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ro fúngico en este local a partir de la determinación de la producción de ácidos y la actividad celulolítica de aquellas colonias que forman parten de los géneros más representativos de la microbiota fúngica contaminan- te, o sea, aquellas correspondientes a los géneros Cladosporium, Aspergi-

llus y Penicillium. En la mayoría de

los muestreos se determinó que la mayor densidad de las colonias de

Aspergillus aisladas correspondían

a Aspergillus niger, una de las espe- cies más reportadas como contami- nante de ambientes interiores y am- pliamente aislada de la superfi cie de documentos contaminados, resulta- do que concuerda con otros repor- tes realizados en estudios similares (Borrego et al., 2007), seguido por

Aspergillus fl avus también amplia-

mente reportada en ambientes inte- riores de archivos y bibliotecas.

En el caso del género Cladospo-

rium se aislaron dos especies di-

ferentes, defi nidas así a partir las características culturales de las co-

lonias. Se aislaron dos especies dife- rentes de Penicillium caracterizadas igualmente a partir de sus caracte- rísticas culturales, las cuales no se pudieron identifi car a partir de las características microscópicas de los conidióforos.

Al caracterizar fi siológicamente las cepas con mayores densidades re- lativas cuyos resultados se pueden observar en la Tabla 3, se aprecia que todos los hongos analizados fueron capaces de crecer a expen- sas del papel de fi ltro como única fuente de carbono, este representa una fuente de celulosa amorfa de fácil asimilación al no requerir la actividad enzimática de las enzimas celulolíticas, que actúan en las pri- meras etapas de degradación de la molécula de celulosa para llevarla de una estructura molecular cris- talina altamente organizada y difícil de degradar a una estructura amor- fa, más accesible a las enzimas que rompen los enlaces glucosídicos de la molécula para obtener glucosa como fuente de energía.

Tabla 3. Potencial biodeteriógeno de las cepas fúngicas con mayor frecuencia y densidad re- lativa aislados en el depósito de Fondos de la Biblioteca del Museo Nacional de la Música

Cepa fúngica celulolíticaActividad amilolíticaActividad proteolíticaActividad PH

Aspergillus Niger ++++ + + 5.58 Aspergillus fl avus ++++ + + 5.60 Aspergillus sp 1 +++ + + 3.00 Aspergillus sp 2 +++ + + 3.50 Aspergillus sp 3 ++ + + 5.53 Aspergillus sp 4 +++ + + 5.55 Aspergillus sp 5 ++ + + 5.58 Aspergillus sp 6 +++ - + 5.78 Aspergillus sp 7 ++++ - + 3.20 Cladosporium sp 1 ++++ + + 5.50 Cladosporium sp 2 +++ + + 5.65 Penicillium sp 1 +++ + + 5.50 Penicillium sp 2 ++ + + 4.65

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El análisis del crecimiento a ex- pensas de la celulosa microcristali- na como única fuente de carbono, constató igualmente que las especies de Aspergillus y Cladosporium eran capaces de crecer moderadamente en este medio lo cual demuestra que tienen una elevada actividad celulo- lítica al ser capaz de degradar esta molécula de estructura cristalina al- tamente organizada. Las diferentes especies de Penicillium mostraron en este medio un crecimiento relativa- mente bajo, lo cual demuestra que no poseen una fuerte actividad celu- lolítica, requiriendo que la molécu- la de celulosa posea una estructura amorfa que facilite su actividad quí- mica para degradarla como fuente de energía.

El estudio de la producción de ácidos, que representa otros de los mecanismos de deterioro químico asociado a la actividad vital de los hongos, demostró que todas las ce- pas estudiadas provocaron una dis- minución del pH del medio de cul- tivo potencialmente peligrosa para la conservación del papel. Las espe- cies que provocaron una mayor dis- minución de pH correspondieron al género Aspergillus y una especie de

Penicillium, causando una disminu-

ción de pH de más de 2 unidades, lo que evidencia una fuerte produc- ción de ácidos, resultados que con- cuerdan con lo reportado por otros autores (Martínez, 2003; Borrego et

al., 2007).Otro factor importante del

potencial deteriorante de las cepas aisladas del aire es el hecho de que todas mostraron actividad proteolí- tica, lo que signifi ca un riesgo po- tencial de deterioro para encuader- naciones en cuero.

Teniendo en cuenta la actividad fi siológica de las cepas de mayor densidad relativa en los muestreos realizados, y el hecho de que las mismas fueron aisladas también en muestreos directos sobre superfi cies, embalajes y ejemplares de la colec- ción, se puede afi rmar que indepen- dientemente de que los niveles de contaminación fúngica, que de ma- nera general oscilen entre poco y no

contaminados, estos taxas constitu-

yen un factor de deterioro potencial- mente peligroso para las colecciones bibliográfi cas, siendo importante re- gular adecuadamente los valores de HR y T para evitar que la esporas de los taxas más representativos depo- sitados sobre las colecciones puedan germinar, desarrollarse vegetativa- mente y deteriorar de manera sen- sible los ejemplares contaminados a partir de su actividad fi siológica altamente deteriorante.

C

ONCLUSIONES

Las concentraciones microbia- nas encontradas en el estudio aeromicológico realizado en el depósito de Fondos de la Bi- blioteca del Museo Nacional de la Música durante el período de mayo a agosto del 2011 refl ejaron valores de concen- tración propios de ambientes desde poco contaminados has- ta no contaminados.

Se aislaron un total de 1 071 ufc en las 14 semanas de muestreo. Los aislados fúngicos fueron identifi cados y pertenecieron a los géneros: Cladosporium,

Aspergillus, Penicillium, Fu-

1.

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sarium, Alternaria, Rhizopus, Mucor y Chrysonilia.

Los géneros Cladosporium y

Aspergillus mostraron una

mayor densidad, seguidos por

Penicillium, y un 100 % de fre-

cuencia relativa que los desta- ca como taxas presentes sobre superfi cies con potencial dete- riorante signifi cativo para las colecciones almacenadas. El género Aspergillus posee la mayor diversidad biológica de la micobiota aislada del aire in- terior del depósito estudiado. Las cepas aisladas con mayor densidad y frecuencia relativa mostraron una elevada activi- dad celulolítica, amilolítica y proteolítica, así como produc- ción de ácidos, lo que demues- tra que poseen un elevado po- tencial deteriorante.

A pesar de existir bajos niveles de contaminación micológica en el aire interior del depósito, las características biodeterio- rantes de las cepas fúngicas aisladas con mayor densidad y frecuencia relativa durante la época de estudio, demuestran un elevado riesgo de biodete- rioro fúngico de las colecciones almacenadas en el mismo si las condiciones de T y HR fue- sen elevadas, lo que favorece- ría el desarrollo vegetativo de las esporas sedimentadas en la superfi cie de las mismas.

B

IBLIOGRAFÍA

ABRUSCI C., Martín-González A.; Del Amo A., Catalina F.; Collado J y Pla- 3.

4.

5.

6.

tas G: “Isolation and identifi cation of bacteria and fungi from cinema- tographic fi lms”. International Bio-

deterioration and Biodegradation,

no. 1, vol. 56, pp. 58–68. 2005. Almacenamiento de las obras sobre so-

porte de papel. Instituto Canadiense

de Conservación. 11/12. Santiago:

Centro Nacional de Conservación y Restauración, 1999. Notas del ICC. ARROYO I: Análisis y control de microor-

ganismos causantes de biodeterioro.

Curso Internacional del ICRBC. Ma- drid. pp. 23, 1995.

BARNETT H.L, Hunter B.B: Illustrated

genera of imperfect fungi. 3rd Edi-

tion, Minneapolis: Burgess Publis- hing Co. 1987.

BOGOMOLOVA E.V, Kirtsideli I: “Airborne fungi in four stations of the St. Peter- sburg Underground railway system”.

International Biodeterioration and Bio- degradation. 63:156-61, 2009.

BORREGO S., Pons V., Perdomo I.: “La contaminación microbiana del aire en dos depósitos del Archivo Nacio- nal de la República de Cuba”. Re- vista CENIC Ciencias Biológicas. 39 (1): 63-69. 2008.

BORREGO S.: “El edifi cio de archivo: su infl uencia en la contaminación mi- crobiana ambiental, el biodeterioro y la salud del personal”. IV Coloquio Iberoamericano del Papiro a la Rea- lidad Virtual, Casa de las Américas, La Habana, Cuba, 2005.

BORREGO, S., Guiamet P., Pons V., Gómez de Saravia S., Perdomo I.: “Estudio de la microbiota aislada de documentos especiales y del aire de los depósitos donde estos se alma- cenan”. Taller sobre la conservación del patrimonio documental y la pre- vención contra catástrofes en países de clima tropical. ISBN 978-959- 7196. La Habana, Cuba, 2007. CANEVA G., Nugari P.M., Salvadori O.:

60

turaleza orgánica. Ed. Nerea S.A. La

Biología en la Restauración. pp. 69- 114, 2000 b.

CASSARES N.C.: “Calidad del aire inte- rior”. Taller de Preparación para de- sastres. Recuperación de los daños biológicos en colecciones afectadas por desastres. Instituto de Historia de Cuba, 2007.

Catálogo de Conservación de Papel del American Institute Conservation.

Conservaplan, Fascículo, 2. Hon-

gos, pp. 5-49. Caracas. Venezuela, 1998.

CRESPO C., Viñas V: La preservación

y restauración de documentos y li- bros en papel: Un Estudio del RAMP con directrices. UNESCO. pp. 109,

1984.

EAGLE Industrial Hygiene Associates: “Microbial Sampling and Analysis: molds and bacteria”. http://www. eagleih.com/micro.html, 2004, (Con- sultado 19/05/2009).

ESQUIVEL P.P, Mangiaterra M., Giu- siano G., Sosa M.A: “Microhongos anemófi los en ambientes abiertos de dos ciudades del nordeste argen- tino”. Boletín Micológico, 18: 21-28, 2003.

LEVETIN, E.: Bioaerosols in agricultural

and out door setting. Encyclopedia

of Enviromental Microbiology. Ed. Bitton G. John Wiley and Sons, NY. 2002.

MARTÍNEZ P: “Determinación de la aci- dez producida por hongos contami-

nantes en bienes culturales”. Bole-

tín Patrimonio y Desarrollo; 9:3-11,

2003.

PITT J.I.: “A laboratory guide to common

Penicillium species”. Color Apendix.

3rd edition. Food Science Austra- lia. 2http://www.dehs.umn.edu/ iaq_fi b_fg_gloss_penicilliumsp.htm, 2007, (Consultado: 26 /10/2007). PONS V., Rojas T.I.: Microbiota conta-

minante en el Museo Antropológico Montané. Trabajo de Diploma, Fa-

cultad de Biología, Universidad de la Habana, Cuba. 2003.

RAUTELA G.S, Cowling E.B: “Simple culture test for relative cellulolytic activity of fungi”. Appl Microbiol; 14: 892-7, 1986.

ROJAS T.I., Martínez E.: “Monitoreo mi- crobiano del aire: Criterios metodo- lógicos•. IV Taller de la Cátedra de Medio Ambiente, CITMA. Contribu- ción a la Educación y la Protección Ambiental, 1, 2000.

SMITH G.: Ecology and Field Biology, 2nd Edition, p. 134. Harper & Row. New York, 1980.

SPECIES images of Aspergillus: The

Aspergillus Website. Image Bank.

Disponible en: http://www.asper- gillus.man.ac.uk/index.html. 2006, (Consultado: 20 /9/ 2007).

VALENTIN N: “Contaminación micro- biana en museos, archivos y biblio- tecas”. Revista de Archivos, Biblio-

tecas y Monumentos, tomo LXXVII.

61

Carboximetil-celulosa: del nacimiento