Regjistri i Barnave

(1)

(2)

Regjistri i Barnave

3

(3)

(4)

Ministria e Shëndetësisë

Agjencia e Kosovës për Produkte dhe Pajisje Medicinale

Shoqata Farmaceutike e Kosovës, Regjistër zyrtar i barnave i Republikës së Kosovës i përkrahur nga Ministria e Shëndetësisë.

Regjistri i Barnave 2014 Botimi i tretë 2014

Të gjitha të drejtat janë të rezervuara. Asnjë pjesë e këtij publikimi nuk mund të reprodukohet, ruhet në ndonjë sistem, apo transmetohet në çfarëdo lloj forme të çfarëdo mënyre, elektronike, mekanike, fotokopje, inçizuese apo formë tjetër pa lejen paraprake të Botuesit.

Shënim:

Njohuritë mjekësore vazhdimisht ndryshojnë. Kujdesi në standardet e sigurisë duhet të përcillet, pasi që hulumtimet dhe eksperiencat klinike e zgjerojnë njohurinë tonë, ndryshimet në trajtim dhe terapi mund të bëhen të domosdoshme. Lexuesit këshillo-hen për të vërtetuar informacionet më të reja për produktet të dhëna nga prodhuesit e secilit bar i cili duhet të administrohet, të verifikohet doza e rekomanduar, metoda dhe kohëzgjatjen e administrimit si dhe kundërindikimet.

Është përgjegjësi e përdoruesit lidhur me njohuritë dhe përvojën me pacientët, për të përcaktuar dozimin dhe trajtimin më të mirë për çdo pacient individual.

(5)

Autorë dhe redaktorë:

Prof.Dr. Rexhep Hoxha Prof.Ass.Dr. Shaip Krasniqi

Mr.ph.MBA. Arianit Jakupi

Bashkëpunëtorë profesionalë:

Prof.Ass.Dr. Dashnor Nebija Dr. Dukagjin Zabërgja Msc.Ph. Selvete Shuleta - Qehaja

Mr.Ph. Lindita Avdyli Mr.Ph. Bekim Fusha Mr.Ph. Blerina Berisha MSc.Ph.Ardian Rugova Mr.Sc.Nadire Lleshi Ing.Bio.Muhamer Beshiri Recenzentë:

Prof.Dr. Mentor Disha Prof.Dr. Hilmi Islami

Lektura:

Dr. Faik Hoti

Design & Layout

(6)

Skema e regjistrit

_{Skema e regjistrit}

Kategoria e përdorimit në Shtatzani sipas FDA

Amikacin

Antibiotik aminoglikozid

J01GB06

D

EMRI GJENERIK GRUPI FARMAKOTERAPEUTIK ATC KODI

KATEGORIA E PËRDORIMIT TË BARIT NË SHTATZANI

Indikimet: Dozimi:

Kundërindikimet: Regjimi i

dhënies Emri i mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

A

– Studimet adekuate dhe të kontrolluara mirë kanë treguar se nuk ka rrezik për fetusin në tremujorin e parë të shtatzanisë (dhe po ashtu nuk ka evidencë të rrezikut edhe për muajt tjerë të shtatzanisë)

B

– Studimet për riprodhimin shtazor nuk kanë demonstruar rrezik në fetus, por nuk ka studime adekuate në gra shtatzëna ose studimet në shtazë kanë treguar efekte anësore por studimet e kontrolluara mirë në gra shtatzëna nuk kanë demonstruar rrezik për fetusin në asnjërin tremujor.

C

– studimet në shtazë kanë treguar efekte anësore por nuk ka studime adekuate dhe të kontrolluara mirë në gra shtatzëna, por beneﬁti potencial mund të sigurojë përdorimin te gratë shtatzëna pavarësisht rrezikut potencial.

D

– Ka evidencë për riskun për fetusin human bazuar në të dhënat e efekteve anësore apo eksperienca, por beneﬁti potencial mund të sigurojë përdorimin te gratë shtatzëna pavarësisht rrezikut potencial.

X

– Studimet në shtazë apo njerëz kanë demonstruar abnormalitete në fetus dhe/ose ka të dhëna për rrezik për fetusin human bazuar në të dhënat e efekteve anësore apo eksperiencë, dhe rreziku i cili ndërlidhet me përdorimin e këtyre barnave qartë i tejkalon

(7)

Parathënie

Botimi i tretë i regjistrit është vazhdimësi e punës së pandërprerë të autorëve dhe është rezultat i punës së përbashkët të shumë institucioneve relevante si Ministrisë së Shen-detësisë (MeSH), Agjencisë së Kosovës për Produkte dhe Pajisje Medicinale (AKPPM), Shoqatës së Farmacisteve dhe profesorëve nga Fakulteti i Mjekesisë dhe Farmacise. Ky botim është plotësuar me barnat e reja të regjistruara deri ne Shkurt të vitit 2014. Të gjitha të dhënat e prezantuara pasqyrojnë punën shumëvjecare të Departamentit për Autorizimit për Marketing dhe Komisionit për Vlerësimin e Produkteve Medicinale në veçanti dhe të AKPM-së në përgjithësi, pasi që ky regjistër përmban ekskluzivisht vetëm barnat të cilat janë te regjistruara, pra që kanë autorizim për marketing si dhe ato të cilat i kanë plotësuar kushtet për import të kushtëzuar.

Në përgjithësi Regjistri i Barnave 3 është dukshëm më i pasuruar si në përmbajtje ashtu edhe në numrin e informatave profesionale, duke mundësuar një përfitim shumë dimen-sional për të gjitha kategoritë e punëtorëve shëndetësor që merren me menaxhimin si dhe përshkrimin e barnave. AKPPM do të shpërndajë falas këtë regjistër për të gjithë farma-cistët përgjegjës të barnatoreve që tu shërbejë atyre në praktikën e përditshme në barna-tore në mënyrë që kenë informata të sakta lidhur me barnat e regjistruara në Republikën e Kosovës. Regjistri do tju shperndahet falas edhe mjekëve familjar dhe specialistë në rreth 1000 kopje duke njohtuar saktë se cilat barna janë të regjistruara në Kosovë e njëkohësisht do të mundësoj edhe ngritjen e standardeve të përshkrimit racional të barnave nga ana e tyre. Përmes këtij regjistri pasqyrohet qartë se cilat barna kanë konkurrencë të lartë dhe cilat i mungojnë tregut të Kosovës, duke lehtësuar punën e kompanive farmaceutike që të regjistrojnë banat të cilat i mungojne tregut farmaceutik të Kosovës. Benefiti për kompanitë farmaceutike do të jetë se ky regjistër është një paqyrë e qartë për analizat e tyre të market-ingut duke ngritur standardet për menaxhim më të mirë të barnave dhe duke pamundësuar grumbullimin e stoqeve të barnave me afat të skaduar.

Renditja e barnave në regjistër është alfabetike sipas emrit INN kurse për çdo molekulë është paraqitur tabela për barnat e regjistruara sipas emrit të prodhuesit (emrit të mbrojtur) në mënyrë alfabetike.

Botimi i regjistrit të barnave ka rëndësi në një dimension të gjerë pasi përfshin institucionet relevante, profesionistë apo edhe individë.

Për SHFK ky regjistër pasqyron rolin aktiv profesional të saj, vërteton rolin e kësaj shoqate në komunitetin e profesionistëve mjekësor duke mundësuar përafrimin e mjekëve dhe far-macistëve në rrafshin edukativo-profesional. Për AKPPM ky regjistër do ta pasqyroj punën e madhe disa vjeçare në Departamentin e Autorizimit për Marketing ndërsa për Ministrinë e Shëndetësisë do të reflektojë një përkrahje profesionale për punëtorët shëndetësorë të Kosovës.

Profesionistë mjekësor të nderuar, jemi të vetëdijshëm se vërejtjet dhe sugjerimet e tuaja, do të na mundësojnë që këtë regjistër t’a plotësojmë, përmirësojmë dhe pasurojmë në shërbimin të ngritjes së kualitetit e njëkohësht kjo do të na ndihmonte edhe në vazhdimin e traditës së botimit të këtij regjistri që planifikohet të jetë vjetor.

(8)

(9)

Përmbajtja

Skema e Regjistrit ... 6

Kategoria e përdorimit të barnave në shtatzënësi ... 6

Parathënie ... 7

Regjistri i Barnave ... 11

Indeksi i barnave të reja të regjistruara ... 493

Indeksi sipas ATC kodit dhe emrit gjenerik ... 519

Indeksi sipas prodhuesve ... 545

Indeksi i barnave sipas emrit të mbrojtur ... 569

Terminologjia e formave të dozuara farmaceutike ... 586

Skema e vaksinimit ... 607

Literatura ... 608

(10)

(11)

Regjistri i Barnave 2014 • 5-fluorouracil

(12)

(13)

5 Citostatikët nga grupi i antimetabolitëve

L01BC02

D

5-fluorouracil (5-fluorouracil)

Indikimet:

Trajtim paliativ të tumoreve malinj, si bar i vetëm ose i kombinuar, sidomos te tumorët malinj të gjirit, kollonit ose rektumit; Trajtimi i karcinomave primare hepatike, pankreatike, uterine (kryesisht cervikale), ovarieve dhe vezikës urinare.

Dozimi:

Administrimi si bar i vetëm: Infuzion intravenoz: doza prej 15 mg/kg e tretur në 300 – 500 ml të glukozës 5% e administruar për 4 h. Infuzioni mund të përsëritet në baza ditore derisa nuk paraqiten efektet anësore gastrointestinale ose hematologjike. Traj

Kundërindikimet:

Hipersenzitiviteti në substancat përbërëse; Gjendja nutritive e dobët; Depresioni i palcës eshtërore pas radioterapsë ose terapisë me barna tjera citostatike; Infeksionet potenciale serioze; shtatzënia.

Rp. 5-FLUOROURACIL® Tretësirë e përqën-_{druar për injeksion}

ose infuzion

5 x 50 mg/ml

250 ml Ebewe Pharma - Austria Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ L01BC02

5-fluor

ouracil

(14)

(15)

A

Regjistri i Barnave 2014

• Acenocoumarol- (Acenokumarol) • Acetazolamid - (Acetazolamid) • Acetylcysteine- (Acetilcisteinë)

• Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics- (Acidi acetilsalicilik, kombinimet pa psikoleptikë) • Acetylsalicylic acid - (Acidi acetilsalicilik) • Acetylsalicylic acid-Acidi acetilsalicilik • Aciclovir-Aciklovir

• Aciclovir-Aciklovir • Aciclovir-Aciklovir

• Adrenaline acid tartrate or epinephrine bitartrate-Acid tartrati i Adrenalinës ose Bitartrati i Epinefrinës • Aescin,Esential Phospholipids,Heparin Sodium-Escina,

Fosfolipidet esenciale, Natriumi I Heparinës

• Al.hidr.mag.karb.gel+magn.hidroxid-(hidroksid alumini-xhel karbonat magnezi, hidroksid magnezi)

• Albendazole-Albendazol • Albumin- Albuminë • Alclometasone-Alklometazon • Alendronic acid-Acid alendronik • Aliskiren Aliskiren

• Allopurinol - Allopurinol • Alprazolam - A;prazolam

• Aluminium Hydoxide,magnesium hydroxide-(Hidroksid alumini, hidroksid magnezi)

• Amantadine-Amantadinë • Ambroxol - Ambroksol • Amikacin - Amikacinë • Aminoacids-Aminoacide • Aminophylline-Aminofilinë • Amiodarone-Amiodaron • Amitriptyline-Amitriptilinë • Amlodipine - Amlodipinë

• Amlodipine and Valsartan-Amlodipinë dhe Valsartan • Amoxicillin and enzyme inhibitor-Amoksicilinë dhe

inhibi-torë i enzimave • Amoxicillin-Amoksicilinë • Ampicillin - Ampicilinë,

• Ampicillin, combinations-Ampicilinë, kombinimet • Amylmetacresol + 2,4-Dichlorobenzyl alcohol+

Levomenthol-(Amilmetakrezol+ 2,4 diklorobenzil alkool+Levomentol)

• Anastrozole-Anastrazol

• Anti-D (rh) immunoglobulin - Anti D inmunoglobulinë

• Aqueous extract of Triticum vulgare,2-phenoxyethanol-Ekstrakti ujor I Tritikum vulgare, 2-fenoksietanol

• articaine hydrochloride-Epinephrine tartrate-Hidrokloruri i artikainës, tartrati i epinefrinës

• Ascorbic acid (vit C)-Acidi askorbik

• Atenolol-Atenolol

• Atorvastatin - Atorvastatinë

• Atracurium-Atrakurium

• Atropine-Atropinë

(16)

A

Antitrombotikët

_B01AA07

X

Acenocoumarol (Acenokumarol)

Indikimet:

Parandalimi dhe mjekimi i sëmundjeve tromboembolike. Dozimi:

Dozimi fillestar: nëse koha e tromboplastinës është në vlera normale, rekomandohet doza si në vijim: Dita e parë: 4-12mg. Dita e dytë: 4-8 mg. Terapia e mbajtjes është variabile te pacientët individual dhe përcaktohet në bazë të matjeve të rregullta laboratorike të kohës së koagulimit të gjakut të pacientit. Adaptimi më efektiv i dozës arrihet përmes INR (Inter-national Normalised Ratio). Doza e mbajtjes me acenocumarol është prej 1 – 8 mg/ditë. Vlera e INR që arrihet të mbahet gjatë terapisë është 2-4 INR.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti i njohur në acenokoumarol dhe derivate të kumarinës ose në substancat eksicipiente të preparatit; shtatzënësia; te pacientët me pamundësi të bashkëpunimit dhe të monitorimit (pacientët e moshuar që nuk mund të monitorohen, alkoolistët).

Rp. SINTROM® _Tableta _{20 x 4 mg} Novartis Pharma AG

- Switzerland

Acenocoumar

ol

Antitr ombotik / B01AA07

Inhibitorët e anhidrazës karbonike

SO1EC01

C

Acetazolamid (Acetazolamid)

Indikimet:

Glaukomë; mbajtje jonormale e lëngjeve; epilepsi Dozimi:

Glaukoma: të rriturit: 250 - 1,000mg (1-4 tableta) për 24 orë, zakonisht në doza të ndara për sasitë mbi 250mg në ditë; Mbajtja jonormale e lëngjeve (insuficienca kongjestive kardi-ake, edema e shkaktuar nga barnat)-të rriturit: për diurezë, doza fillestare zakonisht është 250 - 375mg (1 deri 1 tabletë e gjysmë) një herë në ditë në mëngjes; Epilepsi: të rriturit

Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ SO1EC01

(17)

A

250 - 1,000mg në ditë në doza të ndara. Fëmijët: 8-30mg/kg në doza të ndara ditore dhe të mos tejkalohen 750mg/ditë.

Kundërindikimet:

Kundërindikohet në situatat kur nivelet në gjak të natriumit dhe/ose kaliumit janë të zvogël-uara, në rastet e disfunksionit të theksuar renal dhe hepatik, insuficenca e gjëndrës su-prarenale, dhe acidoza hiper-kloremike. Acetazolamidi nuk bën të përdoret tek pacientët me cirrozë hepatike, sepse mund të rrisë rrezikun e encefalopatisë hepatike; Acetazolamidi nuk bën të përdoret tek pacientët që janë alergjik në sulfonamide

1999 Tableta 30 x 250 mg Remedica Ltd,

Cyprus Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

Inhibitor i anhidrazës

Acetazolamid

Mukolitikët

R05CB01

B

Acetylcysteine (Acetilcisteinë)

Indikimet:

Zvogëlimi i viskozitetit të sekretit bronkopulmonar te pacientët me sëmundje akute ose kronike të mushkërive; Komplikimet e mushkërive te fibroza cistike; Në intervenimet ki-rurgjike; Anestezion; Atelektaza nga obstruksioni i mukusit; Procedurat diagnostike. Dozimi:

Acetilcisteina përdoret me rrugë orale në dozë prej 200 mg , 2 - 3 herë në ditë në formë granulave ose efervetave. Fëmijët prej 1 muaj - 2 vjeç (në formë shurupi): 100 mg, 2 herë në ditë: fëmijët 2 - 7 vjeç: 200 mg, 2 herë në ditë. Helmimi me paracetamol: administrohet me rrugë intravenoze ose me rrugë orale. Rruga intravenoze: doza fillestare 150 mg/kg të acetilcisteinës në 200 ml tretësirë të glukozës 5% intravenoze për 15 minuta, pastaj 50 mg/kg të acetilcisteinës në 500 ml glukozë 5% për 4 orë, pastaj 100 mg/kg në 1 L të glukozës 5% për 16 orët në vijim. Po ashtu mund të përdoret edhe tretësira e klorurit të natriumit 0.9%. Te fëmijët duhet zvogëluar vëllimi i tretësirës së infuzionit. Rruga orale: doza fillestare 140 mg/kg si tretësirë 5% pasuar me dozë prej 70 mg/kg çdo 4 orë për 17 doza plotesuese. Sindromi i obstruksionit distal intestinal te fëmijët me fibrozë cistike, rekomandohet doza e vetme sipas regjimit në vijim: 1 muaj - 2 vjeç: 0.4 - 3 g: 2 - 7 vjeç: 2 - 3 g: 7 - 18 vjeç: 4 - 6 g. Për parandalimin e sindromës së obstruksionit distal intestinal, rekomandohet doza orale e acetilcisteinës si në vijim: 1 muaj - 2 vjeç: 100 - 200 mg, 3 herë në ditë: 2 - 12 vjeç: 200 mg, 3 herë në ditë: 12 - 18 vjeç: 200 - 400 mg, 3 herë në ditë. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në përbërësit e barit.

/ R05CB01

Acetylcysteine

(18)

A

Rp. MUKOLATIN® _{Qeska pluhuri} _{30 x 600 mg} ATABAY Ilac

Fabri-kasi AS,Turkey

Rp. ASIST PLUS® _Granula _{30 x 600 mg} Bilim

Pharmaceuti-cals - Turkey

Rp. ASIST® _{Kapsula të forta} _{30 x 200 mg} Bilim

Pharmaceuti-cals - Turkey

Rp. ASIST®_{4% SYRUP} Granula për

shurup 1 shishe Bilim Pharmaceuti-cals - Turkey

Rp. ASIST®_4% Granula për

shurup 200 mg /5ml; 100 ml Bilim Pharmaceuti-cals - Turkey

Rp. ACC 100® Tableta

shkumë-zuese 20 x 100 mg

Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

shkumë-zuese 20 x 200 mg Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. ACC 200® Pluhur për

tretë-sirë 20 x 200 mg Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

shkumë-zuese 10 x 600 mg Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. ACC JUNIOR® Granula për

tretë-sirë orale 1 x 30 g

Rp. ASTEIN®_4% _Shurup 200 mg/5 ml;

150ml Toprak Ilac A.S. - Turkey Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ R05CB01

Acetylcysteine

Mukolitik

Analgjezikët antipiretik të kombinuar

N02BA51

C

Acetylsalicylic acid, combinations excl.

psycholeptics (Acidi acetilsalicilik,

kombinimet pa psikoleptikë)

Indikimet:

Trajtimi i dhembjes dhe temperaturës te ftohjet ose influenca dhe gjendjet e mungesës së vitaminës C.

Dozimi:

Të rriturit: 1 -2 tableta, që mund të përsëriten, çdo 4 - 6 orë (maksimumi 8 tableta në ditë): Fëmijët mbi 9 vjeç: 1 tablete, që mund të jepet çdo 6 orë: tableta të tretet në një gotë me ujë.

/ N02BA51

(19)

A

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në përbërësit e barit.

OTC ASPIRIN PLUS C® Tableta

shkumë-zuese

10 x (400+240) mg

Bayer Bitterfeld GmBH Germany Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

Analgjetikët, antipiretikët

B01AC06

C

Acetylsalicylic acid (Acidi acetilsalicilik)

Indikimet:

Trajtimi i dhembjes së lehtë deri mesatare (kokëdhembja, dismenorrea, mialgjia, dhembja dentare); trajtimi i inflamacionit dhe dhembjes te sëmundjet akute dhe kronike reuamatike si reumatoid artriti, atriti juvenil idiopatik dhe spondiliti ankilozant.

Dozimi:

Doza e zakonshme analgjetike ose antipiretike: 300 – 900 mg, çdo 4 deri 6 orë sipas nevojave klinike deri në dozën maksimale prej 3.6 g në ditë. Sëmundjet akute reumatike: doza e përgjithshme prej 4 deri 8 g në ditë. Format kronike të sëmundjeve reumatike: doza deri 5.4 g e ndarë në doza ditore. Përdorimi i acidit acetilsalicilik te fëmijët është shumë i kufizuar (për shkak të rrezikut nga sindroma Reye), por indikohet te artriti juvenil idiopatik dhe sëmundja Still: 80 deri 100mg/kg ditë, e ndarë në 5 ose 6 doza ditore. Te rastet e ekzacerbimeve akute mund të përdoren dozat deri 130mg/kg ditë. Profilaksa e sëmund-jeve kardiovaskulare (Angina pectoris, infarkti i miokardit): 100-300 mg një herë në ditë. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në salicilate, NSAID ose në aspirinë; insuficienca a avancuar kronike e veshkave; çrregullime të gjakderdhjes; gjakderdhjet gastrointestinale.

OTC ASPIRIN_PROTECT®® Tableta 30 x 100 mg

Bayer Bitterfeld GmBH Germany

Rp. CARDIOPIRIN® Tableta

gastro-resistente 30 x 100 mg LANACHER Helimit-tel GmbH -Austria

OTC ANDOL® _Tableta _{20 x 100 mg} _{Pliva - Croatia}

OTC ANDOL C® Tableta

shkumë-zuese 10 x 500 mg + 250 mg PlIVA HRVATSKA d.o.o, Croatia Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ B01AC06

Acetylsalicylic acid

(20)

A

Rp. KARDIOSPIR® Tableta të

mbështjella 20 x 100 mg Profarma Sh.a.,Albania

Rp. ASPIREM 75® _{Film Tableta} _{56 x 75 mg} _{Remedica - Cyprus}

Analgjetikët antipiretikët

N02BA01

C

Acetylsalicylic acid (Acidi acetilsalicilik)

Indikimet:

Trajtimi i dhembjes së lehtë deri mesatare (kokëdhembja, dismenorrea, mialgjia, dhembja dentare): Trajtimi i inflamacionit dhe dhembjes te sëmundjet akute dhe kronike reumatike si reumatoid artriti, atriti juvenil idiopatik dhe spondiliti ankilozant. Antitrombocitar, Antipiretik. Dozimi:

Doza e zakonshme analgjetike ose antipiretike orale: 300 – 900 mg, çdo 4 deri 6 orë sipas nevojave klinike deri në dozën maksimale prej 4 g në ditë. Përdorimi i acidit acetilsalicilik te fëmijët nën 16 vjeç është shumë i kufizuar (për shkak të rrezikut nga sindroma Reye). Sëmundjet akute reumatike: Doza e përgjithshme prej 4 deri 8 g në ditë. Format kronike të sëmundjeve reumatike: doza deri 5.4 g e ndarë në doza ditore, por indikohet te artriti juvenil idiopatik dhe sëmundja Still: 80 deri 100 mg/kg ditë, e ndarë në 5 ose 6 doza ditore. Te rastet e ekzacerbimeve akute mund të përdoren dozat deri 130 mg/kg ditë. Profilaksa e sëmundjeve kardiovaskulare (Angina pectoris, infarkti i miokardit) oral: 100-300mg, një herë në ditë. Nga rektumi 450 – 900 mg çdo 4-6 orë max 3.6 g në ditë. Doza e zakonshme analgjetike ose antipiretike orale: 300 – 900 mg, çdo 4 deri 6 orë sipas nevojave klinike deri në dozën maksimale prej 3.6 g në ditë. Sëmundjet akute reumatike: Doza e përgjithshme prej 4 deri 8 g në ditë. Format kronike të sëmundjeve reumatike: doza deri 5.4 g, e ndarë në doza ditore. Përdorimi i acidit acetilsalicilik te fëmijët është shumë i kufizuar (për shkak të rrezikut nga sindroma Reye), por indikohet te artriti juvenil idiopatik dhe sëmundja Still: 80 deri 100 mg/kg ditë, e ndarë në 5 ose 6 doza ditore. Te rastet e ekzacerbimeve akute mund të përdoren dozat deri 130 mg/kg ditë. Profilaksa e sëmundjeve kardiovaskulare (Angina pectoris, infarkti i miokardit): 100-300mg, p.o. një herë në ditë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në salicilate: NSAID ose aspirinë: Insuficienca a avancuar kronike e veshkave: çrregullime të gjakderdhjes: gjakderdhjet gastrointestinale.

/ N02BA01

(21)

A

Rp. ECOPIRIN® Tableta gastro

rezistente 20 x 100 mg Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic-Turkey

OTC ASPIRIN® _Tableta _{20 x 500 mg} Bayer Bitterfeld

GmBH Germany

OTC ANDOL® _Tableta _{20 x 300 mg} _{Pliva - Croatia}

Antiviralët

D06BB03

B

Aciclovir (Aciklovir)

Indikimet:

Infeksionet me herpes simplex në lëkurë (herpes labialis dhe herpes genitalis). Dozimi:

Infeksionet me herpes simplex në lëkurë (herpes labialis dhe herpes genitalis): pomada ose krem 5%, 5 deri 6 herë në ditë në kohëzgjatje prej 5 deri 10 ditë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj aciklovirit; shtatzënia dhe gjidhënia.

Rp. ACIKLOVIR_ALKALOID®® Krem 1 x 5 g; 5% Alkaloid - Macedonia

Rp. VIRZIN®_CREME _Krem _{50 mg/5g} Dermapharm AG -

Germany

Rp. VIRZIN_HERPESCREME® LIPPEN- Krem 50 mg/2g Dermapharm AG - _Germany Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ D06BB03

Aciclovir

-Aciklovir

(22)

A

Antiviralët

_J05AB01

B

Aciclovir (Aciklovir)

Indikimet:

Infeksionet herpetike herpes simplex dhe genitalis; Profilaksa e infeksioneve herpetike, duke përfshirë edhe herpesin gjenital; Infeksionet nga Varicela Zoster: Trajtimi dhe pro-filaksa e infeksioneve herpetike të fëmijëve me deficit imunologjik.

Dozimi:

Infeksionet herpetike (herpes simplex dhe genitalis): oral, 200 mg, 5 herë në ditë, për 5 ditë. Infeksionet herpetike te pacientët me deficit imunologjik: 400 mg, 5 herë në ditë, 5 - 7 ditë. Profilaksa e infeksioneve herpetike, duke përfshirë edhe herpesin gjenital: 200 mg, 3 - 4 herë në ditë, ose 400 mg 2 herë në ditë, 6 muaj, me pauza të kohëpaskohshme pas vlerësimit të efektit terapeutik. Infeksionet nga Varicela Zoster: 800 mg, 5 herë në ditë, 7 ditë. Trajtimi dhe profilaksa e infeksioneve herpetike të fëmijëve me deficit imunologjik: fëmijët deri 12 vjeç – gjysma e dozës për të rriturit, kurse mbi 12 vjeç doza si te personat e rritur.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj aciklovirit; shtatzënësia dhe gjidhënia.

Rp. ACICLOVIR ®_LEK Pluhur për

tretë-sirë për injeksion. 10 x 250 mg

Lek pharmaceuticals d.d -Slovenia

Rp. ACICLOVIR LEK _5% Krem 50mg/1g; 2g Salutas Pharma _gmbh,Germany

Rp. ACICLOVIR LEK_200MG ® Tableta 25 x 200 mg Salutas Pharma _Gmbh.Germany Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ J05AB01

Aciclovir

-Aciklovir

Antiviral

Antiviralët

S01AD03

B

Aciclovir (Aciklovir)

Indikimet:

(23)

A

Dozimi:

Herpes simplex: të aplikohet 5 herë ditë në kohëzgjatje së paku 3 ditë pas mjekimit të plotë. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti ndaj aciklovirit.

Rp. ACIKLOVIR_ALKALOID®® Pomadë për sy 1 x 5 g; 3% Alkaloid - Macedonia

Barnat adrenergjike

C01CA24

C

Adrenaline acid tartrate or epinephrine

bitartrate (Acid tartrati i Adrenalinës ose

Bitartrati i Epinefrinës)

Indikimet:

Arresti kardiak; Shoku anafilaktik; Distresi kardiocirkulator me shok anafilaktik, hemorragjik, traumatik, infektiv ose sekondar pas intervenimeve kirurgjike.

Dozimi:

Trajtimi i arrestit kardiak: bolus iv 1 – 5 mg deri në restaurimin e statusit hemodinamik. Trajtimi i shokut anafilaktik: 1 ml e tretësirës së zbutur (1 ml adrenalinë me 10 ml tretësirë fiziologjike) bolus iv. Kjo dozë përsëritet deri në restaurimin e sta

Kundërindikimet:

Sëmundjet koronare të zemrës; Aritmia sidomos ventrikulare; Kardiomiopatia obstruktive; Administrimi në kombinim me anestetikë halogjenë, antidepresivë treciklikë, antidepresivë seotonergjikë dhe guanetidinë.

Rp. ADRENALINE _{INJECTION/DEMO} Tretësirë për _injeksion 100 x 1 mg/ml Demo S.A. - Greece

Rp. ADRENALINE® Tretësirë për

injeksion 10, 100 x 0.1%-1ml Profarma Sh.a.,Albania

Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi / C01CA24

Adr

enaline

Bar adr

(24)

A

Barnat antivarikoze

_C05BA53

Aescin,Esential Phospholipids,Heparin Sodium

(Escina, Fosfolipidet esenciale, Natriumi i Heparinës)

Indikimet:

Si terapi shtesë tek: venat e zgjeruara dhe simptomat përcjellëse (varices cruris dhe sin-droma varikoze); ndryshimet e lëkurës rreth plagës së hapur në pjesën e nëngjurit tek pacientët me vena të zgjeruara për kohë të gjatë (ulcus cruris); inflamacion i venave sipër-faqësore; gjendjet pas inflamacioneve të venave që përcillen me krijimin e koagulave të gjakut (sindromi posttromboflebitik); lëndime me enjtje pas goditjeve; mërdhirjet (morthi); pengesa të qarkullimit në vena gjatë qëndrimit në këmbë për kohë gjatë; pickimet e in-sekteve

Dozimi:

Të rriturit: Lyhet në shtresë të hollë 2-4 herë në ditë vendet e dhimshme dhe të enjtura, pa marrë parasysh sipërfaqen e tyre. Fëmijët: Bari nuk është i dedikuar për përdorim tek fëmijët

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat aktive ose në ndonjërin nga përbërësit e preparatit; plagët e hapura, ekzema ose lëkura e lënduar

OTC LIOTON 1000® _Xhel 1000 IU/g; 20g,

30g, 50g dhe100g Berlin - Chemie A.G. (Me-narini Group) - Germany

OTC VENOSAN GEL® _Xhel (10mg+10mg+

100 IU)/gr Bosnalijek - BIH

Rp. HEPATHROMB ₀₀₀ ®30 Krem 30 000 IU Leipziger Arzneimit-_{telwerk-Germany}

Rp. HEPATHROMB ₀₀₀ ®60 Krem 60 000 IU Leipziger Arzneimit-_{telwerk-Germany} Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ C05BA53

(25)

A

Antacidet, kombinimet dhe komplekset e

komponi-meve të aluminit, kalciumit dhe magnezit

A02AD01

Al.hidr.mag.karb.gel+magn.hidroxid

(hidroksid alumini-xhel karbonat magnezi,

hidroksid magnezi)

Indikimet:

Lehtësimi i simptomave të hiperaciditetit, të lidhura me ulçerën peptike, gastrit, ezofagitin refluks ose herninë hiatale

Dozimi:

Të rriturit: Nëse mjeku nuk e përshkruan ndryshe, mirren 1 deri 2 tableta 4 deri 6 herë në ditë (jo më shumë se 8 tableta brenda 24 orëve, jo më gjatë se 2 javë) përafërsisht 1 orë pas ushqimit dhe në mbrëmje para gjumit. Kundër urthit: Mirret doza e njëjtë, pa marrë parasysh racionin e ushqimit

Kundërindikimet:

Insuficienca e rëndë e veshkave; pacientët e mbindjeshëm (alergjik) në kripërat e aluminit dhe magnezit

Rp. ALMAGEL® _{Tretësirë orale} 2.18 g/5 ml +

350 mg/5 ml

Actavis Group - Iceland

OTC MAGALOX® _Tretësirë (2249,5 + 425)

mg/5 ml Bosnalijek - BIH

OTC MAGALOX® _Tableta (333.3+158.40)

mg Bosnalijek - BIH

Rp. GASTAL® _Tableta 48 x

(50mg+300mg) Pliva - Croatia Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ A02AD01

Al.hidr

.mag.karb.

(26)

A

Antihelmintikët

_P02CA03

C

Albendazole (Albendazol)

Indikimet:

Echinococcosis; neurocysticercosis; infeksionet e përziera me nematode (ascariasis, en-terobiasis, ose trichuriasis); te infeksionet me strongyloidiasis; giardiasis; trajtim alternativ i barnave tjera antiparazitare; Ascariasis; Capillariasis; Cutaneous.

Dozimi:

Echinococcosis: 400 mg, 2 herë në ditë për 28 ditë për pacientë me peshë trupore mbi 60 kg. Te pacientët me peshë trupore nën 60 kg: 15 mg/kg në ditë e ndarë në 2 doza ditore. Te cista ekinokoksike trajtimi prej 28 ditëve përsëritet pas 14 ditëve deri në 3 cikle të trajtimit. Për ekinokokozën alveolare cikli i trajtimit prej 28 ditëve pasuar nga pauza prej 14 ditëve mund të përsëritet me muaj ose vite. Neurocysticercosis: 400 mg, 2 herë në ditë për 28 ditë për pacientë me peshë trupore mbi 60 kg. Te pacientët me peshë trupore nën 60 kg: 15 mg/kg në ditë e ndarë në 2 doza ditore, me rrugë orale për 8 deri 30 ditë. Infeksionet e përziera me nematode (ascariasis, enterobiasis, ose trichuriasis): Albendazoli aplikohet me rrugë orale si një dozë e vetme: fëmijët mbi 12 vjeç dhe të rriturit një dozë e vetme prej 400 mg. Te infeksionet me enterobiasis mund të pësëritet pas 1 deri 4 javëve. Te Infeksionet me strongyloidiasis, 400 mg jepen një ose 2 herë në ditë në 3 ditë. Ky trajtim mund të përsëritet pas 3 javëve nëse është e nevojshme. Giardiasis: 400 mg në ditë me rrugë orale për 5 ditë. Trajtim alternativ i mebendazolit tek: Ascariasis: Capillariasis: 400 mg në ditë për 10 ditë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në këtë bar.

Rp. ALBENDAZOL _ALKALOID® Film Tableta 6 x 200 mg Alkaloid - Macedonia

/ P02CA03

(27)

A

Plazma ekspanderët

B05AA01

C

Albumin (Albuminë)

Indikimet:

Trajtimi emergjent i shokut hipovolemik; terapia e djegieve; hipoproteinemia me ose pa edemë; distres sindroma respiratore e të rriturëve (ARDS); bajpasi kardiopulmonar; pam-jaftueshmëria akute e mëlçisë; sëmundja hemolitike e të porsalindurve.

Dozimi:

Trajtimi emergjent i shokut hipovolemik: Doza e përgjithshme nuk duhet të kalojë nivelin e albuminave të individët normal: p.sh., përafërsisht 2 g për kilogram peshë trupore në mungesë të gjakderdhjes aktive. Terapia e djegieve: regjimi terapeutik optimal për trajtimin e djegieve ekstensive, i mbështetur në administrimin e koloideve, kristaloideve dhe ujit ende nuk është definuar plotësisht. Hipoproteinemia me ose pa edemë. Bajpasi kardio-pulmonar: është praktikë e shpeshtë që vëllimi i infundimit të albumineve dhe kristaloideve të rregullohet ashtu që të arrihet hematokriti për 20% dhe koncentrimi i albuminave plaz-matike prej 2.5 g për 100 mL në pacient. Sëmundja hemolitike e të porsalindurve: doza prej 1 g/kg peshë trupore aplikohet 1 orë para transfuzionit. Duhet kushtuar kujdes te të porsalindurit hipervolemikë. Eliminimi i lëngjeve të pasura me proteina, resuspenzionimi i eritrociteve: zakonisht aplikohen përafërsisht 25 g të albuminave për litër. Nefroza akute, dializa renale: vëllimi i zakonshëm i administruar është përafërsisht 100 mL.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në preparat; insuficienca kongjestive e zemrës; format kronike të ane-misë; insuficienca e rëndë e veshkave.

Rp. HUMAN _ALBUMIN® Tretësirë 50 ml - 20% Biotest Germany

Rp. UMAN ALBUMIN® Tretësirë për

injeksion 20 g/100 ml; 50 ml Kedrion s.p.a. - Italy

Rp. ALBUNORM® Tretësirë për

infuzion 200 g/l/ 50 ml, 200 ml Octapharma - Aus-tria Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi _{/ B05AA01}

Albumin

(28)

A

Kortikosteroidet

_D07AB10

C

Alclometasone (Alklometazon)

Indikimet:

Për trajtimin e dermatozave, të cilat reagojnë në trajtim lokal me kortikosteroide (dermatiti atopik, dermatiti i kontaktit, psoriaza), veçanërisht për trajtimin e dermatozave te rastet vijuese - kur ato gjenden në vende të ndieshme të trupit (fytyrë)

Dozimi:

Përdoren vetëm në lëkurë. Sasia e cila është e nevojshme për t’u mbuluar sipërfaqja e sëmurë e lëkurës vihet dy deri tri herë në ditë në shtresë të hollë, duke e fërkuar lehtë në lëkurë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në alkometazon ose në ndonjërën nga substancat ndihmëse të barit; tuberkulozi i lëkurës; vaksinia; variçella; dermatiti perioral dhe rozacea.

Rp. AFLODERM_CREAM ® Krem 20 g; Belupo Croatia

Rp. AFLODERM_OINTMENT® Pomadë 40 g; 0.5 mg/g Belupo Croatia Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ D07AB10

Alclometasone

Kortikoster

oid

Barnat me veprim në strukturën e eshtrave dhe mineralizim

M05BA04

C

Alendronic acid (Acid alendronik)

Indikimet:

Për parandalimin dhe trajtimin e osteoporozës te femrat pas menopauzës; trajtimi i os-teoporozës te meshkujt; për parandalimin dhe trajtimin e osos-teoporozës të shkaktuar nga terapia afatgjatë me kortikosteroide; morbus Paget.

/ M05BA04

onic acid

(29)

A

Dozimi:

Profilaksa e osteoporozës te femrat: 5-10 mg ditë ose 35 – 70 mg /javë. - Terapia e oste-oporozës te femrat dhe meshkujt: 10 mg/ditë ose 70 mg/javë; Osteoporoza te terapia me kortikosteroide: 5 – 10 mg ditë ose 35 -70 mg/javë te meshkujt dhe femrat në premeno-pauzë ose ato që marrin zëvendësuese hormonale (HRT).Te femrat në postmenopremeno-pauzë që nuk marrin HRT, doza e rekomanduar ditore është 10 mg/ditë ose 70 mg/javë. - Sëmundja Paget: 40 mg/ditë për 6 muaj.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat përbërëse; inflamacioni akut i traktit gastrointestinal (es-ophagitis, gastritis, ulçeracionet); osteomalacia akute manifeste; fëmijët; Çrregullimet e ezofagut; gjendjet që shkaktojnë pasazhën e vonuar të ushqimit.

Rp. VALORA® _Tableta _{4 x 70 mg} Jadran Galenski

Labo-ratorij DD - Croatia

Rp. VALORA® _Tableta _{8 x 70 mg} Jadran Galenski

Labo-ratorij DD - Croatia

Rp. FOROSA® _{Film Tableta} _{4 x 70 mg} Lek Pharmaceuticals

d.d -Slovenia

Rp. MOSMASS® _Tableta _{4 x 70 mg} _{Rafarm S.A.- Greece}

/ M05BA04

Alendr

onic acid

Bar me veprim në struktur

ën e eshtrave

Inkibitorët e renines

C09XA02

C në tremujorin I-rë, D në tremujorin III-të

Aliskiren (Aliskiren)

Indikimet:

Trajtimi i hipertensionit si terapi e vetme ose e kombinuar. Dozimi:

Doza fillestare e rekomanduar është 150 mg, një herë në ditë. Sipas nevojës, doza mund të rritet deri në dozën maksimale prej 300 mg/ditë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat përbërëse. Shtatzënësia dhe laktacioni.

/ C09XA02

Aliskir

en

Inkibitor i r

(30)

A

Rp. RASILEZ® _{Film Tableta} _{28 x 150 mg} Novartis Pharma AG

- Switzerland

Rp. RASILEZ® _{Film Tableta} _{28 x 300 mg} Novartis Pharma AG

- Switzerland Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

Inkibitorët e prodhimit të acidit urik

M04AA01

C

Allopurinol (Allopurinol)

Indikimet:

Gihti/Hiperurikemia; Parandalimi i hiperurikemisë gjatë trajtimit me kemoterapi ose çrregul-lime enzimatike; Hiperurikemia e indukuar nga kimoterapia.

Dozimi:

Gihti/Hiperurikemia: doza fillestare, 100mg/ditë, doza adaptohet sipas përgjigjes terapeu-tike, derisa pëqendrimi i urateve të zvogëlohet. Doza max. 900 mg/ditë; Parandalimi i hiperurikemisë e shoqëruar gjatë trajtimit me kimoterapi ose çrregullimeve enzimatike. Kundërindikimet:

Hipersenzitiviteti; ataqet akute të gihtit; bashkëadministrimi me azatioprinë dhe merkap-tourinë (mund të jetë potencialisht fatale për shkak të theksimit të efekteve anësore he-matologjike).

Rp. JENAPURIOL_100MG ® Tableta 100 x 100 mg Mibe Arzneimittel _{GmbH - Germany}

Rp. JENAPURIOL_300MG ® Tableta 50 x 300 mg Mibe Arzneimittel _{GmbH - Germany}

Rp. Jenapurinol ®_100mg Tableta 50 x 100 mg

MIBE GmbH Arz-neimittel, Germany Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ M04AA01

Allopurinol

Inkibitor i pr

(31)

A

Anksiolitikët

N05BA12

D

Alprazolam (Alprazolam)

Indikimet:

Gjendjet e panikut, gjendjet anksioze, gjendjet e stresit dhe ekscitimit. Dozimi:

0.25-0.5mg, tri herë në ditë Te të moshuarit apo të dobësuarit 0.25mg 2-3 herë në ditë, e rritur sipas nevojës deri në 3mg në ditë. Nuk rekomandohet për fëmijë.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat përbërëse - Glaukoma me kënd të ngushtë - Terapia në të njëjtën kohë me itrakonazol ose ketokonazol.

Rp. Misar ® _Tableta _{30 x 0.25 mg} Belupo

Pharmaceuti-cals-Croatia

Rp. Misar ® _Tableta _{30 x 0.5 mg} Belupo

Rp. Misar ® _Tableta _{30 x 1mg} Belupo

Rp. Misar SR ® _Tableta _{30 x 0.5 mg} Belupo

Rp. Misar SR ® _Tableta _{30 x 1 mg} Belupo

Rp. ALPRAX® _Tableta _{50 Tableta} Sigma

Pharmaceuti-cals - Australia Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ N05BA12

Alprazolam

(32)

A

Antacidet, kombinimet e komponimeve të aluminit,

_{dhe magnezit}

A02AB10

B

Aluminium Hydoxide,magnesium hydroxide

(Hidroksid alumini, hidroksid magnezi)

Indikimet:

Terapi antacide në ulçerën gastrike dhe duodenale, gastrit, hiperaciditetin me djegësima dhe gastrik, adenoma multiple endokrine (si terapi shtesë në terapinë standarde), sindromi Zollinger-Ellison, profilaksa e ulçerës nga stresi, irritimi i mukozës membranore gastrike të shkaktuar nga alkooli, kafja, duhani

Dozimi:

Suspenzioni: Të rriturit: 2 deri 4 lugë dozuese (10 deri 20 ml) të suspenzionit 4 herë në ditë. Fëmijët: Nuk rekomandohet për fëmijët nën 14 vjeç. Tabletat: Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç: 1-2 tableta 4 herë në ditë

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat aktive ose në ndonjërën nga lëndët ndihmëse të preparatit; tek personat që janë shumë të molisur ose që vuajnë nga insuficienca renale ose nëse kanë dhimbje të rënda abdominale dhe/ose mundësia e obstruksionit të zorrëve.

OTC. MAGALOX® _Tableta 16 x (333,3

+158.40) mg Bosnaljek d.d..,Bosnia Herzegovina

OTC. MAGALOX® _Suspension (2249,5+425)

mg/5ml 60ml

Bosnaljek d.d..,Bosnia Herzegovina

/ A02AB10

(33)

A

Antiparkinsonikët

N04BB01

C

Amantadine (Amantadinë)

Indikimet:

Sindromi i Parkinsonit: mjekimi i simptomave të sëmundjes së Parkinsonit si: rigori, tremori, hipokinezia dhe akinezia

Dozimi:

Fillimisht 100mg në ditë; që rritet pas një jave në 100 mg 2 herë në ditë, zakonisht i sho-qëruar me terapi tjetër; disa pacientë mund të kenë nevojë për doza më të larta, maks. 400 mg në ditë; të moshuarit 65 vjeç dhe më të vjetër, 100 mg në ditë të përshtatur sipas përgjigjes

Kundërindikimet:

Epilepsia, historia e ulçerës gastrike

Rp. AMANTADINE® _Tableta 30, 60 x 100

mg Profarma Sh.a.,Albania Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ N04BB01

Amantadine

Antiparkinsonik

Mukolitikët

R05CB06

B

Ambroxol (Ambroksol)

Indikimet:

Tracheobronchitis, emfizema me bronchitis, : pneumoconiosis,: sëmundje kronike ob-struktive pulmonare, bronkiektazia, bronkiti me astmë bronkospastike.

Dozimi:

Të rriturit30 – 120 mg e ndarë në 2 – 3 doza ditore. Fëmijët deri 2 vjeç mg 2 herë nditë; Fëmijët 2 – 5 vjeç 15 mg, 3 herë në ditë;Fëmijët mbi 5 vjeç; 30 mg 2 – 3 herë në ditë. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në përbërësit e barit; Ulcera peptike.

/ R05CB06

Ambr

oxol

(34)

A

Rp. ABROLEN® _Shurup 30 mg/5 ml;

125 ml Alet Pharmaceuticals S.A. - Greece

Rp. FLAVAMED® _Tableta _{10,20 x 30 mg} Berlin - Chemie A.G.

(Me-narini Group) - Germany Rp. FLAVAMED® _{Tretesire orale} 15 mg/5 ml; 60

ml, 100 ml Berlin - Chemie A.G. (Me-narini Group) - Germany Rp. AMBROTUS® _{Tretesire orale} 30 mg/10 ml;

200 ml Epifarma S.r.I - Italy

Rp. HIVOTEX® _Shurup 30 mg/5 ml;

125 ml Kleva S.A. - Greece Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ R05CB06

Ambr

oxol

Mukolitik

Antibiotikët aminoglikozid

J01GB06

D

Amikacin (Amikacinë)

Indikimet:

Infeksionet e shkatuara nga mikroorganizma të ndjeshëm në amikacinë. Infeksionet e sis-temit respirator; Infeksionet e abdomenit; Lëkurës dhe indit nënlëkuror; Sepsa; Endokar-diti; Infeksionet e SNQ.

Dozimi:

Të rriturit mg/kg, intravenoz , intramuskular, të ndarë në 2-3 doza ditore. Te infeksionet e rënda,doza mund të rritet deri në 22.5 mg e ndarë në 3 doza ditore;Fëmijët nën 6 vjeç: doza fillestare mg/kg, pastaj 7.5 mg/kg, intravenoz , intramuskular. Fëmijët mbi 6 vjeç: doza si për të rritur.

Kundërindikimet:

Dëmtimet e N. Vestibulocochlearis; Insuficienca renale terminale; Shtatzënësia dhe lakta-cioni; Keratiti herpes simplex; Vaccinia, Varicella; Infeksionet mikobakteriale; Infeksionet me fungje (infeksionet e syrit); Hipersensitiviteti në aminoglikozide.

Rp. AMIKAN® Tretësirë për

injeksion Pako me 1 flakon Anfarm Hellas - Greece

Rp. ORLOBIN® Tretësirë për

injeksion 1 x 500 mg HELP S.A.

Rp. LICOCAIN® Tretësirë për

injeksion 1 g Lisa Pharm S.p.A. - Italy Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ J01GB06

(35)

A

Produktet e gjakut

B05BA10

Aminoacids (Aminoacide)

Indikimet:

Për ushqimin e pjesërishëm ose total parenteral (bashkë me shtesën e emulsioneve të yndyrave); për profilaksë dhe terapinë e humbjes së proteinave dhe lëngjeve, kur nuk është i mundur ushqimi enteral. Janë të indikuar te sëmundjet e rënda gastrointestinale. Dozimi:

Aplikohen në formë të infuzionit të ngadalshëm intravenoz përmes njërës prej venave qen-drore me shpejtësi prej 20-30 pika/min, gjithsej 500-1000 ml në ditë. Doza maksimale është 3.0 g /kg/24 h. Këto doza rekomandohen si orientuese, për shkak të dallimeve të mëdha individuale në nevojat me përbërësit e veçantë të ushqimit parenteral. Doza e tretë-sirës caktohet veçanëristh për secilin rast indivudal.

Kundërindikimet:

Insuficienca e rëndë e mëlçisë; veshkës dhe zemrës; çrregullimi në sintezën e proteinave; alergjia ndaj ndonjërit prej përbërësve të preparatit; helmimi me metanol; hiperkalemia.

Rp. AMINOPLASMAL ®_{B.BRAUN 5% E}

Tretësirë për

infuzion 50 g/L (10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 10 x 1000 ml)

B.Braun A.G. Germany

Rp. AMINOPLASMAL_{B.BRAUN 10% E}® Tretësirë për _infuzion 100 g/L (10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 10 x 1000 ml)

B.Braun A.G. Germany Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ B05BA10

Aminoacids

Pr

oduktet e gjakut

Barnat për trajtimin e sëmundjeve kronike obstruktive

nga grupi i ksantineve

R03DA05

Aminophylline (Aminofilinë)

Indikimet:

Astma bronkiale; Sëmundjet kronike obstruktive të mushkërive. Dozimi:

Astma akute e rëndë ose egzacerbimi akut te sëmundjet kronike obstruktive të mush-kërive, injeksion të ngadalshëm intravenoz për 20 minuta, 250 – 500 mg (5 mg/kg), pastaj 500 mikrogram/kg/orë, kurse të moshuarit 300 mikrogram/kg/orë, doza zakonisht rreg- / R03DA05

Aminophylline

(36)

A

ullohet sipas monitorimit terapeutik të teofilinës (TDM); Fëmijët, 5 mg/kg, pastaj fëmijët 6 muaj – 9 vjeç, 1 mg/kg/orë, 10 – 16 vjeç, 800 mikrogram/kg/orë, sipa rezultateve të TDM. Oral, trajtimi zakonisht fillon në doza të vogla, duke e ngritur dozën gradualisht, në intervale treditore sipas instruksioneve të mjekut. Ju duhet të merrni 3 - 4 herë në ditë nga 100 - 300 mg.

Kundërindikimet:

Alergjia në teofilinë, etilen diaminë, ksantina (teobrominë, kafeinë, pentoksifilinë), ose në ndonjë substancë përbërëse të barit.

Rp. AMINOFILIN® Tretësirë për

injeksion 50 x 250 mg/10 ml Alkaloid - Macedonia

Rp. AMINOPYHLLINE® Tretësirë për

injeksion 1 x 250 mg/10 ml Demo S.A. - Greece

Rp. AMINOPHYLLINUM® Tableta me lirim

të ngadalësuar 20 x 350 mg

Rp. AMINOPHYLLINUM® _Tableta _{50 x 100 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMINOPHYLLINUM® Tretësirë për

injeksion 50 x 250 mg/10 ml Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ R03DA05

Aminophylline

Bar për trajtimin e sëmundjeve kr

onike

Antiaritmikët

C01BD01

D

Amiodarone (Amiodaron)

Indikimet:

Tahikardia ventrikulare paroksizmale; fibrilacioni ventrikular; fibrilacioni atrial paroksizmal kronik dhe/ose rekurent rezistent në barnat e tjera; sindroma ëPë; sëmundja iskemike e zemrës rezistente në terapi tjetër.

Dozimi:

Oral: 3 herë nga 200 mg në ditë gjatë javës së parë, pastaj doza zvogëlohet në 1 deri 2 herë nga 200 mg në ditë. Me infuzion intravenoz: permes kateterit qendror venoz fill-limisht 5mg/kg gjate 20 - 120 minutave. Oral: 3 herë nga 200 mg në ditë gjatë javës së parë, pastaj doza zvogëlohet në 1 deri 2 herë nga 200 mg në ditë. Me infuzion intravenoz: permes kateterit qendror venoz filllimisht 5mg/kg gjate 20 - 120 minutave.

/ C01BD01

Amiodar

one

(37)

A

Kundërindikimet:

Shtatzënësia, laktacioni, bradikardia, blloku AV, hipotensioni dhe kolapsi kardiovaskular (për përdorimin parenteral), disfunksioni i tiroidesë, astma, alergjia në jod, operacionet e mëdha në mushkëri.

Rp. AMIODARONE® _Tableta _{30 x 200 mg} Medochemie -

Cyprus

Rp. AMIODARONE® _Tableta _200mg REMEDICA

Ltd,Cyprus

Rp. CORDARONE® _Tableta _{30 x 200 mg} Sanofi Aventis -

France

Rp. CORDARONE® Tretësirë për

injeksion 60 x 50 mg/mL; 3 ml Sanofi Aventis - France Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ C01BD01

Amiodar

one

Antiaritmik

Antidepresivët

N06AA09

C

Amitriptyline (Amitriptilinë)

Indikimet:

Për trajtimin e depresionit; Për trajtimin e depresionit të lidhur me anksiozitet; Urinimi në shtrat gjatë natës; Në mënyrë efektive e stabilizon ekscitabilitetin nervor.

Dozimi:

Të rritur 75-100 mg në ditë e ndarë në tri doza ditore. Maksimum 300 mg në ditë. Kundërindikimet:

Alergjia në amitriptilinë, dibenzaminë ose në përbërësit e tjerë të këtij bari Gjidhënia; Prob-lemet me zemër ose me enë të gjakut; Nëse keni marrë antidepresivë nga grupi i inhibi-torëve të mono-amino-oksidazës (IMAO) në 14 ditët e fundit; Nëse keni skizofreni.

Rp. AMYZOL® _{Film Tableta} _{30 x 10 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMYZOL® _{Film Tableta} _{30 x 25 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi _{/ N06AA09}

Amitriptyline

Antidepr

(38)

A

Antihipertensivët nga grupi i bllokatorëve të kanaleve

_{të kalciumit}

C08CA01

C

Amlodipine (Amlodipinë)

Indikimet:

Trajtimi i hipertensionit: Anginës kronike stabile: Anginës vazospastike suspekte ose e vërtetuar (Angina prinzmetal).

Dozimi:

Hipertension: doza e zakonshme fillestare është 5mg një herë ditë, nëse është e domo-sdoshme doza mund të ngritet deri në dozën maksimale prej 10 mg, një herë në ditë. Angina prinzmetal dhe stabile: dozimi i ngjashën si dozimi te hipertensioni.

Kundërindikimet:

Sëmundjet aktive të mëlçisë: Rastet e rritjes së transaminazave në serum: Shtatzënësia dhe gjidhënia: Hipersensitiviteti në ndonjë nga përbërësit e barit..

Rp. ABIS ® _Tableta _{28 x 5 mg} Agips Farmaceutici

srl - Italy

Rp. ABIS ® _Tableta _{28 x 10 mg} Agips Farmaceutici

srl - Italy

Rp. AMLODIPIN _ALKALOID® Tableta 30 x 10 mg Alkaloid - Macedonia

Rp. AMLODIPIN® _Tableta _{30 x 5 mg} _{Alkaloid - Macedonia}

Rp. AMLODIL® _Kapsula _{20 x 5 mg} _{Bosnalijek - BIH}

Rp. Amlodil® _Tableta _{30 x 10 mg} BOSNALIJEK d.d.-

Bosnia &Herzegovina

Rp. AMLODIPIN® _Tableta _{30 x 10 mg} Genericon Pharma -

Austria

Rp. AMLODIPIN® _Tableta _{30 x 5 mg} Genericon Pharma -

Austria

Rp. AMLONORM® _{Film Tableta} _{30 x 10 mg} Interchemia Handles

GmbH - AUSTRIA

Rp. AMLONORM® _{Film Tableta} _{30 x 5 mg} Interchemia Handles

GmbH - AUSTRIA Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ C08CA01

(39)

A

Rp. TENOX® _Tableta _{30 x 10 mg} _{Krka - Slovenia}

Rp. TENOX® _Tableta _{30 x 5 mg} _{Krka - Slovenia}

Rp. AMLOPIN® _Tableta _{30 x 10 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMLOPIN® _Tableta _{30 x 5 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMLODIPIN LEK® _Tableta _{30 x 5 mg} LEK

PHARMACEUTI-CALS d.d,SLOVENIA

Rp. SHUTUPEX® _Tableta _{20 x 10 mg} Mustafa Nevzat -

Turkey

Rp. SHUTUPEX® _Tableta _{20 x 5 mg} Mustafa Nevzat -

Turkey

Rp. AMLODIPIN _PharmaS® Tableta 30 x 10 mg

PharmaS d.o.o.-Croatia

Rp. AMLODIPIN _PharmaS® Tableta 30 x 5 mg

PharmaS d.o.o.-Croatia

Rp. AMLODIPIN® _Tableta _{20 x 10 mg} Replek Pharm AD -

Macedonia

Rp. AMLODIPIN® _Tableta _{20 x 5 mg} Replek Pharm AD -

Macedonia

Rp. AMLOTENS® _Tableta _{30 x 10 mg} Specifar S.A. -

Greece

Rp. AMLOTENS® _Tableta _{30 x 5 mg} Specifar S.A. -

Greece

Rp. LOPRESS® _Tableta _{30 x 10 mg} ZADA Pharmaceuticals

- Bosnia Herzegovina

Rp. LOPRESS® _Tableta _{30 x 5 mg} ZADA Pharmaceuticals

- Bosnia Herzegovina

/ C08CA01

Amlodipine

(40)

A

Antihipertensivët nga grupi i bllokatorëve të kanaleve

_{të kalciumit}

C09DB01

C

Amlodipine and Valsartan

(Amlodipinë dhe Valsartan)

Indikimet:

Hipertensioni, profilaksa e anginës. Dozimi:

Fillimisht 5 mg një herë në ditë, maksimumi 10 mg një herë në ditë. Kundërindikimet:

Shoku kardiogjen, angina jostabile, stenoza e aortës, porfiria akute, gjidhënia.

Rp. EXFORGE® _{Film Tableta} 28 x 10 mg /

160mg Novartis Pharma AG - Switzerland

80mg Novartis Pharma AG - Switzerland Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ C09DB01

Amlodipine

Antihipertensivë

Penicilinat e spektrit të gjerë me inkibitorë të beta - laktamazës

J01CR02

B

Amoxicillin and enzyme inhibitor

(Amoksicilinë dhe inhibitorë i enzimave)

Indikimet:

Është antibiotik i rezervuar për infeksione me baktere të shkaktuara nga llojet beta lak-tamazë rezistente në amoksicilinë. Trajtimi nuk rekomandohet të zgjasë mbi 14 ditë. Krye-sisht përdoret në këto indikacione: Infeksionet e traktit respirator, traktit uro-gjenital, cel-lulitis, kafshimet e shtazëve, infeksionet e rënda dentale që nuk reagojnë në antibiotikë të rendit të parë.

/ J01CR02

(41)

A

Dozimi:

Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç: 500 mg amoxicillin + 125 mg acid clavulonic (potassium clavulanate), çdo 8 orë: ose 875 mg amoksicilinë + 125 mg acid clavulanic. Fëmijët mbi 3 muaj deri 2 vjeç: 30 mg kg/ditë amoxicillin + 7.5 mg/kg/ditë acid klavulanik, të ndarë në 2 doza ditore: Fëmijët: mbi 2 deri 12 vjeç.: 70 mg/kg/ditë amoxicillin + 10 mg/kg/ditë acid klavulanik, të ndarë në 2 doza ditore. Nevojitet adaptimi i dozës te pacientët me insufi-ciencë të veshkave.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në antibiotikë nga grupi i penicilinave, cefalosporinave dhe imipenemi; Ikterusi ose sëmundjet e mëlçisë; Insuficienca e rëndë e veshkave dhe; Pacientët në dializë.

Rp. AVEGGIO® _{Film Tableta} 12 x (875 mg +

125 mg)

Agips Farmaceutici srl - Italy

Rp. AVEGGIO® Pluhur për

suspen-zion oral / qeskë 12 x (875 mg + 125 mg) Agips Farmaceutici srl - Italy

Rp. KLAVUNAT BID® _Tretësirë 1 x 228 mg; 70

ml. Atabay - Turkey

Rp. KLAVUNAT BID® _Tretësirë 1 x 457 mg; 70

ml. Atabay - Turkey

Rp. KLAVUNAT BID® _Tableta _{10 x 1 g} _{Atabay - Turkey}

Rp. AMOKLAVIN BID ® Pluhur për

tretë-sirë orale 200/28mg; 100 ml DEVA HOLDING A.S,Turkey

Rp. AMOKLAVIN BID _FORTE® Film Tableta 10 x 1000mg

DEVA HOLDING A.S,Turkey

Rp. AMOKLAVIN BID _FORTE®

Pluhur për

sus-penzion oral 400/57mg/5ml 70ml DEVA HOLDING A.S,Turkey

Rp. Amoklavin® Pluhur për

tretë-sirë orale 200/28mg; 70 ml Deva Holding A.Sa.-Turkey

Rp. AUGMENTIN® _{Film Tableta} _{14 x 1 g} Glaxo Smith Kline

- UK

Rp. AUGMENTIN® Pluhur për

sus-penzion oral 156 mg/5 ml; 100 ml Glaxo Smith Kline - UK

Rp. AUGMENTIN® _{Film Tableta} _{20 x 625 mg} Glaxo Smith Kline

- UK

Rp. ACADIMOX® _Tableta 12 x 875 mg +

125 mg La Farmochimica S.r.I -Italy Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ J01CR02

Amoxicillin and enzyme

(42)

A

Rp. AMOKSIKLAV ®_SOLVO Tableta 10 x 1 g

Rp. AMOKSIKLAV ®_SOLVO Tableta 10 x 625 mg

Rp. AMOKSIKLAV® _{Film Tableta} _{10 x 625 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV® _{Film Tableta} _{15 x 375 mg} Lek Pharmaceutical

d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV® Pluhur për

sus-penzion oral 156.25 mg/5 ml Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV® Pluhur për

sus-penzion oral 312.5 mg/5 ml Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV®_{2X Film Tableta} 15 x (500 +

125) mg Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV®_2X _{Film Tableta} 10 x (875 +

125) mg Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. AMOKSIKLAV®_2X Pluhur për

sus-penzion oral 475 mg/5 ml Lek Pharmaceutical d.d - Slovenia

Rp. MEDOCLAV® Pluhur për

sus-penzion oral

(125 + 31.25 mg)/5ml; 60 ml

Medochemie - Cyprus

Rp. MEDOCLAV® _{Film Tableta} _{16 x 375 mg} Medochemie -

Cyprus

Rp. MEDOCLAV® _{Film Tableta} _{7 x 625 mg} Medochemie -

Cyprus

Rp. MEDOCLAV® _{Film Tableta} _{8 x 1 g} Medochemie -

Cyprus

Rp. MEDOCLAV_FORTE ® Pluhur për sus-_{penzion oral} (250 + 62.5 _{mg)/5ml; 60 ml} Medochemie - _Cyprus Rp. CLAVOMID ® _{Film Tableta} _{20 x 375 mg} _{Remedica - Cyprus}

Rp. CLAVOMID ® _{Film Tableta} _{20 x 625 mg} _{Remedica - Cyprus}

/ J01CR02

(43)

A

Antibiotik beta laktamik

Antibiotikët beta laktamik -

penicilinat me spektër të gjerë veprimi

J01CA04

B

Amoxicillin (Amoksicilinë)

Indikimet:

Infeksionet e traktit urinar, otitis media, sinusitis, infeksionet orale, bronchitis, pnemonia komunitare e fituar jo e komplikuar, infeksionet me Haemophilus influenzae, salmonelloza invazive; meningitis nga listeria. Gonorrea; Eradikimi i Helicobacter Pylori

Dozimi:

Oral, 250 mg çdo 8 orë, te infeksionet e rënda doza dyfishohet; Fëmijët nën 10 vjeç, 125 mg çdo 8 orë, në infeksionet e rënda doza dyfishohet. Otitis Media, 1 g çdo 8 orë; Fëmijët 40 mg/kg ditë e ndarë në 3 doza (max. 3 g ditë) Pneumonia, 0.5 - 1 g çdo 8 orë Anthrax, 500 mg çdo 8 orë; Fëmijët me peshë nën 20 kg, 80 mg/kg ditë, e ndarë në 3 doza, Fëmijët me peshë mbi 20 kg, doza si te të rriturit. Terapia orale afatshkurtër Abscesi dental, 3 g doza përsëritet pas 8 orëve. Infeksionet e traktit urinar, 500 mg çdo 8 orë; Fëmijët, 50 – 100 mg/kg ditë, e ndarë në doza ditore. Administrimi me injeksion intramuskuar, 500 mg çdo 8 orë; Fëmijët, 50 – 100 mg/kg ditë, e ndarë në doza ditore. Administrimi me injeksion intravenoz ose infuzion, 500 mg çdo 8 orë; doza mund të ngritet deri 1 g çdo 6 orë te in-feksionet e rënda; Fëmijët, 50 – 100 mg/kg ditë, e ndarë në doza ditore. Endocarditis (në kombinim me antibiotik tjetër nëse nevojitet), me infuzion intravenoz, 2 g çdo 6 orë, duke ngritur dozën në 2 g çdo 4 orë si tek endokarditi enterokoksik ose nëse amoksicilina ad-ministrohet si antibiotik i vetëm. Meningitis nga listeria (në kombinim me antibiotik tjetër), me infuzion intravenoz, 2 g çdo 4 orë për 10–14 ditë; Gonorrea: 3 g përnjeherë, si dozë e vetme. Eradikimi i Helicobacter Pylori: 1 g Amoxicillin + 500 mg Clarithromycin + 20 mg Omeprazol, 2 herë në ditë) ose edhe kombinime tjera (terapia trefishe).

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në antibiotikë nga grupi i penicilinave, cefalosporinave dhe imipenemi.

Rp. AMOXINA® _Tableta _{12 x 1 g} Aesculapius

Farma-ceutici - Italy

Rp. AMOXINA® Granula për

tretë-sirë orale 250 mg/5ml; 100 ml Aesculapius Farma-ceutici - Italy

Rp. ALMACIN® _Kapsula _{16 x 500 mg} _{Alkaloid - Macedonia}

Rp. ALMACIN® Pluhur për

sus-penzion oral 250 mg/5 ml Alkaloid - Macedonia

Rp. ATOKSILIN® _Tableta _{1 g} _{Atabay - Turkey}

Rp. ATOKSILIN® _Tretësirë 250 mg/5 ml;

80 ml Atabay - Turkey

/ J01CA04

(44)

A

Rp. AMOXICILLIN ® _{Kapsula të forta} _{500 mg} Aurobindo Pharma

- UK

Rp. AMOXIBOS® _Kapsula _{16 x 250 mg} _{Bosnalijek - BIH}

Rp. AMOXIBOS® _Kapsula _{16 x 500 mg} _{Bosnalijek - BIH}

Rp. AMOXIBOS® _Tretësirë 250 mg/5 ml;

100 ml Bosnalijek - BIH

Rp. HICONCIL® _Kapsula _{16 x 250 mg} _{Krka - Slovenia}

Rp. HICONCIL® _Kapsula _{16 x 500 mg} _{Krka - Slovenia}

Rp. HICONCIL® Pluhur per

sus-penzion 250 mg/5ml Krka - Slovenia

Rp. OSPAMOX® Pluhur për

tretë-sirë orale 60 ml, 100 ml Lek Pharmaceuticals d.d -Slovenia

Rp. MOXILEN® Pluhur për

sus-penzion oral 125 mg/5 ml; 60 dhe 100 ml Medochemie - Cyprus

Rp. MOXILEN® _Kapsula 16, 20, 100 dhe

250 x 250 mg Medochemie - Cyprus

Rp. MOXILEN® _Kapsula 16, 20, 100 x

500 mg Medochemie - Cyprus

Rp. MOXILEN® Pluhur për

sus-penzion oral 250 mg/5 ml; 60 dhe 100 ml Medochemie - Cyprus

Rp. AMOX® _Tableta _{12 x 1000 mg} _{MITIM S.r.l-Italy}

Rp. OSPAMOX DT® Tableta

shkumë-zuese 1000mg Sandoz - Germany

Rp. MOXTID® Pluhur per

sus-penzion oral 125 mg/5 ml; 100 ml Trepharm - Kosove

Rp. MOXTID® Kapsula te forta

xhelatinoze 16 x 250 mg Trepharm - Kosove

Rp. MOXTID® Kapsula te forta

Rp. MOXTID® Pluhur per

sus-penzion oral 250 mg/5 ml; 100 ml Trepharm - Kosove

/ J01CA04

(45)

A

Antibiotikët beta laktamik -

penicilinat me spektër të gjerë veprimi

J01CA01

B

Ampicillin (Ampicilinë)

Indikimet:

Infeksionet me mikroorganizma të ndjeshëm në Ampicilinë: Infeksionet e traktit urinar, oti-tis media, sinusioti-tis, infeksionet orale, bronchioti-tis, pnemonia komunitare e fituar jo e kompli-kuar, infeksionet me Haemophilus influenzae, salmonelloza invazive; meningitis nga listeria. Dozimi:

Oral, 0.25–1 g çdo 6 orë, së paku 30 minuta para ushqimit; Fëmijët nën 10 vjeç, gjysma e dozës për të rritur. Infeksionet e traktit urinar, 500 mg çdo 8 orë; Fëmijët nën 10 vjeç, gjysma e dozës për të rritur. Administrimi me injeksion intramuskular apo intravenoz ose infuzion, 500 mg çdo 4–6 orë; Fëmijët nën 10 vjeç, gjysma e dozës për të rritur. Endocardi-tis (në kombinim me antibiotik tjetër nëse nevojitet), me infuzion intravenoz, 2 g çdo 6 orë, duke ngritur dozën në 2 g çdo 4 orë si tek endokarditi enterokoksik ose nëse ampicilina administrohet si antibiotik i vetëm. Meningitis nga listeria (në kombinim me antibiotik tjetër), me infuzion intravenoz, 2 g çdo 4 orë për 10–14 ditë; I porsalinduri, 50 mg/kg çdo 6 orë; Foshnjat 1–3 muaj, 50–100 mg/kg çdo orë; Fëmijët 3 muaj –12 vjeç, 100 mg/kg çdo 6 orë (max. 12 g ditë).

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në antibiotikë nga grupi i penicilinave, cefalosporinave dhe imipenemi.

Rp. AMPICILIN _ALKALOID® Kapsula 16 x 500 mg Alkaloid - Macedonia

Rp. AMPICILIN _ALKALOID®

Pluhur për

su-penzion oral 250 mg/5 ml Alkaloid - Macedonia

Rp. PAMECIL® Pluhur për tretësirë _{për injeksion /}

flakon

10, 100 x 500

mg Medochemie - Cyprus

Rp. PAMECIL® _Kapsula 16, 20, 100 x

500 mg Medochemie - Cyprus

Rp. AMIPEN® Kapsula te forta

xhelatinoze 16 x 250 mg Trepharm - Kosove Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ J01CA01

Ampicillin

Antibiotik

Rp. AMIPEN® Kapsula te forta

Rp. AMIPEN® Pluhur per

(46)

A

Antibiotikët beta laktamik - penicilinat e spektrit të

_{gjerë, të kombinuara}

J01CA51

B

Ampicillin, combinations

(Ampicilinë, kombinimet)

Indikimet:

Infeksionet intra-abdominale, gjinekologjike dhe të strukturave të lëkurës, të shkaktuara nga llojet sensitive të mikroorganizmave.

Dozimi:

Të rriturit dhe fëmijët mbi 40 kg 1.5 – 3 g, intramuskular ose intravenoz çdo 6 orë. Doza max. 12 g në ditë. Fëmijët 1 vjeç dhe ata me peshë deri 40 kg 300 mg/kg në ditë intrave-noz, në doza të ndara çdo 6 orë. Doza max. 4g në ditë.

Kundërindikimet:

Kundërindikohet te rastet hipersensitive në penicilina.

Rp. AMPISID® Pluhur për injeksion

IM/IV injeksion

1.5 g

(1000mg+500mg)

MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S

IM/IV injeksion 375 mg (250mg+125mg) MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S

IM/IV injeksion 750 mg (500mg+250mg) MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ J01CA51

(47)

A

Antispetik oral

A01AD11

Amylmetacresol + 2,4-Dichlorobenzyl

alcohol+ Levomenthol

(Amilmetakrezol + 2,4 diklorobenzil

alkool+Levomentol)

Indikimet:

Veprim lokal, antiseptik te infeksionet e fytit dhe gojës të përcjella me dhembje Dozimi:

Çdo 2 deri 3 orë të tretet ngadalë në gojë nga një pastile. Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në përbërësit e preparatit farmaceutik.

OTC LYSOBACT® _Oribleta 30 x (20+10)

mg Bosnalijek - BIH

OTC STREPSILS_{HONEY AND LEMON}® Pastile 24 x (0.6+1.2) _mg Crookes Healthcare _Limited

OTC STREPSILS_{AND EUCALYPTUS}® MENTHOL Pastile 24 x _{(0.6+1.2+8.0 ) mg} Crookes Healthcare _Limited

OTC STREPSILS_{WITH VITAMIN C}® ORANGE Pastile 24 x (0.6+1.2) mg

Crookes Healthcare Limited

OTC STREPSILS_ORIGINAL ® Pastile 24 x (0.6+1.2) _mg Crookes Healthcare _Limited

Rp. APERISAN _Mundgel® Xhel oromukozal 200mg/g; 10g

Dentinox Gesellschaft fur phar-mazeutische Praparate Lenk& Schuppan KG- Germany

/ A01AD11

Amylmetacr

esol

(48)

A

Antineoplastikët nga grupi i inkibitorëve të enzimeve

_L02BG03

X

Anastrozole (Anastrozol)

Indikimet:

Trajtim ndihmës: kanceri i gjirit i hershëm receptorë pozitivë të hormoneve te gratë pas menopauzës, Terapi e rendit të parë: kanceri i gjirit lokal i avancuar ose metatstatik recep-torë pozitivë ose receprecep-torë hormonalë të panjohur te gratë pas menopauzës

Dozimi:

Doza e zakonshme është 1 mg ditë me rrugë orale. Kohëzgjatja optimale është deri në 3 vjet. Te pacientet me forma të avancuara të sëmundjes terapia zgjat deri në progresionin e tumorit.

Kundërindikimet:

Hipersensitiviteti në substancat përbërëse të preparatit; Shtatzënësia; Femrat në periud-hën e premenopauzës.

Rp. ARIMEDEX® _{Film Tableta} _{28 x 1 mg} Astra Zeneca AB -

Sweden

Rp. ANASTRAZOLE® _{Film Tableta} _{28 x 1 mg} Medico Uno Pharma

- Hungary Emri i Mbrojtur Forma Paketimi - Doza Prodhuesi

/ L02BG03

Anastr

ozole

Antineoplastik

Imonoglobulinat specifike

J06BB01

C

Anti-D (rh) immunoglobulin

(Anti D immunoglobulinë)

Indikimet:

Prevenca RhD imunizimit te gratë RhD negative; Shtatzënësia/lindja e foshnjës RhD pozi-tive nga nëna RhD negapozi-tive; Aborti/rreziku për abort; shatzënësia ektopike ose molla