gelatinosa, pardo rojizo cuando húmedos, consistencia carbonosa, pardo oscuro cuando secos, 2–6 × 1,5–3 mm ( = 3,9 × 2,5); pluriloculados en sección longitudinal, lóculos rectangulares a irregulares, ostiolados, 750–1625 × 100–500 μm ( = 1095 × 255). CONIDIÓFOROS cilíndricos, ramificados, hialinos. CÉLULAS CONIDIÓGENAS cilíndricas a ampuliformes, lisas, hialinas, 8–26 × 2–4 μm ( = 14,7 × 3,2), intercaladas con estructuras vegetativas cilíndricas, ramificadas, lisas, septadas, hialinas, 30–40 × 2–3 μm. CONIDIOS circulares a ovales, paredes gruesas, lisos, pardo oscuros, con estructuras oblongo circulares en el interior, 10–20 × 10–18 μm ( = 15,2 × 12,7; n = 47). MICROCONIDIOS oblongo circulares, lisos, hialinos, 2–4 × 2 μm ( = 2,5; n = 22). DISTRIBUCIÓN — Argentina.
HOSPEDANTE — Nothofagus pumilio.
MATERIAL EXAMINADO — ARGENTINA: Chubut, Esquel: Aserradero Pelech Hnos., sobre tocones de
N. pumilio, 3. XII. 2005, leg. M. Rajchenberg, 12171 (BBB).
COMENTARIOS — la colección estudiada difiere de todas las especies del género Endomelanconium por el mayor tamaño de los conidios (Tabla 2) y por la presencia de microconidios. Se pudo observar el origen de los microconidios desde el interior de los conidios pardos. También se lo comparó con las especies de Lasmenia Speg. por ser el único género que posee conidiomas estromáticos, conidiogénesis holoblástica y conidióforos (Sutton, 1980; Yanna et al., 1999). El material patagónico comparte con este género la presencia de conidióforos y el tamaño de los conidiomas, pero se descartó esta opción porque las especies de Lasmenia son todas folícolas, no producen microconidios y sus conidios son menores. Las especies de Endomelanconium son cortícolas, y Gamundí y Arambarri (1983) describieron conidióforos en E. nanum Gamundí & Aramb., lo que sienta el precedente de la presencia de conidióforos en el género (Gamundí & Arambarri, op cit.). Se realizaron aislamientos aplicando distintas técnicas (siembra directa de conidios y de conidiomas) y distintos medios de cultivo
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(AD, AEM). Si bien en ambos medios se obtuvo micelio a partir del décimo primer día, las colonias dejaron de crecer alrededor de los 40 días sin producir conidios.
Endomelanconium Petr. fue introducido por Petrak (1940) para la especie E. pini (Corda) Petr. que fue transferida desde el género Melanconium Link. Endomelanconium se distingue por sus conidiomas multiloculares estromáticos de pared delgada, células conidiógenas hialinas, cilíndricas afinándose hacia el ápice, y conidios piriformes a limoniformes, base papilada, pared gruesa lisa, pardo oscuro y frecuentemente con una estría longitudinal. Melanconium difiere de Endomelanconium por poseer conidiomas acervulares, conidióforos ramificados, células conidiógenas anelídicas y conidios sin estriaciones. Actualmente Endomelanconium cuenta con tres especies: E. nanum Gamundí & Armab., E. phoenicicola Yanna, K.D. Hyde & Goh y E. pini (Corda) Petr. Además, una especie sin nombre de este género ha sido descripta asociada a Austrocenangium australe (Speg.) Gamundí, desde entonces se considera a Endomelanconium el anamorfo de Austrocenangium Gamundí (Helotiales) (Gamundí, 1997).
Sutton (1980) diferenció varios géneros anamórficos (Cymbothyrium Ptr., Harknessia Cooke y Lasmenia) que poseen conidiomas estromáticos, células conidiógenas holoblásticas y monoblásticas, en base a la estructura del conidioma y la morfología conidial. Lasmenia se distingue porque es el único de los géneros que posee conidióforos, escasamente ramificados. Harknessia se caracteriza por sus conidios con apéndice basal, celular, formados a partir de la célula conidiógena, después de la secesión conidial rexolítica. Cymbothyrium es el único de estos géneros con conidiomas cubiertos por un clípeo. Otro género similar a Endomelanconium es Melanconiopsis Ell. & Bull., pero éste se caracteriza por poseer conidiomas acervulares y células conidiógenas holoblásticas, anelídicas (Sutton, 1980). Recientemente Rojas et al. (2008) transfirieron E. microsporum al nuevo género Endomelanconiopsis E.I. Rojas & Samuels caracterizado por conidiomas estromáticos, conidios holoblásticos, unicelulares, pardos y con un surco germinativo. Se distingue de Endomelanconium por sus conidios no papilados en la base, células conidiógenas sin proliferación simpodial y conidioma de pared gruesa.
La especie del género Endomelanconium asociada a Austrocenagium australe, fue descripta en Argentina sobre ramas caídas de Nothofagus betuloides (Gamundí,
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1997). En Chile se describió a E. nanum sobre corteza de un árbol indeterminado. No hay registros del género en el resto de Sudamérica (Iturriga & Minter, 2006; Minter & Peredo López, 2006; Minter & Silva, 2007).
154 Tabla 2: Especies del género Endomelanconium.
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Endomelanconium sp. nov.: 1. Corte longitudinal del conidioma, vista de los lóculos. 2. Célula
conidiógena. 3. Macroconidio y microconidios (flecha). 4. Microconidios originados de un
macroconidio. 5. Macroconidio inmaduro. 6. Macroconidio maduro.
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Endomelanconium sp. nov.: 1. Corte longitudinal del estroma, vista de lóculos. 2. Detalle de la pared de un lóculo. 3–4. Células conidiógenas y conidios. 5. Conidio inmaduro, hialino. 6. Conidio maduro, pardo oscuro. 7. Microconidios.
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8. GILMANIELLA G.L. Barron, Mycologia 56 (4): 514. 1964. ESPECIE
TIPO:
G. humícola G.L. Barron
8. 1. Gilmaniella multiporosa
Moustafa & Ezz-Eldin, Mycol. Res. 92(4): 502.1989. LÁMINA 11
ESPORODOQUIOS puntiformes, irregulares, gregarios, a veces confluentes, pardo oscuro, brillantes. MICELIO inmerso ramificado, pardo claro, formado por células cilíndricas o arriñonadas, cortas, lisas, 4–10 × 3–4 µm ( = 6,9 × 3,3). CONIDIÓFOROS cilíndricos, septados, pardo claro, 33–93 × 2–3 µm ( = 60,4 × 2,9). CÉLULAS CONIDIÓGENAS claviformes, terminales o intercalares, lisas, pardo clara, 6–18 × 3–7 µm ( = 9,9 × 4,7). CONIDIOS holoblásticos, en cadenas largas de hasta 8 conidios subesféricos, con varias cicatrices o poros, lisos, pardo claro, 6–9 × 4–7 µm ( = 7,7 × 6,3; n = 23), originan nuevas cadenas laterales; conidios terminales globosos o esféricos, lisos, pardo oscuro, 9–17 × 9–14 ( = 13,8 × 12; n = 31).
DISTRIBUCIÓN — Argentina, Egipto.
HOSPEDANTE — Nothofagus antarctica y suelo.
MATERIAL EXAMINADO — ARGENTINA: Neuquén, Parque Nac. Nahuel Huapi: Ruta Nac. 234 desde Vª. La Angostura a S.M.A. 1 Km antes del acceso a Villa Traful, sobre corteza de N. antarctica, 16. V. 2007. Leg. MV. Bianchinotti y RM. Sánchez, 564 (BBB).
COMENTARIOS — la especie fue descripta por Moustafa & Ezz-Eldin (1989) en cultivo a partir de un aislamiento del suelo, de una marisma salina al norte de Sinaí, Egipto. El material patagónico fue encontrado creciendo en ramas de ñire y pese los intentos de aislarlo mediante diferentes técnicas, no pudieron obtenerse cultivos fértiles. Se ajusta bien a la descripción de Gilmaniella multiporosa Moustafa & Ezz-Eldin en relación al formato y dimensiones de células conidiógenas y conidios, sin embargo se diferencia por formar conidióforos, los que no se encuentran en la descripción original y por formar cadenas conidiales más largas (2–3 conidios). Estas diferencias pueden estar dadas por los diferentes sustratos donde desarrollaron ambos especímenes.
Barron (1964) estableció el género Gilmaniella basado en la especie G. humicola G.L. Barron. Comparó la especie con las especies del género Humicola Traaen y con las especies de Botryotrichum Sacc. & Marchal. Gilmaniella se diferencia
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de ambos géneros porque produce los conidios en grupos de conidióforos individuales en vez de producirlos a partir de hifas vegetativas o en ramificaciones laterales. De otro género similar, Wardomyces F.T. Brooks & Hansf., se distingue por tener conidios con poros germinativos en vez de surcos germinativos. El género cuenta con siete especies que crecen sobre diferentes sustratos, G. bambuseae Umali, Goh & K. D. Hyde sobre caña de bambú, G. macrospora Moustafa, G. multiporosa y G. subornata Morinaga, Minoura & Udagawa habitan el suelo, G. thermophila Qureshi & Mirza vive sobre excremento animal, G. humicola coloniza el suelo y excremento animal y G. punctiformis Sivan. & B. Sutton crece sobre hojas quemadas.
El género Gilmaniella fue registrado en Argentina por Godeas et al. (1977) con la especie G. humicola aislada de suelo de la provincia de Buenos Aires. Este constituye el segundo registro del género en el país y el primero de la especie G. multiporosa. En la bibliografía consultada no se hallaron registros del género para el resto de Sudamérica (Farr, 1973; Grandi & Silva, 2006; Iturriga & Minter, 2006; Minter & Peredo López, 2006; Minter & Silva, 2007; Da Silva, 2007).
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Gilmaniella multiporosa: 1–2. Esporodoquios sobre el sustrato. 3–4. Conidióforos: 3. Conidióforo sosteniendo cadenas de conidios. 4. Conidióforo y célula conidiógena. 5. Conidios
germinando. 6. Conidios holoblásticos en cadena con conidios terminales pardos. 7. Dos
conidios terminales pardos encadenados.
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