- jos de reproducción con otra especie del género Urotrygon como Urotrygon nana (Gúzman-Castellanos, 2006), en las costas de Colombia se han realizado trabajos de reproducción con las especie Urotrygon rogersi y Urotrygon venezuelae (Mejía- Falla et al., 2012 y Grijalba-Bendeck et al., 2012). U. chilensis está clasificada con datos insuficientes por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (Polidoro et al., 2012), bajo este contexto el presente trabajo contribuye al conoci- miento sobre aspectos reproductivos importantes de la especie en aguas del Pací- fico ecuatoriano.

Metodología

Los organismos provienen de la pesca artesanal de red de cerco playero y tras- mallo de profundidad de la playa Los Esteros, en Manta y Santa Rosa, en Salinas

REPRODUCCIÓN DE LA

In document The Pigeonpea Genome (Page 99-103)