Chapter 3 Visual Processing in Dichromats 85
3.5 Experiment 1 105
3.7.1 Limitations of the stimulus 128
Una vez completadas las muestras, se las puede guardar de manera permanente en el Archivo
Histórico. Cuando se presiona el botón “A Histórico” en la Tabla de Muestras, se transfieren todos los datos completados. Éstos también son eliminados de la Tabla de Muestras en este momento. Sin embargo, cuando están pendientes las pruebas de un paciente, éstas quedarán en la Tabla de Muestras, mientras que las completadas se transferirán al Archivo Histórico. Los datos de los pacientes, las URGENCIAS y los Estándares y Controles se almacenan en diferentes tablas históricas.
Filtro
Los datos se pueden filtrar siguiendo diversos criterios:
Número de la muestra, Nombre, rango numérico, rango de fechas, últimas muestras. Todos estos criterios son consecutivos y exclusivos. Se pueden seleccionar un nombre, y de estos criterios un rango numérico o los últimos.
Para ver el protocolo y el nombre de una muestra, simplemente se debe hacer click sobre ésta y la ventana selectora mostrará la información. Una vez realizada la selección, presionar el botón de filtro, y la acción se llevará a cabo. Para de-seleccionar el filtrado, simplemente apretar el botón “eliminar filtro” o salir de la solapa seleccionada y volver (por ejemplo, pasar de controles a muestras y volver a controles.)
En el caso de nombres y protocolo del paciente, la selección puede realizar con máscaras: con el
nombre exacto, la selección comprenderá todos los archivos que coincidan exactamente con el nombre. Con una letra (o letras) seguidas de un asterisco, todos los archivos que comiencen con esa letra (o letras) quedarán seleccionados.
Si no se selecciona ningún nombre, este campo no afectará la selección. Si no se selecciona un rango numérico, la selección se realizará sobre todo el archivo histórico.
2.9.1 Estadísticas
Las estadísticas se efectúan sobre los campos ya filtrados.
Se pueden realizar estadísticas por diferentes muestras y períodos: intervalo de tiempo, últimos datos, y de un número de muestra al otro.
El número de muestra es un número correlativo interno que aparece en una columna de color verde claro. Este número no se puede modificar dado que se lo utiliza en todas las bases de datos. El típico informe de estadísticas incluye un diagrama y una tabla con datos:
El promedio, el SD y el CV están incluidos. Las líneas de puntos indican +/- 1SD y +/- 2 SD. Para las muestras de control, el rango preestablecido se visualiza como una banda gris.
El color rojo identifica los datos que violan las reglas de Westgard. Las reglas violadas se codifican de la manera siguiente:
2.9.2 Gráficos
Los resultados que corresponden a las lecturas cinéticas se pueden representar en un diagrama de absorbancia versus tiempo. Este diagrama se puede obtener en la Tabla Histórica, en la Tabla de Muestras o en la tabla de Tiempos.
También se brinda información acerca del factor de linealidad (coeficiente de correlación lineal), consumo inicial del sustrato, etc.
Valor 3 DS por encima del promedio
2 valores consecutivos 2 DS por encima del promedio Valor 4 DS sobre el promedio
Dos medidas consecutivas difieren en 4 DS
7 valores consecutivos con una tendencia creciente o decreciente. 10 valores consecutivos todos por encima o debajo del promedio
Exportación de resultados
Los resultados pueden exportarse de acuerdo con los diferentes criterios de selección.
El menú es similar al menú de estadísticas. Asimismo, los resultados pueden ser seleccionados mediante la terminal, el usuario, el operador, etc.
IMPORTANTE: En todas las transferencias de datos, las muestras, URGENCIAS, controles y
estándares se consideran dentro de diferentes categorías. Como ejemplo, si se debe transferir el archivo histórico completo, se deben realizar cuatro transferencias distintas. Si se modifican resultados, las modificaciones sólo afectan la tabla abierta.
2.10 Cálculos
2.10.1 Lectura de la absorbancia
La absorbancia se lee con el Fotómetro para ambos canales: Muestra y Referencia. Las lecturas son Monocromáticas o Bicromáticas.
Los datos adicionales registrados son: Frecuencias para cada canal y filtro, medidos contra aire, y las Absorbancias de blanco de agua, medidas para cada filtro durante la calibración con agua.
Abs=(FrecReferencia –0_Ref) / (FrecMuestra-0_Mtra)*Coc. de canales – Referencia agua.
Frecuencia de referencia y frecuencia de muestra.: Corresponde a las medidas presentes, tal como aparecen en la tabla de comunicaciones.
Lectura
Respuesta del fotómetro:
Referencia: 87079 Muestra: 81168
Cociente entre canales, ceros y referencia con agua corresponden a la calibración.
2.10.2 Cinéticas
El método de cálculo usado se basa en un ajuste lineal por cuadrados mínimos (0 orden). Los datos se toman en los siguientes momentos:
Abs_0: Aproximadamente 30 segundos después de la dilución Abs_1: 15 segundos después de la lectura de Abs_0.
Abs_2: Tiempo de incubación especificado después de la dilución. Abs_3: 30 segundos nominales después de la lectura de Abs_2. Abs_4: 30 segundos nominales después de la lectura de Abs_3. Abs_5: 30 segundos nominales después de la lectura de Abs_4. Abs_6: 30 segundos nominales después de la lectura de Abs_5. Abs_7: 30 segundos nominales después de la lectura de Abs_6.
Los tiempos reales de lectura se archivan como To, T1, T2, T3, T4, T5, T6, T7. Si se dispensa un segundo reactivo como inicial, todos los tiempos se guardan con el origen en T2Reag time. La siguiente fórmula se aplica para el límite de consumo o reducción:
Abs_1 – Abs_0
Cons. = --- X 60 T1 – T0
Para un tiempo de incubación de 60 segundos, si el consumo es mayor que el Límite de Consumo (LC) incluido en el método, el cual se expresa en variación de absorbancia por minuto se opera de la
siguiente manera:
● 0,025 < Cons < 0,86 * LC El intervalo de lectura es de 30 segs.
● 0,86 * LC < Cons < 1,44 * LC El intervalo de lectura se reduce proporcionalmente
desde 30 hasta 5 segundos.
● 1,44* LC > Cons La muestra se diluye y el análisis se repite.
Si el consumo es menor a 0,015/min el intervalo de lectura se fija en un minuto.
Entre 0,015/in y 0.025/min de intervalo de lectura se reduce linealmente de 60 a 30 segundos. Cuando se requiere la dilución, existe un resultado inicial aproximado calculado como:
C = Cons * Factor del método
El análisis se repite con un volumen de muestra reducido y con un nuevo factor para el cálculo. El nuevo factor del método es:
Factor del método (Vol. del reac. + Vol. de la muestra) Nuevo factor del método= --- X --- DF (Vol. del reac. + Vol. de la muestra/DF)
Si el nuevo consumo sigue estando por encima de CL, el análisis queda completo pero el mensaje de error Límite de Cons. publica en la Tabla de Muestras. Las muestras con esa condición no pueden pasar al archivo histórico.
Cuando se realiza un análisis completo, se aplican las siguientes fórmulas de cuadrados mínimos:
Sy =
Σ
Abs_i for i = 2 to i = 7Sx =
Σ
Τ_i for i = 2 to i = 7Sx2 =
Σ
(Τ_i * T_I) for i = 2 to i = 7Sy2 =
Σ
(Abs_I * Abs_I) for i = 2 to i = 7Sxy =
Σ
(Abs_I * Τ_i ) for i = 2 to i = 7n = 6 (número de lecturas incluidas en el cálculo)
La pendiente de regresión de A1 es:
Sx * Sy - n * Sxy A1 = --- Sx * Sx - n * Sx2
La concentración calculada es:
C = Factor * A1
Para muestras diluidas:
C = Nuevo Factor * A1
El coeficiente de regresión lineal (CRL) se evalúa de la siguiente manera: Num# = n * Sxy – Sx * Sy
Num#
CRL = --- SQR( Den1# * Den2#)
Este coeficiente se publica como “Linealidad” en el diagrama cinético, y se lo compara con el Mínimo
de Correlación (CM) en parámetros funcionales.
Su valor puede variar de 0 (distribución aleatoria total) a 1 para la correlación lineal total.
Si CM se establece igual a cero, esta opción de dilución queda inactiva; de lo contrario, se aplica la siguiente condición de dilución:
CL/2 < LRC < CM Factor de dilución = 2 (DF=2) LRC < CM/2 Factor de dilución = 4 (DF=4) El nuevo factor de dilución se calcula según lo indicado más arriba.
2.10.3 Cinética de dos puntos (sin evaluación de consumo)
Los datos se toman el los siguientes momentos: Abs_0: 6 segundos antes que la incubación expire. Abs_1: cuando expira la incubación
Abs_2: Tiempo de Cinética 2 luego de la luego de la lectura de Abs_2, expresado en segundos. Tiempos reales de lectura, archivados como T0, T1, T2.
Si se dispensa un segundo reactivo como iniciador, todos los tiempos se guardan con el origen de tiempos en T2Reag.
Para el límite de consumo o reducción, se aplican las siguientes fórmulas: Abs_2 – Abs_1*
Cons. = --- X TCinetica_2 T2 – T1
Donde Abs_1* es el resultado de la interpolacion entre A1 y A0 al tiempo exacto T1. El factor del método puede darse como parte del método o calcularse a partir del estándar Si se mide con un estándar la concentración Co:
Co * T2 – T1
Factor del método = ---
TCinetica_2 * (Abs_2 – Abs_1*)
En métodos bi-reactivos, las absorbancias se miden luego del dispensado del segundo reactivo.
Color
Las lecturas de color se realizan sustrayendo lecturas de muestras de blancos de reactivo. La concentración se calcula de la siguiente manera:
C=Factor del método* (Abs_1 – Blk)
En donde Blk es la lectura de absorbancia correspondiente a la absorbancia del reactivo, medida en una cubeta independiente.
El factor del método se puede dar como parte del método o se lo calcula con un estándar. Si se lo mide con un estándar de concentración Co, es:
Co
Factor = ---
( Abs_1 – Abs_0 )
En los métodos de doble reactivo, Abs_0 se mide justo antes de agregar el segundo reactivo.
2.10.4 Punto final
Las lecturas de punto final se realizan mediante la sustracción de la lectura de la muestra después del período de incubación (Abs_1) a partir de la lectura inicial inmediatamente después de la dilución (Abs_0).
La concentración se calcula de la siguiente manera:
C= Factor del método* (Abs_1 – Abs_0)
El factor del método puede darse como parte del método o se lo calcula con un estándar. Si se lo mide con un estándar de concentración Co, es
Co
Factor del método= --- (Abs_1 – Abs_0)
En la cual Blk es la lectura de absorbancia correspondiente a la absorbancia del reactivo medido en una cubeta independiente.