Data Analysis and Interpretation

COMERCIAL DEL BORDE COSTERO

40 Para el otoño se llevaron a cabo 8 evaluaciones de Alerta temprana en coordinación con SANIPES; cuyos resultados determinaron 2 grupos de diatomeas y 10 dinoflagelados, todos con abundancias relativas de PRESENTE y asociados a un rango de Temperatura Superficial de Mar (TSM) de 16,9 a 23,1°C. Desde la segunda quincena de abril hasta junio el grupo Pseudo-nitzschia seriata estuvo AUSENTE, mientras que el grupo Pseudo-nitzschia delicatissima alcanzo las máximas frecuencias (100%), sin embargo no se observó en las zonas de Constante, Las Delicias y Vichayo.

Los dinoflagelados Dinophysis acuminata y Alexandrium monilatum, también reportaron las máximas frecuencias de 100%, en los meses de abril y junio, respectivamente, asimismo para abril las especies Dinophysis caudata y Lingulodinium polyedrum, reportaron también importantes frecuencias del 75% (Fig. 4).

Densidad Celular Durante este período, se observó que las densidades celulares totales del fitoplancton toxico, disminuyó , respecto al verano del 2017. Las densidades variaron entre 20 y 7540 cel.L-1_{, la máxima densidad fue} registrada en la primera quincena de abril en la zona de Las Delicias, siendo reportada por la diatomea del Grupo. P. delicatissima con 3 820 cel.L-1 _{y asociada a una TSM de 23,1°C. Los dinoflagelados reportaron bajas densidades,} fluctuaron entre 20 y 120 cel.L-1 _.

En mayo, se registró las menores concentraciones celulares de las especies potencialmente tóxicas, la mayor concentración la reportó el grupo P. delicatissima con 3 240 cel.L-1 _{,asociada a una TSM de 19,0 °C, en Parachique.} Para la primera quincena de junio hubo un ligero incremento en la densidad celular del grupo P. delicatissima, mientras que los dinoflagelados mantienen sus bajas densidades, el más alto fué de 120 cel.L-1_{, reportado en las especies A.} monilatum y G. spinifera, asociados a una TSM de 19,7 °C, en la zona de Vichayo,

Figura 4. Variabilidad quincenal de las abundancias Relativas Máximas (A. R. Máx.) y Frecuencias de las especies Potencialmente Tóxicas. Alerta temprana-Bahía de Sechura 1704- 1706

b. SAMANCO Y CHIMBOTE

Abundancia Relativa En Bahía de Chimbote durante los meses de enero a mayo se registraron 2 Grupos y 7 especies del fitoplancton potencialmente tóxico, de los cuales 1 especie y 2 grupos fueron diatomeas y 6 especies fueron inoflagelados, asociados a temperatura superficial del mar (TSM) que fluctuó entre 19,2°C (enero) y 27,3 °C (marzo). Durante el presente periodo en las bahías de Chimbote se registraron 8 especies del fitoplancton potencialmente tóxico, de los cuales 2 fueron diatomeas y 6 dinoflagelados, asociados a TSM que fluctuó entre 19.2 °C y 27.2 °C en las bahías Guaynuná y Samanco respectivamente, durante los mes de enero y febrero. En este periodo todas estas especies estuvieron como “PRESENTE”, destacando por sus altas frecuencias el dinoflagelado Prorocentrum minimum (100%) y la diatomea Pseudonitzschia pungens con más del 80 %

Densidad celular Las densidades celulares totales durante este periodo variaron entre 20 y 31 800 cel.L-1 _{en las Bahías} Guaynuná y Salinas en el mes de febrero; relacionadas a TSM de 22,8°C y 23,7°C, respectivamente.

En el grupo de los dinoflagelados destacó Prorocentrum minimum por presentar las densidades celulares más altas con 31 480 cel.L-1 _{en bahía Salinas durante la primera quincena de febrero y con 24 800 cel.L}-1 _{en bahía Samanco durante} mayo, asociadas a TSM de 23,7 y 20,9 °C.

Se dio predominio de los dinoflagelados potencialmente tóxicos en las bahías Samanco, Guaynuná y Salinas durante todo el mes de febrero; mientras que las diatomeas potencialmente tóxicas presentaron las mayores abundancias celulares de 6 440 cel.L-1 _{y de 3 400 cel.L}-1_{, principalmente desde inicios de marzo hasta la primera quincena de mayo} en bahía Samanco.

c. PARACAS

Abundancia Relativa Entre los meses de marzo y mayo, el número de especies potencialmente tóxicas (11 especies), fue similar a los meses anteriores, cuando se reportaron 3 del grupo de las diatomeas y 8 dinoflagelados, como PRESENTES; a excepción de la segunda quincena de marzo, el dinoflagelados Alexandrium osthenfeldii destacó de manera ABUNDANTE, en Atenas, asociadas a TSM de 19.6° C (Fig. 5). También se registraron frecuencias máximas del 100%, para la primera quincena de marzo por el dinoflagelado D. acuminata; mientras que en la segunda de mayo

41 fue el Grupo P. delicatissima, así mismo en la segunda de marzo y mayo, frecuencias del 60% y 80%, en el grupo Pseudo-nitzschia seriata y Prorocentrum mínimum, respectivamente.

Densidades celulares

En este periodo las densidades variaron entre 240 y 1,503 280 cel.L-1 _{,valores determinados en las B. Independencia y} B. Paracas , respectivamente , asociados a un rango de TSM de 17,8 a 20,8 °C °. El grupo de los dinoflagelados alcanzó las mayores concentraciones celulares en los meses de marzo y mayo, destacando A. osthenfeldii y D. acuminata, con 1,480 920 cel.L-1 _{( B. Paracas) y 113 480 cel.L}-1 _{(B. Independencia), asociadas a TSM comprendidas} entre 20,8 °C y 21,3 °C. Dentro del grupo de las diatomeas destacó el Grupo P. seriata , para la segunda quincena de marzo con densidades de 7 740 cel.L-1_{(B. Independencia) y TSM de 20.6 °C.}

Figura 5. Variabilidad quincenal de las abundancias Relativas Máximas (Ab. Relativas) y Frecuencia de las especies Potencialmente Tóxicas. Alerta temprana Bahía de Paracas – B. Independencia 1703- 1706

Plan Contingencia

Durante este periodo la zona de B. Paracas – Atenas continuó con Plan de Contingencia, en coordinación con el personal de SANIPES, por el incremento de las concentraciones celulares de las especies potencialmente potencialmente tóxicas registradas en la primera quincena de abril, con la diatomea del Grupo Pseudo-nitzschia delicatissima (31 260 cel.L-1 _{) y el dinoflagelado Azadinium (72 000 cel.L}-1 ₎, _{asociadas a TSM de 23,4 °C.}

EVALUACIÓN:

EL desarrollo de este proyecto ampliará el conocimiento ecosistémico del ecosistema de borde costero, con énfasis a la formación de las floraciones algales así como los cambios temporales que van a repercutir en nuestra costa, tanto en el sector pesquero como en la acuicultura debido a cambios ambientales como el inusual enriquecimiento de las aguas por nutrientes, el transporte indiscriminado de formas de resistencia o dinoquistes llevados por el agua del lastre de los barcos a zonas donde no se tenía reportado especies nocivas.

PRODUCTOS

- Se han elaborado los planes operativos para la Bahía Ferrol correspondientes a la estación de verano del 2017 en el marco de la “Caracterización de los procesos físicos, químicos y biológicos en ecosistema de borde costero con énfasis en la generación de las floraciones algales (FAN).

- Notas de Prensa en pag, web de Imarpe: Monitoreo de floraciones algales en aguas costeras del Mar Peruano (marzo, abril y mayo 2017).

- Los resultados de los análisis semi cuantitativos y cuantitativos de fitoplancton potencialmente tóxico - Plan de Verificación y Contingencia correspondiente al Monitoreo Estacional de Fitoplancton Potencialmente Tóxico- en las áreas evaluadas (Sechura, Chimbote y Paracas), son recopiladas, presentándose los Informes Técnicos respectivos - Reportes Técnicos (05) de la recurrencia de mareas rojas o floraciones algales a lo largo del litoral durante el primer trimestre del 2017.

- Reporte de los Monitoreos del fitoplancton potencialmente toxicos, marzo, abril y mayo Chimbote (12), Paita (10), Pisco (36)

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Objetivo Específico Nº Activ. Porcentaje de

Avance

Impacto de los cambios climaticos en los

ecosistemas marinos frente a Perú: Vulnerabilidad, riesgo ecológico, modelado y adaptación.

27 52 %

Metas previstas según Objetivo Específico Indicador

Meta Anual (*) Avance acum 2 Trim. Grado de Avance Al 2 Trim (%) 1. Modelar el impacto del cambio climático sobre los

procesos físicos atmosféricos y oceánicos del ecosistema, en base a información interdisciplinaria.

simulación informe parcial 11 4 6 2 55 50 2. Determinar tendencias recientes (últimos 50 – 200

años) en indicadores clave del ecosistema marino tales como foraminíferos bentónicos, diatomeas y aportes de material lítico, como indicadores de oxígeno, productividad y vientos, respectivamente, en la costa central del Perú.

acción informe parcial 11 4 6 2 55 50

3. Reconstruir las condiciones paleo-oceanográficas y paleo-ecológicas frente a la costa peruana, asociadas a cambios climáticos durante el Cuaternario tardío, mediante una adecuada calibración.

acción informe parcial 11 4 6 2 55 50 4. Realizar análisis de vulnerabilidad en relación al

cambio climático en ecosistemas marino costeros. informe parcial 4 2 50

5. Formular e implementar proyectos a escala piloto de medidas de adaptación al cambio climático en sistemas socio-ecológicos marino costeros.

informe parcial 2 1 50

RESULTADOS

1. Impacto del cambio climático sobre los vientos en el mar peruano. Adolfo Chamorro, Jorge Tam.

Se usaron datos de 2 simulaciones con el modelo WRF forzados con datos del reanálisis NCEP2 y datos de los modelos globales del IPCC, para analizar el cambio del viento bajo un escenario futuro pesimista (RCP8.5), comparado con el periodo histórico 1994-2003. Se observó que el viento se intensifica frente a la costa sur de Perú y costa norte de Chile ente 0-1.5 m.s-1 _{bajo el escenario futuro pesimista RCP 8.5. Frente a la costa norte-centro de Perú el cambio del} viento es alrededor de 0 m.s-1_{, haciéndose negativo mar adentro.}

+ Modelado de la variabilidad interanual de la zona mínima de oxígeno entre 1958 – 2008: indicios del cambio climático. Dante Espinoza-Morriberón, Vincent Echevin, Francois Colas, Jesús Ledesma, Jorge Tam.

Se usó el modelo físico “Regional Oceanic Modelling System” (ROMS) acoplado al modelo biogeoquímico “Pelagic Iteraction Scheme for Carbon and Ecosystem Studies” (PISCES). PISCES simula la productividad biológica (nanofitoplancton y diatomeas), oxígeno y los ciclos biogeoquímicos de carbono y nutrientes (fósforo, Nitrógeno, Silice y Hierro) en el océano.

A pesar de que aún no se han realizado proyecciones de escenarios futuros de cambio climático y análisis más profundos sobre las tendencias de las variables biogeoquímicas en el SACP con el modelo, los datos observados y el modelo mostraron un somerización del límite superior de la ZMO entre 1980 al 2008, periodo en el cual se tienen más datos observados del IMARPE para validar nuestras simulaciones.

Esta tendencia a una menor concentración de oxígeno en la columna agua podría deberse a los efectos iniciales del cambio climático, que reflejan a una tendencia al aumento de la productividad, debido a una mayor remineralización y consumo de oxígeno al sedimentar más fitoplancton. Por otro lado, también podría deberse a una disminución en el aporte de los flujos de oxígeno por parte de las corrientes sub- superficiales ecuatoriales (i.e. la Corriente Ecuatorial Subsuperficial) podrían tener una influencia en la tendencia observada, sin embargo más estudios son necesarios en este tema (Fig. 1).

Figura 1. Tendencias de largo plazo de variables biogeoquímicas.

2. La masa de foraminíferos calcáreos como proxy de paleo acidez. Dennis Romero, Dimitri Gutiérrez, Renato Salvatteci, Thibault de Garidel-Thoron, Abdel Sifeddine.

Durante una campaña bio-oceanográfica en Abril de 2014 y en convenio con el proyecto CalHis (Historia de la Calcificación), un testigo sedimentario fue colectado con un muestreador de caja tipo Soutar en el talud superior frente a Pisco a bordo del B.I.C. José Olaya. El submuestreo fue realizado a una resolución sistemática de 0.5 cm para foraminíferos y 1 cm para DBD (Dry Bulk Density). Para establecer una cronología preliminar del testigo, se identificaron algunas secuencias o paquetes sedimentarios previamente estudiados por Salvatteci et al. (2014b). De ese modo, se obtuvieron fechados estimados y principalmente en base al testigo B0405-06 (Gutiérrez et al., 2009) colectado a una

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profundidad similar. El testigo B1404-11 constituye un buen registro sedimentario para el estudio de los cambios en la calcificación dentro del Ecosistema de Afloramiento Costero de Perú, además de otros procesos implicados en la variabilidad de la ZMO utilizando como proxies a los foraminíferos calcáreos.

La especie bentónica Bolivina seminuda evidenció una fuerte disminución en su masa para el periodo más reciente (aproximadamente los últimos 50 años), lo cual coincide con la ausencia o escasa preservación de foraminíferos planctónicos en los primeros niveles del testigo. Los procesos que han intensificado esta respuesta pueden estar vinculados al transporte de aguas más corrosivas en columna y un mayor flujo de producción exportado al fondo que origina una activa remineralización de la MO en los sedimentos (Fig. 2).

Figura 2. Comparación de la masa (µg) de B. seminuda en intervalos de años durante los últimos 2 siglos para el testigo B1404-11. Los fechados son referenciales y se basan en la cronología del testigo B0405-06.

3. Instructivo de protocolo para pre-tratamiento de fracción mineral