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Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos Universidad San Francisco de Quito

El Comité de Revisión Institucional de la USFQ The Institutional Review Board of the USFQ

Formulario Consentimiento Informado

Título de la investigación: Experiencia de psicólogos clínicos que trabajan en centros de salud mental

al utilizar las estrategias de autocuidado como método para tratar el Síndrome de Desgaste Laboral.

Organización del investigador: Universidad San Francisco de Quito Nombre del investigador principal: Maggi Micaela Bastidas Ruiz

Datos de localización del investigador principal: telf. 3342678- 0984081171

email: [email protected]

DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO

Introducción (Se incluye un ejemplo de texto. Debe tomarse en cuenta que el lenguaje que se utilice en este documento no puede ser subjetivo; debe ser lo más claro, conciso y sencillo posible; deben evitarse términos técnicos y en lo posible se los debe reemplazar con una explicación)

Este formulario incluye un resumen del propósito de este estudio. Usted puede hacer todas las preguntas que quiera para entender claramente su participación y despejar sus dudas. Para participar puede tomarse el tiempo que necesite para consultar con su familia y/o amigos si desea participar o no.

Usted ha sido invitado a participar en una investigación sobre la experiencia de psicólogos clínicos que trabajan en centros de salud mental, quienes al padecer el síndrome de desgaste laboral o burnout, el cual involucra la despersonalización, cansancio emocional y fracaso, utilizan las estrategias de autocuidado como forma de tratamiento, las cuales han mostrado tener efectividad en cuanto a la disminución de este síndrome, mejora en las relación interpersonales y ambiente dentro y fuera del ámbito laboral.

Ppropósito del estudio (incluir una breve descripción del estudio, incluyendo el número de participantes, evitando términos técnicos e incluyendo solo información que el participante necesita conocer para decidirse a participar o no en el estudio)

El estudio pretender investigar la eficacia de las estrategias de autocuidado para psicólogos clínicos que trabajan en el Hospital Psiquiátrico San Lázaro, quienes sufren de burnout, el aporte de las mismas en el mismo profesional y en la relación que tiene con otros profesionales dentro de la institución, así como el efecto del mismo en el ambiente laboral. La cantidad de participantes será de 5 psicólogas clínicas con 15 años de experiencia laboral, que tienen burnout y no ha sido tratadas. El aspecto de la edad y estado civil de las profesionales no es relevante para el estudio.

Descripción de los procedimientos (breve descripción de los pasos a seguir en cada etapa y el tiempo que tomará cada intervención en que participará el sujeto)

1.- La investigación inicia con la invitación enviada vía email a psicólogos clínicos que trabajan en el Hospital Psiquiátrico San Lázaro, previamente otorgada la autorización por parte del área de recursos humanos. 2.- Del total de psicólogos clínicos que decidieron participar en el proceso, se escogerá 5 psicólogas experimentadas, quienes padecen el síndrome de desgaste laboral, y no hayan tenido tratamiento alguno; las cuales tendrán una charla detallada sobre la idea de investigación por la cual se aclarara posibles dudas. 3.- En la semana uno del proceso, se efectuará una entrevista de manera individual para saber sobre su conocimiento, comportamiento, entre otros, del burnout y de las estrategias de autocuidado.

4.- En la semana final de las actividades, se elaborará la misma encuesta para verificar si hubo una modificación en la conducta.

5. Al concluir la investigación, las participantes recibirán sus resultados, quienes decidirían desenlace de los datos.

Riesgos y beneficios (explicar los riesgos para los participantes en detalle, aunque sean mínimos, incluyendo riesgos físicos, emocionales y/o sicológicos a corto y/o largo plazo, detallando cómo el investigador minimizará estos riesgos; incluir además los beneficios tanto para los participantes como para la sociedad, siendo explícito en cuanto a cómo y cuándo recibirán estos beneficios)

Registros:

Las participantes realizan la investigación de forma voluntaria y libre por lo cual puede desistir de la misma por cualquier razón y en el momento en que ellas lo consideren. La institución tiene registro sobre el proceso que se realizará, y constancia de que el resultado de la intervención, no podrá usarse como medio para la mantención o no del puesto de trabajo de las participantes elegidas. No habrá afectación en la situación personal o laboral de la participante pues se firmará un contrato de consentimiento informado donde se especifica la confidencialidad de la persona, tiempo de investigación y propósito de la misma. Las participantes antes, durante y después de finalizado el estudio, podrán cuestionar cualquier punto de la propuesta con el fin de que no quede duda alguna de la misma y se evite conflictos o riesgos.

Beneficios:

El principal beneficio es para la participante puesto que tendrá la habilidad de generar un escudo para los conflictos propios como con los demás profesionales dentro de la institución; así como el contribuir con una investigación moderna, la cual pretende que se implemente en gran magnitud.

La institución se verá beneficiada debido a que, si las estrategias generan una disminución en el burnout de las participantes, esto se podría extender a otros grupos de profesionales, lo cual, produciría un ambiente laboral factible, fuerte y positivo dentro de toda la institución; brindado un mejor servicio.

Confidencialidad de los datos (se incluyen algunos ejemplos de texto)

Para nosotros es muy importante mantener su privacidad, por lo cual aplicaremos las medidas necesarias para que nadie conozca su identidad ni tenga acceso a sus datos personales:

1) La información que nos proporcione se identificará con un código que reemplazará su nombre y se guardará en un lugar seguro donde solo el investigador y el testigo de la investigación tendrán acceso.

2A) Si se toman muestras de su persona estas muestras serán utilizadas solo para esta investigación y destruidas tan pronto termine el estudio.

2B) Si usted está de acuerdo, las muestras que se tomen de su persona serán utilizadas para esta investigación y luego se las guardarán para futuras investigaciones removiendo cualquier información que pueda identificarlo.

3) Su nombre no será mencionado en los reportes o publicaciones.

4) El Comité de Bioética de la USFQ podrá tener acceso a sus datos en caso de que surgieran problemas en cuando a la seguridad y confidencialidad de la información o de la ética en el estudio.

Derechos y opciones del participante (se incluye un ejemplo de texto)

Usted puede decidir no participar y si decide no participar solo debe decírselo al investigador principal o a la persona que le explica este documento. Además aunque decida participar puede retirarse del estudio cuando lo desee, sin que ello afecte los beneficios de los que goza en este momento.

Usted no recibirá ningún pago ni tendrá que pagar absolutamente nada por participar en este estudio.

Información de contacto

Si usted tiene alguna pregunta sobre el estudio por favor llame al siguiente teléfono 0984081171 que pertenece a Maggi Bastidas, o envíe un correo electrónico a [email protected]

Si usted tiene preguntas sobre este formulario puede contactar al Dr. William F. Waters, Presidente del Comité de Bioética de la USFQ, al siguiente correo electrónico: [email protected]

Consentimiento informado (Es responsabilidad del investigador verificar que los participantes tengan un nivel de comprensión lectora adecuado para entender este documento. En caso de que no lo tuvieren el documento debe ser leído y explicado frente a un testigo, que corroborará con su firma que lo que se dice de manera oral es lo mismo que dice el documento escrito)

Comprendo mi participación en este estudio. Me han explicado los riesgos y beneficios de participar en un lenguaje claro y sencillo. Todas mis preguntas fueron contestadas. Me permitieron contar con tiempo suficiente para tomar la decisión de participar y me entregaron una copia de este formulario de consentimiento informado. Acepto voluntariamente participar en esta investigación.

Firma del participante Fecha Firma del testigo (si aplica) Fecha

Nombre del investigador que obtiene el consentimiento informado

ANEXO C