Factors that Led to Aggressive Behavior
CONCLUSION AND POLICY IMPLICATION
El periodo de muestreo de polen comprende desde el 1 de enero del año 2009 hasta el 31 de diciembre del año 2011. En dicho periodo faltan las muestras de algunos días debido a problemas técnicos. Concretamente faltan los datos correspondientes a los días: desde el 5 al 11 y del 15 al 18 de enero de 2009, desde el 7 al 13 de junio, del 23 al 29 de agosto, del 4 al 10 y del 26 al 28 de octubre y del 11 al 12 de diciembre del 2010 y desde el 17 al 23 de enero, del 11 al 17 de abril, del 31 de mayo al 5 de junio, del 19 al 21 de julio, del 19 al 25 de septiembre y del 31 de octubre al 6 de noviembre de 2011.
Para analizar el comportamiento de los granos de polen en el aire se ha utilizado el periodo polínico principal (PPP), que es la época del año en la que se encuentra en la atmósfera la mayor parte del polen emitido por un taxón. Son varios los autores que han definido este periodo, en este trabajo hemos utilizado el establecido por Andersen (1991). Según este autor, el PPP se inicia cuando la suma de las medias diarias llega al 2,5% del total anual y finaliza cuando alcanza el 97,5%, con lo que incluye el 95% del polen total anual.
Las concentraciones de granos de polen en la atmósfera se expresan en forma de Índice Polínico, el cual no tiene unidades y consiste en el sumatorio de las concentraciones medias diarias expresadas en granos de polen/m3 en un
periodo de tiempo (Buters et al., 2012).
Cada uno de los tipos polínicos estudiados tiene una gran importancia clínica y por ello en el Manual de Calidad y Gestión de la REA (Galán et al., 2007) se han establecido Grupos y Categorías polínicas teniendo en cuenta no solo la concentración de polen sino también numerosos factores ambientales que condicionan la presencia o ausencia de ciertas especies vegetales que pueden intervenir en la aparición de síntomas en las personas afectadas de polinosis. Dichas categorías se muestran en la tabla 5 y se analizaran en el presente trabajo.
Tipo polínico Grupo Nulo Bajo Categorías Moderado Alto
Platanus 4 <1 polen/m3 1-50 polen/m3 51-200 polen/m3 >200 polen/m3
Poaceae 2 <1 polen/m3 1-25 polen/m3 26-50 polen/m3 >50 polen/m3
Urticaceae 1 <1 polen/m3 1-15 polen/m3 16-30 polen/m3 >30 polen/m3
Tabla 5. Tipos polínicos y categorías de Calidad del aire de la REA.
3.1. Muestreo de los granos de polen
Para el presente trabajo se ha seguido la metodología propuesta por la Red Española de Aerobiología, en lo que respecta a la obtención, procesado y recuento de las muestras (Galán et al., 2007).
El captador utilizado en este estudio es de tipo volumétrico por succión y se basa en el principio de impacto (Hirst, 1952). Este captador es un modelo Lanzoni (VPPS 2000) y se encuentra instalado en la azotea del edificio 4 de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, sita en el Paseo Zorrilla nº 1 de Valladolid, a unos 15 m de altura, no habiendo obstáculos que bloqueen la llegada de masas de aire. Este tipo de captadores poseen una forma aerodinámica, con el objeto de que se produzcan las menores turbulencias en el aire que impacta con el aparato.
El captador consta básicamente de tres unidades (Figura 19): cuerpo central, veleta y bomba de vacío.
Figura 19. Captador tipo Hirst modelo Lanzoni® utilizado en el estudio.
El cuerpo central consta de un orificio de entrada de aire, de 14 x 2 mm, y de un cabezal extraíble que tiene un mecanismo de relojería que se carga manualmente una vez por semana y que posibilita el movimiento del tambor a razón de 2 mm cada hora. En este cabezal se coloca el tambor que lleva un fragmento de cinta de Melinex® impregnada de sustancia adhesiva para que las partículas que son succionadas desde el exterior queden adheridas en dicha cinta, que está situada a 0,7 mm del orificio de entrada del aire. Esta distancia es considerada ideal para mantener la eficacia de muestreo del captador y prevenir la posible dispersión y el rebote de las partículas que entran. A la velocidad de giro señalada anteriormente, se puede realizar el muestreo continuo de la atmósfera y obtener datos horarios puesto que la longitud de la cinta se corresponde con 7 días completos.
Orificio de entrada de aire Veleta Cabezal extraíble Cubierta Bomba de vacio
En el exterior de este cuerpo central existe una veleta, para mantener el orificio de entrada en la dirección del viento dominante y una cubierta, con el fin de proteger este orificio de entrada del aire de los efectos de la lluvia. De esta manera, la eficacia de captación de las partículas que son aerotransportadas con las corrientes de aire es mayor.
La bomba de vacío, situada debajo del cuerpo central, permite la succión de un volumen de aire determinado, regulable a partir de un sistema de ajuste. El caudal de succión ajustado es de 10 litros/minuto. Para que este flujo se mantenga constante es fundamental que el aparato esté totalmente cerrado, ya que sino el valor del flujo puede variar.
El día y la hora del día en la que se ha realizado el cambio del tambor durante el periodo de estudio han sido el lunes y las 9:00 de la mañana, respectivamente. El cambio del tambor ha sido realizado por los Servicios Oficiales Farmacéuticos de la Junta de Castilla y León. El tambor con la cinta impregnada en adhesivo y el tambor con el muestreo, se transportan en un porta-tambor metálico herméticamente cerrado, para eliminar la posibilidad de contaminación durante el transporte. De esta forma, también se minimizan los riesgos de roce con la cinta de Melinex.
3.2. Procesado de las muestras
El material utilizado (Figura 20) y el proceso de preparación de las muestras es el siguiente:
Regla para el montaje. Se trata de una regla de metacrilato transparente de más de 1 cm de grosor y con marcas establecidas a modo de hendiduras cada 48 mm. Esto facilita la división de la cinta de Melinex®, que se dispone sobre ella, en fragmentos de 48 mm correspondientes a 24 horas de muestreo continuado de cada uno de los 7 días de la semana.
Portaobjetos para microscopio. Previo a realizar el corte de la cinta de Melinex® en fragmentos, se disponen tantos portaobjetos como fragmentos de 48 mm (correspondientes a 1 día) contenga el total de cinta impactada, hasta un máximo de 7 días. Cada portaobjetos se identifica con una etiqueta adhesiva en la que se anota el nombre de la estación, en este caso Valladolid, y la fecha.
Los fragmentos generados tras la división de la cinta de Melinex se disponen sobre los portaobjetos de tal manera que el inicio de la misma queda a la izquierda y el fin a la derecha. Para identificar ambas posiciones, la etiqueta de identificación se dispone a la izquierda. La lectura de las muestras al microscopio se realizará de izquierda a derecha. Montaje de las muestras diarias. La sustancia empleada en el montaje de las muestras es glicerogelatina teñida con fucsina, que facilita una mejor identificación y recuento de los granos de polen. La glicerogelatina es sólida a temperatura ambiente, siendo necesario licuarla para su utilización. Una vez licuada y con la ayuda de un dispensador de gotas, se dispone una línea continua sobre el cubreobjetos grande (20 x 60 mm), el cual se colocará posteriormente sobre la muestra y el portaobjetos.
3.3. Identificación y recuento de granos de polen
El análisis de las muestras se realizó a microscopía óptica a 40x10 aumentos con un microscopio óptico Leica DMLB, cuyo diámetro medio del campo de visión a 40x10 aumentos es de 0,50 mm.
La Red Europea de Aeroalérgenos (EAN) ha establecido la posibilidad de realizar un sub-muestreo que supone al menos el 10% de representación sobre el total de la muestra. En ese sentido, la Red Española de Aerobiología ha recomendado la lectura de las muestras mediante cuatro barridos longitudinales y equidistantes entre sí y entre los bordes superiores e inferiores de la cinta, ya que de este modo queda representado un 12-13% de la muestra mejorando así la sugerencia de la EAN.
Las concentraciones polínicas se expresan como un valor medio diario por metro cúbico de aire (granos de polen/m3). Para ello se multiplica el número
total contabilizado en un día por una constante o factor de corrección, que dependerá de la amplitud de campo del microscopio empleado en la lectura de las muestras y del volumen de succión del aire muestreado. El factor de corrección aplicado en este trabajo ha sido de 0,486.
El cálculo de este factor de corrección se realiza de la siguiente forma: Factor de corrección= (Am/Aa)/V
Siendo Am: área total de la muestra, Aa: área analizada y V: volumen de
aire aspirado.
El área total de la muestra (Am) se calcula multiplicando la longitud diaria
de la cinta (l) por la anchura de la misma (L).
Am= l x L = 48 mm x 14 mm = 672 mm2
El área analizada (Aa) se corresponde con la longitud de cada barrido (l)
por la anchura de cada barrido o amplitud de campo del microscopio (w), multiplicado todo ello por el número total de barridos realizados. Como ya se mencionó anteriormente, se ha utilizado un microscopio óptico cuya amplitud de campo se corresponde con 0,50 mm a 40x10 aumentos.
Aa = l x w x 4 = 48 mm x 0,50 mm x 4 = 96 mm2
Teniendo conocimiento del volumen de aire que incide sobre la cinta en un minuto (10 litros), el volumen de succión total en un día (
V
) es de:V = 10 litros/min x (24 horas/día x 60 min/hora) x 1/1000 m3/litro = 14,4 m3
Así, sustituyendo las incógnitas de la primera fórmula por lo valores calculados obtenemos el factor de corrección aplicable en este trabajo.
Factor de corrección= (672/96)/14,4= 0,486