• No results found

Which groups most strongly support the concept of inheritance?

In document Attitudes to inheritance in Britain (Page 54-59)

Plasencia, P.1, Márquez-Aliaga, A.1, Pérez-Valera, F.2, Pérez-Valera, J.A.3, Goy, A.3, López-Gómez, J.4, Márquez, L.1 y Pérez-López, A.2

1 Departamento de Geología e Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva., Universidad de Valencia. C/ Dr. Moliner 50,

46100 Burjasot (Valencia). [email protected], [email protected], [email protected]

2 Departamento de Estratigrafía y Paleontología, Facultad de Ciencias, Universidad de Granada, Avda. Fuentenueva s/n, 18071

Granada.; [email protected], [email protected]

3 Departamento de Paleontología, Facultad de Geología, Universidad Complutense Madrid, 26040 Madrid;

[email protected], [email protected]

4 Departamento de Estratigrafía – I.G.E., CSIC Facultad de Geología, Universidad Complutense Madrid, 28040 Madrid;.

[email protected]

En la sección de Calasparra (Murcia) el Triásico Medio está representado por rocas carbonatadas pertenecientes a la Formación Majanillos definida por Pérez-López (1991, p.67) que “corresponde a los carbonatos de facies Muschelkalk que afloran en la Zona Subbética”. La sección tipo de esta formación ha sido considerada como uno de los hipoestratotipos de la Formación Cehegín (Pérez-Valera et al., 2005) por algunos de los firmantes del presente trabajo (FPV, APL, JAPV). El hallazgo y determinación de varios ammonoideos (Goy & Pérez-López, 1996; Pérez-Valera et al., 2005) ha permitido la caracterización de varias zonas del Triásico Medio. Por otro lado, también han sido realizados estudios bioestratigráficos sobre otros grupos y novedosos estudios fosildiagenéticos en las microestructuras de los bivalvos (Pérez-López et al., 1991; Márquez- Aliaga & Márquez, 2000). En este trabajo se analizan, por primera vez de forma conjunta, las distintas asociaciones de macro y microfósiles registradas en la sección de Calasparra, procedentes de numerosos muestreos realizados por los autores desde la mitad de los años 80.

La sucesión estudiada tiene unos 89 m de potencia en la facies Muschelkalk que se encuentran por encima de una unidad de areniscas con lutitas rojas y verdes de facies Buntsandstein y por debajo de otra, detrítico-evaporítica, correspondiente a la facies Keuper (Pérez-Valera, 2005; Pérez-Valera, 2005). La sucesión se inicia con un tramo de dolomías finas y laminadas con estructuras algales y moldes de evaporitas, con niveles margosos intercalados que hacia la parte superior pasan a ser calizas grises, formando un primer resalte carbonatado. Por encima, se encuentra un tramo de calizas margosas y margas en alternancia, con un nivel de caliza nodulosa bioclástica muy ferruginizada y un nivel de calizas con laminación difusa, que forma el segundo resalte carbonatado. Sobre éste se sitúa un potente tramo constituido por una alternancia de calizas margosas y margas, y un nivel de calizas masivas que en el techo muestran una superficie ferruginosa con bioclastos de tipo hardground. La parte superior de la sección se compone de niveles en alternancia de calizas margosas, calizas nodulosas, calizas bioclásticas y margas, con la aparición hacia techo de niveles de dolomías ocres con lutitas verdes y niveles de yesos grises y blancos laminados, que señalan la proximidad de la facies Keuper.

En cuanto al registro paleontológico, en la parte inferior de la sección (primer resalte) la presencia de Paraceratioides brotzeni Parnes caracteriza la Zona Brotzeni, del Anisiense Superior (Illyriense). Se registran conodontos con varios morfotipos de Pseudofurnishius sp., micro-restos de los peces actinopterigios “Gyrolepis” sp. y “Lepidotes” sp., foraminíferos como Lamelliconus sp., briozoos y gasterópodos del grupo “Natica” y Loxonema y los bivalvos Paleonuculana sp. (aff. goldfussi Alberti) y Costatoria sp. (aff. curvirostris Schlotheim).

En la parte media-inferior de la sección (segundo resalte) la presencia del ammonoideo Eotrachyceras curionii (Mojsisovics) permite caracterizar la Zona Curionii del Ladiniense Inferior (Fassaniense), cuya base ha sido reconocida recientemente por la ICS, a propuesta de la ISTS (International Subcomision on Triassic Stratigraphy) como el límite entre el Anisiense y el Ladiniense. Por encima, el registro de Gevanites awadi Parnes permite caracterizar la Zona Curioni (Subzona Awadi). Otros ammonoideos identificados son Israelites ramonensis Parnes, Negevites zaki Parnes y Gevanites altecarinatus Parnes, y G. virgiliae Goy. En los materiales de la Zona Curionii, se ha obtenido un registro fósil abundante y bien conservado, compuesto por conodontos como Pseudofurnishius murcianus van den Boogaard, micro-restos de peces actinopterigios como “Gyrolepis” sp. y “Lepidotes” sp., peces elasmobranquios como “Lissodus” sp. e“Hybodus” sp., foraminíferos como Lamelliconus cf. procerus (Liebus), equinodermos, braquiópodos, briozoos y abundantes bivalvos determinados como Plagiostoma striata (Schlotheim), Chlamys schroeteri (Giebel), Chlamys sp., Gervilleia joleaudi Schmidt, Leptochondria alberti (Goldfuss), Modiolus myoconchaeformis (Philippi), Pseudocorbula gregaria (Münster), Pleuromya elongata (Schlotheim), Neoschyzodus laevigatus (Goldfuss), Bakevellia costata (Schlotheim) y “Placunopsis” flabellum Schmidt, siendo muy abundante la especie Costatoria kiliani (Schmidt) y escasos los gasterópodos del grupo “Natica” y Loxonema.

En la parte superior de la sección, la presencia de Gevanites epigonus Parnes caracteriza la Zona Epigonus del Ladiniense Superior (Longobardiense). El resto del registro fósil está constituido por P. murcianus, micro-restos de peces actinopterigios como “Gyrolepis” sp. y “Lepidotes” sp., peces elasmobranquios como “Lissodus” sp., foraminíferos como Nodosaria ordinata Trifonova, el epizoario Spirorbis phlyctaena Bronnimann et Zaninetti, equinodermos, braquiópodos, briozoos y gasterópodos indeterminados. Son muy abundantes las capas monoespecíficas de bivalvos, como Pseudocorbula sp., en niveles de tempestivas. También se encuentran, con menor diversidad específica, otros bivalvos ya citados en el tramo inferior.

La sección de Calasparra se caracteriza por un diverso y bien conservado registro fósil en una sucesión temporal Anisiense-Ladiniense, lo cual no es muy frecuente en la Península Ibérica. Su estudio e interpretación ha permitido interesantes aportaciones paleoecológicas y paleogeográficas al conocimiento del Triásico Medio de las Zonas Externas de la Cordillera Bética (Prebético) en el dominio Sefardí del Neo-Tethys.

Referencias

Goy, A. & Pérez-López, A. 1996. Presencia de cefalópodos del tránsito Anisiense-Ladiniense en las facies Muschelkalk de la zona subbética (Cordillera Bética). Geogaceta, 20, 183-186. Márquez- Aliaga, A. & Márquez, L. 2000. Fosildiagénesis de bivalvos del Triásico Medio del

Prebético (Murcia, España): una aproximación. Boletín Geológico y Minero, 111, 33-46.

Pérez-López, A. 1991. El Trias de facies germánica en el sector central de la Cordillera bética. Tesis Doctoral, Universidad de Granada, 400 pp.

Pérez-López, A., Fernández, J., Solé de Porta, N. & Márquez- Aliaga, A. 1991. Bioestratigrafía del Triásico de la zona Subbética (Cordillera Bética). Revista Española de Paleontología, Nº

Extra., 139-151.

Pérez-Valera, F. 2005. Estratigrafía y Tectónica del Triásico Sudibérico en el sector oriental de la

Cordillera Bética. Tesis Doctoral, U. de Granada, inédita, 303 pp.

Pérez Valera, J.A. 2005. Ammonoideos y bioestratigrafía del Triásico Medio (Anisiense superior - Ladiniense) en la sección de Calasparra (sector oriental de la Cordillera Bética, Murcia, España). Coloquios de Paleontología, 55, 125-161.

Pérez-Valera, J.A., Pérez-Valera, F. & Goy, A. 2005. Bioestratigrafía del Ladiniense Inferior en la región de Calasparra (Murcia, España). Geotemas, 8, 211-215.

Análisis tafonómico de Lenticulina como una herramienta para la

In document Attitudes to inheritance in Britain (Page 54-59)