Precision of evaluation using the teats and evaluation using the udder

1.2.1.5.1 Aceite esencial de la oleoresina (0,50-3%)

Compuesto por monoterpenos: canfeno (8%), -pineno (2,5%), cineol, citral, borneol, mirceno, limoneno, felandreno; sesquiterpenos: - anforfeno, -cariofileno, -elemeno, -ilangeno, calameneno, capaeno, ciclocopacanfeno, ciclosafireno, cis- -bisaboleno, selina-zonareno, germacraneno B, Sesquifelandreno, trans- -farneseno, zingibereno, bisaboleno; alcoholes sesquiterpénicos: nerolidol, elemol, bisabolol, sesquisabineno,

trans- -sesquifelandrol, zingiberenol, -eudesmol. Otros: hidrocarburos (undecano, hexadecano, dodecano, folueno, p-cimeno, etc), alcoholes alifáticos (2-butanol, 2- heptanol, 2-nonanol), aldehídos alifáticos (butanal, 2-metil-butanal, 3-metil-butanal, pentanal), cetonas (acetona, 2-hexanona, 2-novanona, heptanona, criptona, carvotanacetona, metil-heptanona), aldehídos monoterpénicos (citronelal, mirtenal, felandral, neral, geranial). (1)

Un estudio sensorial completado en 1975 puso de manifiesto que el ß-sesquifelandreno y el arcurcumeno eran los principales responsables del aroma a jengibre, mientras que el a- terpineol y el citral causan el aroma a limón. (45)

1.2.1.5.2 Principios picantes

Presentes en la fracción resinosa (5-8%) entre los que destacan: gingerdioles, gingeroles: (6)-gingerol, (8)-gingerol, (10)-gingerol (en la raíz fresca), con una concentración del 33%, originando por desecación: zingerona, zingibereno, (6)-sogaol, (8)-sogaol y (10)- sogaol (los cuales caracterizan por ser menos picantes). (1)

Las sustancias picantes son los gingeroles y sogaoles. Se trata de fenilalcanonas o fenilalcanonoles no volátiles con cadenas de diferentes longitudes, siendo los más importantes el (6)-gingerol y el (6)-sogaol. El rizoma de jengibre también contiene diarilheptanoides: difenilheptenonas, difenilheptanonoles, difenilheptanodioles y sus acetatos. (78)

Otros una enzima (zingibaina), Almidón (50%), ácido fosfatídico, lecitina, proteínas, vitaminas, minerales, diterpenos, ácido 6-gingesulfónico y monoacil digalactosil gliceroles. (1)(67)(78)

FUENTE: WAGNER, H; BLADT, S. 1996.

FIGURA No. 1 PRINCIPIOS ACTIVOS (Zingiber officinale Roscoe)

1.2.1.6 Composición alimentaria

Por 100 g contiene calorías 61; proteínas 2,5 gramos; grasas totales 0,8g; hidratos de carbono 11g; agua 81,5g; sodio 34mg; potasio 910mg, fósforo 140mg, magnesio 130mg; hierro 17mg. (1)

1.2.1.7 Acciones Farmacológicas

Se han realizado estudios de animales, in vitro y en humanos. Destacan en el jengibre sus cualidades antieméticas, antiinflamatorias, antimicrobianas y coadyuvantes de procesos diabéticos. (1)

Actividad antiemética: Atribuida principalmente a un efecto local sobre el tracto gastrointestinal de los gingeroles y sogaoles. Estudios clínicos han demostrado que la administración oral de polvo de raíz de jengibre (940 mg) fue más efectiva que el dimenhidrinato (100 mg) en la prevención de los síntomas gastrointestinales de la cinetosis (mareo locomocional). Los resultados de este estudio sugieren que no actúa sobre el sistema nervioso central, pero tiene un efecto directo sobre el tracto gastrointestinal, por medio de sus propiedades aromáticas, carminativas y absorbentes, aumentando la motilidad gástrica y adsorbiendo toxinas y ácidos. (1)(78)

Actividad digestiva: Estimulante de la secreción gástrica, salival, biliar y de lipasas pancreáticas y disacarasas. La administración intraduodenal de extractos de jengibre a ratas, aumentó la secreción biliar por 3 horas. Esta actividad es causada por los (6)- y (10)-gingeroles contenidos en el aceite esencial de jengibre. (78)

Actividad antiulcerosa: Por inhibición de la reducción del grosor de la capa del epitelio gastrointestinal. Estudios realizados en ratas con lesiones ulcerosas inducidas por etanol, encontrándose resultados inhibitorios de lesión cercanos al 97,5% con dosis de 1 g/Kg de extractos totales. En tal sentido se ha visto como más efectivo el extracto acetónico respecto al etanólico, en tanto los diarilheptanoides, uno de los principales componentes activos, sería útiles como preventivos de las úlceras inducidas por estrés. (1)(78)

Actividad Antiagregante: En un estudio realizado en India sobre 20 pacientes voluntarios, la administración de 5 g diarios de polvo de jengibre tomados durante una semana, provocaban un significativo descenso de la adhesividad plaquetaria, evidenciándose paralelamente un descenso en la enzima tromboxanosintetasa. Estudios Preliminares in vitro con el extracto acuoso habían evidenciado una respuesta antiagregante de tipo dosis dependiente con inhibición de la actividad de la ciclo- oxigenasa plaquetaria. El gingerol y los diarilheptanoides gingerdiona y dihidrogingerdiona han sido señalados como los principios activos con actividad inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y de la agregación plaquetaria. (1)

Actividad antiinflamatoria-Antipirética: El Extracto alcohólico del rizoma de jengibre demostró en animales de laboratorio, actividad antiinflamatoria y antipirética similar al ácido acetil salicílico. Se postuló en este sentido una acción inhibitoria de los gingeroles sobre la lipooxigenasa. (1)(78)

Tanto el gingerol como la gingerdiona y la dihidrogingerdiona han sido reportados como potentes agentes inhibitorios de la biosíntesis de las prostaglandinas in vitro, con una eficacia superior a la indometacina. (1)

Uno de los mecanismos de la inflamación es el incremento de la oxigenación del ácido araquidónico, que es metabolizado por la ciclooxigenasa y la 5-lipoxigenasa, produciendo prostaglandina E2 y leucotrieno B4, dos potentes mediadores de la

inflamación. Estudios in vitro han demostrado que extractos de jengibre inhiben las actividades de ambas enzimas en la cascada del ácido araquidónico, por lo tanto, sus efectos antiinflamatorios pueden ser debidos a la disminución de la formación de prostaglandinas y leucotrienos. (78)

El jengibre también es un potente inhibidor de la tromboxanosintetasa e incrementa los niveles de prostaciclinas sin aumento concomitante de las prostaglandinas E2 o F2á. (78)

Estudios in vivo han demostrado que la administración oral de extractos de jengibre disminuyeron el edema de la pata de rata. El (6)-Shogaol inhibió el edema de pata de rata inducido por carragenina inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa. (78)

Un estudio en China reportó que 113 pacientes con dolor reumático y lumbalgia crónica, a quienes se inyectó un extracto con 5–10% de jengibre en los puntos dolorosos, experimentaron alivio total o parcial del dolor, disminución de la inflamación articular y mejoría o recuperación de la función articular. La administración oral de polvo de jengibre a pacientes con reumatismo u otras alteraciones musculoesqueléticas ha reportado alivio del dolor y la inflamación. (78)

Actividad Antioxidante: El Extracto etanólico y metanólico de la raíz de Jengibre han demostrado poseer una fuerte actividad antioxidante. De igual manera ratas alimentadas con Jengibre evidenciaron una disminución de la peroxidación lipídica, con aumento de la actividad de enzimas antirradicalares como la superóxidodismutasa (SOD), catalasa y glutatión peroxidasa. Esta actividad demostró ser similar a la evidenciada por 100mg/Kg de ácido ascórbico. Entre los compuestos antioxidantes del jengibre tendrían injerencia glucósidos precursores o intermediarios del (6)-gingerdiol. (1)

1.2.1.8 Farmacocinética

La administración de un bolus intravenoso de 3 mg/Kg de (6)-gingerol en ratas ha demostrado tener una vida media de 7,23 minutos y un clerance corporal total de 16,8 mL/min/Kg. Los efectos farmacológicos son mantenidos durante algo más de 180 minutos posteriores a la administración. (1)