• No results found

Design, synthesis and characterisation of the 

2.4. Supporting Information of Chapter II 

TEM  characterisation  confirmed  the  size  of  the  hydrophobic  IONP  synthesised  by  thermal decomposition method. 

  Figure S2.1. Size characterisation of the magnetite NPs employed in this thesis. (a) Representative TEM 

image of the hydrophobic IONPs and (b) the size distribution of more than 200 NPs. 

References 

1.  Thanh,  N.  T.  K.  &  Green,  L.  A.  W.  Functionalisation  of  nanoparticles  for  biomedical applications. Nano Today 5, 213–230 (2010).  2.  Akbarzadeh, A., Samiei, M. & Davaran, S. Magnetic nanoparticles: preparation,  physical properties, and applications in biomedicine. Nanoscale Res. Lett. 7, 144  (2012).  3.  Wahajuddin & Arora, S. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles: magnetic  nanoplatforms as drug carriers. Int. J. Nanomedicine 7, 3445–3471 (2012).  4.  Kodama,  R.  .  Magnetic  nanoparticles.  J.  Magn.  Magn.  Mater.  200,  359–372 

(1999). 

5.  Polyak,  B.  &  Friedman,  G.  Magnetic  targeting  for  site‐specific  drug  delivery:  applications and clinical potential. Expert Opin. Drug Deliv. 6, 53–70 (2009).  6.  Wáng,  Y.  X.  J.  &  Idée,  J.‐M.  A  comprehensive  literatures  update  of  clinical 

researches  of  superparamagnetic  resonance  iron  oxide  nanoparticles  for  magnetic resonance imaging. Quant. Imaging Med. Surg. 7, 88–122 (2017).  7.  Salunkhe, A. B. B., Khot, V. M. M. & Pawar, S. H. H. Magnetic Hyperthermia with 

Magnetic  Nanoparticles:  A  Status  Review.  Curr.  Top.  Med.  Chem.  14,  572–594  (2014). 

8.  Guardia, P., Labarta, A. & Batlle, X. Tuning the Size, the Shape, and the Magnetic  Properties of Iron Oxide Nanoparticles. J. Phys. Chem. C 115, 390–396 (2011).  9.  Wu,  W.,  He,  Q.  &  Jiang,  C.  Magnetic  iron  oxide  nanoparticles:  Synthesis  and 

surface functionalization strategies. Nanoscale Res. Lett. 3, 397–415 (2008).  10.  Wu, W., Wu, Z., Yu, T., Jiang, C. & Kim, W.‐S. Recent progress on magnetic iron 

oxide  nanoparticles:  synthesis,  surface  functional  strategies  and  biomedical  applications. Sci. Technol. Adv. Mater. 16, 23501 (2015).  11.  Patsula, V. et al. Superparamagnetic Fe3O 4 Nanoparticles: Synthesis by Thermal  Decomposition of  Iron(III) Glucuronate and Application in Magnetic Resonance  Imaging. ACS Appl. Mater. Interfaces 8, 7238–7247 (2016).  12.  He, X., Zhong, W., Au, C.‐T. & Du, Y. Size dependence of the magnetic properties  of Ni nanoparticles prepared by thermal decomposition method. Nanoscale Res.  Lett. 8, 446 (2013).  13.  Wang, D., Ma, Q. & Yang, P. Synthesis of Fe3O4 nanoparticles with tunable and  uniform  size  through  simple  thermal  decomposition.  J.  Nanosci.  Nanotechnol. 

12, 6432–8 (2012). 

14.  Navaladian,  S.,  Viswanathan,  B.,  Viswanath,  R.  P.  &  Varadarajan,  T.  K.  Thermal  decomposition  as  route  for  silver  nanoparticles.  Nanoscale  Res.  Lett.  2,  44–48  (2007). 

15.  Asuha,  S.,  Zhao,  S.,  Wu,  H.  Y.,  Song,  L.  &  Tegus,  O.  One  step  synthesis  of  maghemite nanoparticles  by  direct  thermal  decomposition  of  Fe‐urea complex  and their properties. J. Alloys Compd. 472, L23–L25 (2009). 

16.  Sun,  S.  et  al.  Monodisperse  MFe2O4  (M  =  Fe,  Co,  Mn)  nanoparticles.  J.  Am. 

Chem. Soc. 126, 273–279 (2004). 

17.  Lattuada,  M.  &  Hatton,  T.  A.  Functionalization  of  Monodisperse  Magnetic  Nanoparticles  Functionalization  of  Monodisperse  Magnetic  Nanoparticles.  23,  2158–2168 (2007). 

18.  Chen,  Z.  P.  et  al.  Preparation  and  characterization  of  water‐soluble  monodisperse  magnetic  iron  oxide  nanoparticles  via  surface  double‐exchange  with DMSA. Colloids Surfaces A Physicochem. Eng. Asp. 316, 210–216 (2008).  19.  Smolensky,  E.  D.,  Park,  H.‐Y.  E.,  Berquó,  T.  S.  &  Pierre,  V.  C.  Surface 

functionalization  of  magnetic  iron  oxide  nanoparticles  for  MRI  applications  ‐  effect  of  anchoring  group  and  ligand  exchange  protocol.  Contrast  Media  Mol. 

Imaging 6, 189–99 (2011). 

20.  Dubertret,  B.  In  Vivo  Imaging  of  Quantum  Dots  Encapsulated  in  Phospholipid  Micelles. Science (80‐. ). 298, 1759–1762 (2002). 

21.  Pellegrino,  T.  et  al.  Hydrophobic  nanocrystals  coated  with  an  amphiphilic  polymer shell: A general route to water soluble nanocrystals. Nano Lett. 4, 703– 707 (2004). 

22.  Geissbuehler,  I.  et  al.  Lipid‐coated  nanocrystals  as  multifunctionalized  luminescent scaffolds for supramolecular biological assemblies. Angew. Chemie 

Int. Ed. 44, 1388–1392 (2005). 

23.  Jokerst, J. V, Lobovkina, T., Zare, R. N. & Gambhir, S. S. Nanoparticle PEGylation  for imaging and therapy. Nanomedicine 6, 715–28 (2011). 

24.  Alconcel,  S.  N.  S.,  Baas,  A.  S.  &  Maynard,  H.  D.  FDA‐approved  poly(ethylene  glycol)–protein conjugate drugs. Polym. Chem. 2, 1442 (2011). 

25.  Stolnik,  S.  et  al.  Surface  modification  of  poly(lactide‐co‐glycolide)  nanospheres  by  biodegradable  poly(lactide)‐poly(ethylene  glycol)  copolymers.  Pharm.  Res. 

11, 1800–8 (1994). 

26.  Lukyanov, A. N. & Torchilin, V. P. Micelles from lipid derivatives of water‐soluble  polymers as delivery systems for poorly soluble drugs. Adv. Drug Deliv. Rev. 56,  1273–89 (2004). 

27.  Lankveld,  D.  P.  et  al.  Blood  clearance  and  tissue  distribution  of  PEGylated  and  non‐PEGylated  gold  nanorods  after  intravenous  administration  in  rats. 

Nanomedicine 6, 339–349 (2011). 

28.  Perrault,  S.  D.  &  Shih,  W.  M.  Virus‐inspired  membrane  encapsulation  of  DNA  nanostructures to achieve in vivo stability. ACS Nano 8, 5132–5140 (2014). 

29.  Yang,  Q.,  Moulder  K,  R.,  Cohen,  M.  S.,  Cai,  S.  &  Forrest,  L.  M.  Cabozantinib  Loaded  DSPE‐PEG2000  Micelles  as  Delivery  System:  Formulation,  Characterization and Cytotoxicity Evaluation. BAOJ Pharm. Sci. 1, 1–20 (2015).  30.  Sperling,  R.  A.  &  Parak,  W.  J.  Surface  modification,  functionalization  and 

bioconjugation of colloidal inorganic nanoparticles. Philos. Trans. R. Soc. London 

A 368, 1333–1383 (2010). 

31.  Zhao, L. et al. Nanoparticle vaccines. Vaccine 32, 327–337 (2014). 

32.  Willmann,  J.  K.,  van  Bruggen,  N.,  Dinkelborg,  L.  M.  &  Gambhir,  S.  S.  Molecular  imaging in drug development. Nat. Rev. Drug Discov. 7, 591–607 (2008). 

33.  Rudin,  M.  &  Weissleder,  R.  Molecular  imaging  in  drug  discovery  and  development. Nat. Rev. Drug Discov. 2, 123–31 (2003). 

34.  Lee,  I.  H.  et  al.  Imageable  antigen‐presenting  gold  nanoparticle  vaccines  for  effective cancer immunotherapy in vivo. Angew. Chemie Int. Ed. 51, 8800–8805  (2012). 

35.  Huang, H.‐C. et al. Formulation of novel lipid‐coated magnetic nanoparticles as  the probe for in vivo imaging. J. Biomed. Sci. 16, 86 (2009). 

36.  Pysz,  M.  A.,  Gambhir,  S.  S.  &  Willmann,  Jürgen  K.,  M.  D.  Molecular  Imaging:  Current Status and Emerging Strategies. Clin. Radiol. 65, 500–516 (2010). 

37.  Gibson,  N.  et  al.  Radiolabelling  of  engineered  nanoparticles  for  in  vitro  and  in  vivo tracing applications using cyclotron accelerators. Arch. Toxicol. 85, 751–773  (2011). 

38.  Cydzik,  I.  et  al.  A  novel  method  for  synthesis  of  56Co‐radiolabelled  silica  nanoparticles. J. Nanoparticle Res. 14, 1185–1193 (2012). 

39.  Torres  Martin  de  Rosales,  R.  et  al.  Synthesis  of  64Cu(II)‐ bis(dithiocarbamatebisphosphonate)  and  its  conjugation  with  superparamagnetic iron oxide nanoparticles: in vivo evaluation as dual‐modality  PET‐MRI agent. Angew. Chemie Int. Ed. 50, 5509–13 (2011). 

40.  Ogawa,  K.,  Mukai,  T.,  Inoue,  Y.,  Ono,  M.  &  Saji,  H.  Development  of  a  novel  99mTc‐chelate‐conjugated bisphosphonate with high affinity for bone as a bone  scintigraphic agent. J. Nucl. Med. 47, 2042–7 (2006). 

41.  Torres  Martin  de  Rosales,  R.  et  al.  (99m)Tc‐bisphosphonate‐iron  oxide 

nanoparticle conjugates for dual‐modality biomedical imaging. Bioconjug. Chem. 

22, 455–65 (2011). 

42.  Lewin,  M.  et  al.  Tat  peptide‐derivatized  magnetic  nanoparticles  allow  in  vivo  tracking and recovery of progenitor cells. Nat. Biotechnol. 18, 410–4 (2000).  43.  Jarrett, B. R., Gustafsson, B., Kukis, D. L. & Louie, A. Y. Synthesis of 64Cu‐labeled 

magnetic nanoparticles for multimodal imaging. Bioconjug. Chem. 19, 1496–504  (2008). 

44.  Lee,  H.‐Y.  et  al.  PET/MRI  dual‐modality  tumor  imaging  using  arginine‐glycine‐ aspartic  (RGD)‐conjugated  radiolabeled  iron  oxide  nanoparticles.  J.  Nucl.  Med. 

49, 1371–9 (2008). 

45.  Glaus, C., Rossin, R., Welch, M. J. & Bao, G. In vivo evaluation of (64)Cu‐labeled  magnetic  nanoparticles  as  a  dual‐modality  PET/MR  imaging  agent.  Bioconjug. 

Chem. 21, 715–22 (2010). 

46.  Patel,  D.  et  al.  The  cell  labeling  efficacy,  cytotoxicity  and  relaxivity  of  copper‐ activated MRI/PET imaging contrast agents. Biomaterials 32, 1167–76 (2011).  47.  Boros, E., Bowen, A. M., Josephson, L., Vasdev, N. & Holland, J. P. Chelate‐free 

metal  ion  binding  and  heat‐induced  radiolabeling  of  iron  oxide  nanoparticles. 

Chem. Sci. 6, 225–236 (2014). 

48.  Chen, F. et al. Chelator‐free synthesis of a dual‐modality PET/MRI agent. Angew. 

Chemie Int. Ed. 52, 13319–23 (2013). 

49.  Goel,  S.,  Chen,  F.,  Ehlerding,  E.  B.  &  Cai,  W.  Intrinsically  radiolabeled  nanoparticles: an emerging paradigm. Small 10, 3825–30 (2014). 

50.  Chakravarty,  R.  et  al.  Intrinsically  germanium‐69‐labeled  iron  oxide  nanoparticles: synthesis and in‐vivo dual‐modality PET/MR imaging. Adv. Mater. 

26, 5119–23 (2014). 

51.  Jauregui‐osoro,  M.  et  al.  Biocompatible  inorganic  nanoparticles  for  [18F]‐ fluoride  binding  with  applications  in  PET  imaging.  Dalt.  Trans.  40,  6196–6205  (2011).  52.  Gomez Blanco, N. et al. Iron oxide‐filled micelles as ligands for fac‐[M(CO)3]+ (M  = (99m)Tc, Re). Chem. Commun. 48, 4211–3 (2012).  53.  Cobaleda‐siles, M. et al. An Iron Oxide Nanocarrier for dsRNA to Target Lymph  Nodes and Strongly Activate Cells of the Immune System. Small 10, 5054–5067  (2014). 

54.  Carion,  O.,  Mahler,  B.,  Pons,  T.  &  Dubertret,  B.  Synthesis,  encapsulation,  purification  and  coupling  of  single  quantum  dots  in  phospholipid  micelles  for  their use in cellular and in vivo imaging. Nat. Protoc. 2, 2383–2390 (2007).  55.  Krieg, A. M. CpG still rocks! Update on an accidental drug. Nucleic Acid Ther. 22, 

77–89 (2012). 

56.  Meng,  W.,  Yamazaki,  T.,  Nishida,  Y.  &  Hanagata,  N.  Nuclease‐resistant  immunostimulatory  phosphodiester  CpG  oligodeoxynucleotides  as  human  Toll‐ like receptor 9 agonists. BMC Biotechnol. 11, 88 (2011). 

57.  Watanabe, J., Miyazaki, Y., Zimmerman, G. a., Albertine, K. H. & McIntyre, T. M.  Endotoxin  Contamination  of  Ovalbumin  Suppresses  Murine  Immunologic  Responses  and  Development  of  Airway  Hyper‐reactivity.  J.  Biol.  Chem.  278,  42361–8 (2003). 

58.  Hwang, D. W. et al. A nucleolin‐targeted multimodal nanoparticle imaging probe  for tracking cancer cells using an aptamer. J. Nucl. Med. 51, 98–105 (2010).  59.  Zambre,  A.  et  al.  Evaluation  of  tumor  targeting  efficacy  of  67Ga‐labeled 

bombesin peptide functionalized gold nanoparticle in mice model. J. Nucl. Med. 

55, 1386‐ (2014). 

60.  Xing,  Y.,  Zhao,  J.,  Conti,  P.  S.  &  Chen,  K.  Radiolabeled  nanoparticles  for  multimodality tumor imaging. Theranostics 4, 290–306 (2014). 

61.  Shannon, R. D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic  distances  in  halides  and  chalcogenides.  Acta  Crystallogr.  Sect.  A  32,  751–767  (1976). 

62.  Bernstein, L. R. Mechanisms of therapeutic activity for gallium. Pharmacol. Rev. 

50, 665–82 (1998). 

63.  Sun, H., Li, H. & Sadler, P. J. Transferrin as a Metal Ion Mediator. Chem. Rev. 99,  2817–2842 (1999). 

64.  Kaneko,  Y.,  Thoendel,  M.,  Olakanmi,  O.,  Britigan,  B.  E.  &  Singh,  P.  K.  The  transition metal gallium disrupts Pseudomonas aeruginosa iron metabolism and  has antimicrobial and antibiofilm activity. J. Clin. Invest. 117, 877–88 (2007).  65.  Maldonado,  C.  R.  et  al.  QD‐filled  micelles  which  combine  SPECT  and  optical 

imaging  with  light‐induced  activation  of  a  platinum(IV)  prodrug  for  anticancer  applications. Chem. Commun. 49, 3985–7 (2013). 

66.  Hu,  H.  et  al.  PET  and  NIR  optical  imaging  using  self‐illuminating  (64)Cu‐doped  chelator‐free gold nanoclusters. Biomaterials 35, 9868–76 (2014). 

67.  Berry, D. J. et al. Efficient bifunctional gallium‐68 chelators for positron emission  tomography:  tris(hydroxypyridinone)  ligands.  Chem.  Commun.  47,  7068–70  (2011). 

In vitro and in vivo