Comparison between free-living and gait lab walking bouts The descriptive statistics of the temporal parameters characterizing the

Están formados por 9 tripletes de microtúbulos, y nada en el centro (93+0). Cada microtúbulo se denomina con una letra: El mas interno es el microtubulo A, unido a el el microtubulo B que a su vez esta unido al microtúbulo C. El unico consituido por 13 protofilamentos es el A. El B y el C debido a que estan constituidos sobre el A, y entre ellos, tienen 9-10 microfilamentos. Los tripletes estan unidos por puentes de nexina, que surgen de un microtubulo A, a un microtubulo C. Los tripletes estan rodeados de material pericentriolar (tubulina) La tubulina es de tipo α-tubulina, β-tubulina, γ-tubulina

El microtubulo proximal se situa en un angulo de 20-30º y el distal en un angulo de entre 70-80º.

En uno de los dos extremos del centriolo (el proximal o basal), en el interior se observa una estructura en rueda de carro consituida por fibras radiales que surgen de cada triplete y convergen en esa zona central.

En ese microextremo, pero en la superficie externa del centriolo, en la superficie externa se observa la presencia de fibras proteicas de centrina dirigidas al material pericentriolar, y sirven para conectar un centriolo con el adyacente. En el otro extremo tambien aparecen pequeñas proyecciones, aunque no tan largas como las fibras de centrina, algunas se denominan satélites y otras apéndices, se sospecha que organizan el material pericentriolar.

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− Participación en la mitosis, a la hora de separar las cromátidas en

ambos polos celulares.

− Formacion de otro centriolo (duplicación). − Origen de los cuerpos basales.

Cilio

Esta estructura tiene una longitud de unos 5-10 µm, y un diámetro de 0,25 µm.

Su numero es muy variable dependiendo del tipo de celula en la que se encuentren.

Su caracteristica mas notable es el movimiento, brusco de batida, y de recuperación. Es diferente el movimiento de empuje que el de recuperación, ambos cambian de plano. El movimiento en conjunto es ligeramente

desplazado de unos cilios con respecto a otros, similar a una ola (movimiento metacrónico)

Nos encontramos una estructura de microtúbulos, formada, de basal a apical por:

− Cuerpo basal. Es un centriolo (93+0).

− Placa basal (ó ciliar). Estructura de 92+0. Se caracteriza porque los

microtúbulos del cuerpo basal se prolongan hacia arriba, pero se elimina un microtúbulos de cada triplete, transformándose en 9 dobletes

(microtúbulo A + microtúbulo B). La zona central es densa debida a una agrupación proteica.

− Axonema. A partir de la agrupación proteica de la placa basal, se

originan dos singletes centrales (92+2). Un ángulo de 100º con los radios, manteniendose constante en toda la estructura del axonema. Hay

prolongaciones de nexina entre dobletes, para fijar unos con respecto a los otros. Dirigiendose del microtubulo A al B, tenemos dos brazos, uno orientado al exterior o externo, y otro al interior o interno. Están

constituidos por dineina, cuya funcion es contactar un doblete con otro y desplazarlos, se van a deslizar en vertical un doblete con respecto a otro, lo que provoca la curvatura ciliar.

Aparecen tambien fibras surgiendo de los microtúbulos perifericos como radios (fibras radiales) hacia el par central, aunque no llegan a contactar con ellos, sino que convergen en una vaina proteica que rodea al par de microtúbulos centrales.

En la coordinación del movimiento ciliar intervienen las proteinas por debajo de los cuerpos basales (raíces estriadas).

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96 Monocilios

Hay uno solo por célula. Presentan una estructura de 92+0, al igual que la lamina basal. Su movimiento es rotatorio.

Se dan en el desarrollo embrionario, desde el nódulo primitivo, donde marcan el eje transversal del embrión. Su alteración daria lugar a la distribución aleatoria de los organos.

*En algunos lugares se aplica el termino cinocilio, a pesar de no ser autenticos cilios, sino esterocilios. Esta terminologia se aplica fundamentalmente a los esterocilios del organo de Corti*

*Patologías asociadas a los defectos en cilios*

Síndrome de Kartagener. Los cilios no son funcionales y no pueden empujar la mucosa al exterior, aunque existen grados según la funcionalidad de los cilios.

Flagelo

Longitud de 50 µm-0,2 mm. Diámetro de 0,25 µm

No existen las fibras externas, ni vaina mitocondrial, ni vaina fibrosa. La estructura es de 92+2, siendo muy similar a la del axonema. El movimiento del flagelo es distinto al del cilio, siendo ondulatorio

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Ciclo celular

Generalidades

Estamos constituidos por celulas coordinadas entre sí en su funcionamiento y en el mantenimiento de poblaciones. Tenemos unos numeros concretos y determinados de celulas de cada tipo, asi pues, la division y muerte de las celulas está controlada. Entre las celulas de nuestro organismo, encontramos distintos patrones:

− Division constante

o Medula osea (division hematopoyetica) o Epitelios (epidermis, intestino…)

o Glándulas (sebáceas…) o Gónadas (gametogénesis)

− En caso de necesidad

o Piel, fundamentalmente en la dermis, pero tambien en epidermis

(en caso de lesion, fibroblastos)

o Hígado (tras una perdida parcial, el higado es capaz de

autoregenerarse.

− No existe división

o Neuronas o Cardiomiocitos

Tenemos muchos tipos de celulas y no todas se comportan igual en el proceso de division celular que esta controlado por factores externos. Son importantes los factores que convergen en una celula induciendola a la division. Estos factores son responsables del crecimiento de tejidos, que ha de ser coordinado y distinto para tejido.

Para dividirse la celula ha de entrar en un proceso en el que duplique su contenido en DNA asi como el de proteinas y lípidos, lo que nos dara dos celulas hija similares a la celula madre (en el caso de la mitosis). Esa

preparación para la division, y después la división en sí es lo que se denomina ciclo celular.

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− Interfase

o G1. La célula aumenta su tamaño, se expresan genes, y hay gran

actividad de síntesis. La célula se prepara para replicar su DNA. Es una etapa irregular, ya que depende de las condiciones de las celulas y del medio. Dura desde horas hasta años

o S. Replicación del DNA

o G2

o *G0. La celula al finalizar G1, se queda como está, sin replicar su

DNA, quedandose en fase de quiescencia

La célula entra en division regulada por moleculas que llegan del exterior a las celulas, indicando que las condiciones del medio son idoneas para la division, y si no llegan no se induce la division, estas moleculas son dos: factores de crecimiento y citocinas.

Estas señales externas promueven la division, o que la celula se pare y no entre en division, pero aparte, en el interior de las celulas hay moleculas responables de que la celula avance en el ciclo celular: Ciclinas y kinasas dependientes de ciclinas.

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Regulación del ciclo celular

Existen identificados tres puntos de control a lo largo del ciclo, que si no se superan, no permiten el avance de la celula a lo largo del ciclo: