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Es un estudio transversal fundamentado en la propuesta de IPEN Adult (International Physical Activity and the Enviroment Network Adult) y está basado en una encuesta a la población adulta (de 18 a 65 años) que proporciona información sobre las características demográficas, la percepción de las características urbanísticas del entorno en el que viven, los niveles de actividad física que realizan, aspectos psicosociales como la auto-eficacia para planificar la práctica de actividad física moderada, las barreras internas y externas que perciben para realizar actividad física regular, el apoyo social que poseen para realizar actividad física regular así como el grado de satisfacción de los participantes con su nivel de calidad de vida. El cuestionario utilizado fue parte del Survey 1 del Neighborhood Quality of Life Study (NQLS 1) (Anexo 2).

El trabajo de campo para la recogida de los datos se llevó a cabo durante los meses de Enero a Mayo de 2010.

Para el cálculo del tamaño de la muestra, se consideró los datos de la Encuesta Nacional de Salud en Navarra del año 2006, donde se declararon sedentarios el 30% de la población adulta. Para detectar Odds Ratio de prevalencia mayores de 1,5 con una confianza del 95% y una potencia del 80%. Se estimó que se necesitaría realizar

892 encuestas. Los cálculos han sido realizados con el programa Statcalc del paquete estadístico EPIINFO versión 6.1.

La muestra se seleccionó en las Zonas Básicas de Salud de Pamplona de forma aleatoria y estratificada de la población adscrita y residente en las Zonas de Salud, con edades de 18 a 65 años. Esta población representa el 86% del total de los residentes en la Zona Básica de Salud de acuerdo a la Base de Datos Sanitaria del Servicio Navarro de Salud de Atención Primaria a fecha 1 de Enero de 2010.

Para la selección de la muestra se solicitó la colaboración de la Dirección de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud (Anexo 3) y se procedió de acuerdo a la Resolución 64/2006, de 13 de enero, del Director Gerente del Servicio Navarro de Salud, por la que se establece el procedimiento de solicitud de documentación clínica de pacientes del Servicio Navarro de Salud. Se seleccionaron 150 personas en cada una de las Zonas Básica de Salud, sumando un total de 1800 sujetos. Para contactar con las personas candidatas se solicitó la colaboración de las Direcciones de los Centros de Salud de las Zonas Básicas que participaron en el estudio (Anexo 4).

El medio utilizado para contactar con las personas seleccionadas fue el correo postal. Las Direcciones de los Centros de Salud enviaron a cada una de las personas una carta (Anexo 5) invitándoles a participar, explicando los objetivos, características del estudio, el modo de participar y las personas de referencia del estudio para poder contactar y aclarar todas las cuestiones y dudas. Acompañando a la carta se adjuntaron el documento del consentimiento informado (Anexo 6), el Survey 1 NQLS y

un sobre franqueado para enviar la documentación. En la Figura 27 se muestra un esquema de la presentación del proyecto.

Presentación del Proyecto

Autorización

Dirección del Equipo de Atención Primaria (E.A.P.) de la Zona Básica del Estudio

Presentación del Proyecto Visita a los Centros

Autorización

Selección muestra

Envío documentación

Se envía la muestra a la Dirección del E.A.P.

Estudio piloto

Recogida de documentación Universidad Pública de Navarra (UPNA)

DIRECCIÓN DE ATENCIÓN PRIMARIA DE NAVARRA

Organización, documentación y cartas Información a los

profesionales del E.A.P.

Figura 27. Diseño del trabajo de presentación del proyecto

Al no tener acceso a la base de datos de direcciones de los municipios de las Zonas Básicas de Salud del Área Metropolitana de Pamplona (a excepción de Pamplona) se realizó un muestreo de conveniencia estratificado por Zonas Básicas de Salud y por cuotas de edad y sexo. A los sujetos se les invitó a participar explicándoles, las características del estudio, así como el modo de participar. A las personas que aceptaban colaborar en el estudio se les entregó la documentación (consentimiento informado, cuestionario y sobre autofranqueado).

La colaboración en el estudio podía hacerse cumplimentando el cuestionario (colaborador tipo 1) o cumplimentando el cuestionario y llevando un acelerómetro para medir la actividad física durante una semana (colaborador tipo 2). La elección de una u otra opción la indicaban los participantes en el consentimiento informado. No se ofreció ningún tipo de incentivación material.

Toda la documentación era recibida en el Área de Medicina Preventiva-Salud Pública del Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad Pública de Navarra y un miembro del equipo investigador analizaba la documentación y procedía a la adscripción de los participantes según tipo de colaborador o a la exclusión. Posteriormente se contactaba telefónicamente con los colaboradores tipo 2 para concertar una cita para instruir sobre el uso y colocación del acelerómetro. Asimismo se acordaba el lugar y la fecha de recogida del acelerómetro. Por último se asignaba un código a cada participante para garantizar la confidencialidad y el anonimato y se almacenaban los datos procedentes de los cuestionarios y de las mediciones de los acelerómetros creando la base de datos. Toda esta información fue enviada al equipo coordinador de investigación del proyecto IPEN Adult para su verificación y validación. En la Figura 28 se presenta el esquema de la adscripción de los participantes.

Recogida de documentación Universidad Pública de Navarra (UPNA)

Colaborador Tipo 1 Colaborador Tipo 2

Contacto telefónico Cuestionario cumplimentado Cuestionario cumplimentado Colocación de acelerómetros

Centro de Salud UPNA

Creación Base de Datos Adscripción de participantes

Recogida de acelerómetros

Excluidos

+

Figura 28. Diagrama de adscripción de los participantes.

Los criterios de exclusión tras recibir la carta son las personas con dificultad para caminar y las personas que no podían cumplimentar el cuestionario por desconocimiento del idioma.