• No results found

Chapter 3 Robust Deadbeat Control Technique

4.2. Piecewise Adaptive Controller Design

En éste caso, a diferencia de lo que ocurrió con los hongos, la contaminación inicial fue limitada con mayor eficacia por parte del gel a base de alcohol, pero a su vez se observa que entre los pacientes 6 y 9 se encuentra el aumento más notable para ambos tratamientos con y sin gel, con lo cual se podría sugerir el cambio de guantes después del quinto paciente, pues la carga de materia orgánica no es tan alta para afectar la acción del etanol(Tabla 9 y figura 10).

Al igual que en los recuentos de hongos, existe una diferencia significativa (p <0.05) entre cada paciente. Demostrando así la efectividad del producto para la remoción de bacterias, principalmente en los tres primeros pacientes.

54

Tabla 9. PROMEDIO RECUENTOS DE LOG UFC DE BACTERIAS EN GUANTES

Pacientes Recuento (Log UFC/guante) sin gel Recuento (Log UFC/guante)con gel

0 2 0,5 1 2,304370986 1,044022815 3 2,552378754 0,968765316 6 2,424742501 1,060759512 9 2,948970004 2,34505281 12 2,961584278 2,163303128

La linealidad de estos datos no es tan importante como para los hongos, pero de igual manera podemos observar cómo ambas líneas de tendencia se acercan(Fig. 10), haciendo evidente la pérdida de efectividad asociada no sólo a la acumulación de materia orgánica y a la flora microbiana presente en el ambiente, sino en gran medida al contacto y manipulación de objetos inanimados (Pittet, et al. 2000) como lápices, gradillas y mesones; razón por la cual se llevaron a cabo monitoreos en dichas superficies.

Figura 10. Gráfica de la tendencia, del promedio de recuentos log UFC de hongos en guantes, sin uso y con uso del gel a base de alcohol, después del contacto con el 1, 3, 6,

55 6.5 Monitoreo de ambientes y superficies

6.5.1 Ambientes:

Se monitorearon por medio del método de sedimentación en placa por 25 minutos las áreas de hematología, microbiología, microscopía, química, toma de muestra y microscopía.

Tabla 10. MONITOREO DE AMBIETES RECUENTO UFC PARA HONGOS Y BACTERIAS

Área Recuento Bacterias (UFC/ 25min) Recuento hongos (UFC/ 25 min)

Hematología 9,3 5,3 Microbiología 7,7 7,0 Microscopía 7,7 4,7 Química 6,3 4,0 Toma de muestra 19,7 20,7

Figura 11. Gráfico de barras, promedio UFC en 25 minutos para bacterias y hongos, para las áreas de hematología, microbiología, microscopía, química y toma de muestras

de sangre

En la tabla 10 y en la figura 11 se puede ver el promedio de los recuentos de bacterias y hongos obtenidos para las áreas anteriormente

56

mencionadas, observándose un recuento mayor para el área de toma de muestras de sangre, tanto para hongos como para bacterias.

Estos valores concuerdan con lo observado ya que en el área de toma de muestras de sangre se presenta una alta concurrencia y movimiento de personas lo cual ayuda a la generación de turbulencias en el aire, que contribuyen al esparcimiento de las esporas en el aire.

Figura 12. Área de toma de muestras de sangre, laboratorio clínico hospital de Suba.

El segundo valor más alto obtenido en el recuento de hongos, corresponde al área de microbiología y para bacterias corresponde al área de hematología, estás zonas tienen en común la cercanía de ventanas abiertas sin protección para el caso de hematología y para el caso de microbiología la cercanía de un extractor, el cual no se encuentra cubierto

57

facilitando la entrada de corrientes de aire que favorecen el transporte de microorganismos, como de insectos, cuando éste se encuentra apagado (Fig. 13 y 14). Según las recomendaciones descritas en el Manual de Bioseguridad de la OMS, en lo posible se deberá disponer de un sistema mecánico de ventilación que introduzca aire del exterior y expulse el aire viciado sin recirculación, pero cuando no se disponga de este sistema, las ventanas deberán tener mallas contra insectos.

Figura 13. Extractor área de microbiología, laboratorio clínico, Hospital de Suba.

Figura 14. Ventanas área de hematología, laboratorio clínico, Hospital de Suba

Respecto al método empleado para el muestreo de ambientes, éste no permite la medición del número total de partículas viables (UFC) en el

58

aire, pero si permite medir la tasa a la cual las partículas viables caen sobre la superficie (ISO 14698-1: 2003), además para el muestreo de esporas fúngicas en el aire, no es muy recomendado debido a que las esporas pueden permanecer suspendidas en el aire indefinidamente (www.cdc.gov).

6.5.2 Superficies:

Se obtuvieron valores correspondientes al método de hisopado en una superficie de 100 cm2 para las áreas descritas en la tabla 11.

Tabla 11. MONITOREO DE SUPERFICIES RECUENTO UFC PARA HONGOS Y BACTERIAS

Área Recuento Hongos UFC/100 cm2 Recuento Bacterias UFC/100 cm2

Hematología 8,25 18,0 Microbiología 8,25 23,5 Microscopía 8,75 17,0 Química 4,75 10,5 TM 1 7,5 8,3 TM 2 5,75 4,0 TM 3 7,5 5,5

TM: Cubículos área de toma de muestras de sangre.

Contrario a lo obtenido en el monitoreo de ambientes, los recuentos más altos se ubican en el área de microbiología para bacterias y en el área de microscopía para hongos (Fig. 15).

En el área de microbiología esté recuento es esperado, pues en ésta superficies hay una alta manipulación de bacterias, dado que en ésta área se llevan a cabo procedimientos tales como tinciones de Gram y siembras de microorganismos en varios medios de cultivo.

En el área de microscopía el recuento obtenido, posiblemente se debe a la gran manipulación de papeles, láminas y gradillas en esta zona, las cuales han rotado por la mayoría de las superficies, pero su principal destino es el área de microscopía.

59

Respecto al área de toma de muestras de sangre, los recuentos obtenidos para bacterias fueron los más bajos, lo cual es bueno tomando en cuenta la cantidad de pacientes que son atendidos en estos cubículos.

Figura 15. Gráfico de barras, promedio UFC en 100 cm2 para bacterias y

hongos, para las superficies de las áreas de hematología, microbiología, microscopía, química y los cubículos de toma de muestras de sangre.

60

7. CONCLUSIONES

• Se logró cuantificar la flora fúngica y bacteriana tanto para manos como para guantes, antes de la aplicación del producto y posterior a la aplicación del mismo.

• La reducción logarítmica y el porcentaje de reducción, permitieron establecer los 45 segundos de contacto (30s de fricción del producto y 15s después de finalizada la técnica) como tiempo óptimo de muestreo.

• Se demostró que el uso del gel a base de alcohol reduce significativamente el número de unidades formadoras de colonias (UFC), de bacterias y hongos, tanto para manos como para guantes.

• Se determinó que la desinfección de los guantes es efectiva antes del sexto paciente, punto hasta el cual la acumulación de materia orgánica no interfiere en la efectividad del producto.

• Se identificaron las áreas de toma de muestras de sangre y microbiología, como las zonas de mayor carga microbiana para ambientes y superficies respectivamente.

• Se identificaron los ambientes y las superficies como importantes vectores de diseminación de microorganismos, así como de contaminación de guantes y manos.

• Se aseguró la apropiada ejecución de la técnica sugerida por la OMS durante los meses de trabajo en el laboratorio clínico,

61

permitiendo que su difusión no se hiciera a través de una simple demostración, sino del ejemplo constante y recurrente.

62

8. RECOMENDACIONES

Para futuras evaluaciones de efectividad de productos de higienización para manos, se aconseja usar la técnica de “Jugo de Guante”, junto con la filtración por membrana, para así lograr tener una estimación más cercana de la población microbiana presente.

Por otro lado, en caso de probar productos de desinfección sobre los guantes, de ser posible, se propone la realización de evaluaciones de la integridad de los guantes tras la aplicación del producto de manera simultánea a las pruebas microbiológicas.

Se recomienda el uso del producto sobre las manos en cada ocasión posible y se hace especial énfasis en el momento del cambio de guantes, de manera que éstos se pongan sobre manos limpias.

63

9. REFERENCIAS

Allegranzi B, Storr J, Dziekan G, Leotsakos A, Donaldson L, Pittet D. 2007. The First Global Patient Safety Challenge "Clean Care is Safer Care": from launch to current progress and achievements. Journal Hospital Infection. Vol 65: 115-123.

Anaya V, Ortiz S, Hernández V, García A, Jiménez M, Ángeles U. 2007. Prevalencia de lavado de manos y factores asociados al incumplimiento. Estudio de sombra. Revista de Enfermería Instituto Mexicano Seguro Social. Vol 15: 141 – 146.

Ángeles U, Molinar F, Anaya V, López M. 2005. Efectividad de la aplicación de alcohol gel en la higiene de las manos de enfermeras y médicos. Revista de Enfermería Instituto Mexicano Seguro Social. Vol 13: 15 – 21.

Baumann M, Ratha B, Fischerb J, Ifflandc R. 2000. The permeability of dental procedure and examination gloves by an alcohol based disinfectant. Dental Materials. Vol 16: 139–144

Barbut F, Maury E, Goldwirt L, Böelle P, Neyme D, Aman R, Rossi B, Offenstadt G. 2007. Comparison of the antibacterial efficacy and acceptability of an alcohol-based hand rinse with two alcohol-based hand gels during routine patient care. Journal of Hospital Infection. Vol 66: 167– 173.

Bloomfield S, Aiello A, Cookson B, O’Boyle C, Larson E. 2007. Procedures in reducing the risks of infections in home and community settings including handwashing and alcohol-based hand sanitizers. American Journal of Infection Control Vol 35: 27-64.

64

Boyce J, Pittet D. 2002. Guideline for hand hygiene in health care settings. Recommendations of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee and the HIPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force American Journal of Infection Control and Infection Control and Hospital Epidemiology. Vol 30: 1- 46.

Bryce E, Spence D, Roberts F. 2001. An in-use evaluation of an alcohol-based pre-surgical hand disinfectant. Infection Control and Hospital Epidemiology. Vol 22: 635 -639.

Courtenay M, Ramirez L, Cox B, Han Inyee, Jiang Xiuping, Dawson P. 2005. Effects of various hand hygiene regimens on removal and/or destruction of Escherichia coli on hands. Food Service Technology.

Vol 5: 77 – 84.

Dharan S, Hugonnet S, Sax H, Pittet D. 2003. Comparison of waterless hand antisepsis agents at short application times: raising the flag of concern. Infection Control Hospital Epidemiology. Vol 24: 160-164.

Doebbeling B, Pfaller M, Houston A, Wenzel R. 1988. Removal of nosocomial pathogens from the contaminated glove. Implications for glove reuse and handwashing. Annals of Internal Medicine. Vol 109: 394 – 398.

Galán L. 2003. Desarrollo de métodos rápidos para verificar la eficacia fungicida de sustancias desinfectantes. Tesis doctoral. Universidad Autónoma de Barcelona. Facultad de Veterinaria.

Jumaa P. 2005. Review. Hand Hygiene: simple and complex. International Society for infectious Diseases. Vol 9: 3 – 14.

65

Kampf G. 2003. State of the art hand hygiene in community medicine. International Journal of Hygiene and Environmental Health. Vol 206: 465 – 472.

Kampf G, Kramer A. 2004. Review: Epidemiologic background of hand hygiene and evaluation of the most important agents for scrubs and rubs. Clinical Microbiology. Vol 17: 863-893

Katz J. 2004. Hand washing and hand disinfection: more than your mother taught you. Anesthesiology Clinics of North America. Vol 22: 457 – 471

Korniewicz D, Kirwin M, Cresci K, Sing T, Choo T, Wool M. 1994. Barrier protection with examination gloves: double versus single. American Journal of Infection Control. Vol 22: 12-15.

Larson E, Quiros D, Lin S. 2007. Dissemination of the CDC's Hand Hygiene Guideline and impact on infection rates. American Journal of Infection Control. Vol 35: 666-675.

Leung M, Bishop K, Monga M. 2002. The effect of temperature on bactericidal properties of 10% povidone-iodine solution. American Journal of Obstetrics and Gynecology. Vol 186: 869 – 71

Maley M. 2000. Compliance with hand washing. Letters to the editor. Infection Control and Hospital Epidemiology. Vol 4

McGuckin M, Shubin A, Hucjs M. 2008. Interventional patient hygiene model: Infection control and nursing share responsibility for patient safety. American Journal of Infection Control. Vol 36: 59 – 62.

66

Malagón G, Hernández L. 1999. Infecciones Hospitalarias. 2ª Edición. Editorial Médica Internacional Ltda. Bogotá- Colombia. Páginas 870.

Marín J, Navarro N, Santos N. 2008. Evaluación del método dilución neutralización aplicado a un desinfectante según la Norma Técnica Colombiana 5473 de 2007. Trabajo de grado. Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias.

Manual de referencia para observadores 2005. Proyecto una atención limpia es una atención segura. OMS. Ginebra, Suiza. <http://

www.sempsh.com/sempsh/attachments/163_Manual%20de%referenci

a%20para%20observadores.pdf> Consultado: 23 de julio de 2008.

Manual bioseguridad en el laboratorio OMS. http:// bookorders.who.int/bookorders/anglais/detart1.jsp?sesslan=1&codlan= 3&codcol=15&codcch=3213 - 30k Consultado: 22 de diciembre de 2008.

Messina M, Brodell L, Brodell R, Mostow E. 2008. Hand hygiene in the dermatologist's office: to wash or to rub? Journal of American Academic Dermatology. Vol 59: 1043-1049.

Nicolay C. 2005. Review: Hand Hygiene: An evidence based review for surgeons. Surgical Associates Ltd. Vol 06: 54 – 65.

Novoa A, Pi-Sunyer T, Sala M, Molins E, Castells X. 2007. Evaluation of hand hygiene adherence in a tertiary hospital. American Journal of Infect Control. Vol 35: 676 – 683.

Norma ISO 14698-1: 2003. Cleanrooms and associated controlled environments - biocontamination control.

67

Parker J. 1999. Infection control 1: A practical guide to glove usage. British Journal Nursing. Vol 8: 420-422, 424.

Pietsch H. Hand antiseptics: rubs versus scrubs, alcoholic solutions versus alcoholic gels. 2001. Journal of Hospital Infection. Vol 48: 33 - 36

Pittet D, Hugonnet S, Harbarth S, Mourouga P, Sauvan V, Touveneau S. 2000. Effectiveness of a hospital-wide programme to improve compliance with hand hygiene. Infection Control Programme. Lancet. Vol 356: 1307-1312.

Pittet D. 2005. World Health Organization: Guidelines on Hand Hygiene in Health Care (Advanced Draft): A Summary. WHO Press. Geneva, Switzerland. Pp 34.

Pitten F, Herdemann G, Kramer A. 2000. The integrity of latex gloves in clinical dental practice. Infection. Vol 28: 388 – 392.

Pittet D, Allegranzi B, Sax H, Dharan S, Pessoa-Silva C, Donaldson L. 2006. Evidence-based model for hand transmission during patient care and the role of improved practices. Lancet Infection Disease. Vol 6: 641-652.

Posfay-Barbe K, Pittet D. 2001. New Concepts in Hand Hygiene. Seminars in Pedriatic Infectious Diseases. Vol 12, N°2: 147 – 153.

Pratt R, Pellove C, Wilson J, Loveday H, Harper P, Jones S, McDoughl, Wilcox M. 2007. Preventing Healthcare-Associated Infections in NHS Hospitals in England. Journal of Hospital Infection. Vol: 65S: S1 – S64.

68

Proyecto Norma Técnica Colombiana 167 del 2007. Antisépticos y desinfectantes químicos. Desinfección quirúrgica de las manos. Requisitos y métodos de ensayo (Fase 2/ Etapa 2).

Romero A. 2004. Factores asociados a infecciones nosocomiales en el servicio de neonatología Del hospital Fernando Vélez Paiz Durante el periodo Junio – noviembre. Médico Pediatra – Neonatólogo. Tesis. Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua. Facultad de Medicina. Hospital Escuela Dr. “Fernando Vélez Paiz”. Nicaragua. Pp 95.

Rotter M. 2001. Arguments for Alcoholic hand Disinfection. Hygiene Institute of the University Kinderspitalgasse. Journal of Hospital infection. Vol 48. Supplement A: S4 – S8.

Sacar S, Turgut H, Kaleli I, Cevahir N, Asan A, Sacar M, Tekin K. 2006. Poor hospital infection control practice in hand hygiene, glove utilization, and usage of tourniquets. Association for professionals in infection control and epidemiology. Vol 34: 606 – 609.

Sax H, Allegranzi B, Uckay L, Larson E, Boyce J, Pittet D. 2007. Review: “My five moments for hand hygiene”: a user-centred design approach to understand train, monitor and report hand hygiene. Journal of Hospital Infection. Vol 67: 9 – 21.

Sickbert-Bennett E, Weber D, Gergen-Teague M, Rutala W. 2004. The effects of test variables on the efficacy of hand hygiene agents. American Journal of Infection Control. Vol 32: 69-83.

Traoré O, Allaert F, Fournet-Fayard S, Verriére J, Lavern H. 2000. Comparison of in- vivo antibacterial activity of skin disinfection procedures for insertion of peripheral catheters: povidone iodine versus chlorhexidine. Journal of Hospital Infection. Vol 44: 147 – 150

69

Widmer A, Conzelmann M, Tomic M, Frei R, Stranden A. 2007.

Introducing alcohol-based hand rub for hand hygiene: the critical need for training. Infection Control Hospital Epidemiology. Vol 28: 50-54.

Zarpellon M, Soares V, Albrecht N, Bergamasco D, García L, Cardoso C. 2008. Comparison of 3 alcohol gels and 70% ethyl alcohol for hand hygiene. Infection Control Hospital Epidemiology. Vol 29: 960-962.

<http://www.sempermed.com/fileadmin/img/sempermed/content/medic

al/pdf_datei/Inform_pdfs_75dpi/SP/Sp_Nr.8_05.pdf > Consultado: 22

de diciembre de 2008.

<http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5210a1.htm>

70 ANEXO I

Determinación preliminar de efectividad en manos y guantes basada en el tiempo de contacto posterior a la higienización

Remoción de Bacterias en guantes:

Ho: Los datos se ajustan a una distribución normal. Hi: Los datos no se ajustan a una distribución normal.

α= 0,01

Tiempo Test Estadístico P - Valor

0 Kolmogorov- Smirnov D 0.20139844 Pr > D >0.150 15 Kolmogorov- Smirnov D 0.17923314 Pr > D >0.150 25 Kolmogorov- Smirnov D 0.30733751 Pr > D 0.075 35 Kolmogorov- Smirnov D 0.25048393 Pr > D 0.099

Los datos poseen una distribución normal.

Prueba T para la comparación de medias: Ho: µd = 1,961692814

Hi: µd > 1,961692814

α= 0,05

Tiempo T estadístico Grados de libertad P - Valor Intervalo de confianza 95% para la media Límite Superior Límite Inferior 0 -1.075 6 0.1618 2.45 0.72 15 0.343 5 0.6272 3.85 0.52 25 0.829 5 0.7776 3.58 1.13 35 -0.375 8 0.3588 2.56 1.13

No hay diferencia significativa entre los tiempos comparados

71 Remoción de Bacterias en manos:

Ho: Los datos se ajustan a una distribución normal. Hi: Los datos no se ajustan a una distribución normal.

α= 0,01

Tiempo Test Estadístico P - Valor

0 Kolmogorov- Smirnov D 0.26480723 Pr > D 0.030 15 Kolmogorov- Smirnov D 0.12023560 Pr > D >0.150 25 Kolmogorov- Smirnov D 0.25424012 Pr > D 0.031 35 Kolmogorov- Smirnov D 0.19201719 Pr > D 0.140

Los datos poseen una distribución normal.

Prueba T para la comparación de medias: Ho: µd = 1,943794957

Hi: µd > 1,943794957

α= 0,05

Tiempo T estadístico Grados de libertad P - Valor Intervalo de confianza 95% para la media Límite Superior Límite Inferior 0 -1.097 10 0.8508 2.34 0.77 15 0.975 14 0.1731 2.77 1.63 25 -0.360 11 0.6370 2.38 1.34 35 0.406 14 0.3454 2.54 1.53

72 Remoción de Hongos en guantes:

Ho: Los datos se ajustan a una distribución normal. Hi: Los datos no se ajustan a una distribución normal.

α= 0,01

Tiempo Test Estadístico P - Valor

0 Kolmogorov- Smirnov D 0.24674554 Pr > D >0.150 15 Kolmogorov- Smirnov D 0.17923314 Pr > D >0.150 25 Kolmogorov- Smirnov D 0.11044780 Pr > D >0.150 35 Kolmogorov- Smirnov D 0.26762822 Pr > D 0.062 Los datos poseen una distribución normal.

Prueba T para la comparación de medias:

Ho: µd = 1,857508699 Hi: µd > 1,857508699

α= 0,05

Tiempo T estadístico Grados de libertad P - Valor Intervalo de confianza 95% para la media Límite Superior Límite Inferior 0 -0.679 5 0.7363 2.70 0.41 15 0.658 5 0.2698 1.22 2.94 25 0.719 5 0.2522 3.37 1.01 35 -0.440 8 0.6644 2.56 0.83

73 Remoción de Hongos en manos:

Ho: Los datos se ajustan a una distribución normal. Hi: Los datos no se ajustan a una distribución normal.

α= 0,01

Tiempo Test Estadístico P - Valor

0 Kolmogorov- Smirnov D 0.20966454 Pr > D >0.150 15 Kolmogorov- Smirnov D 0.18011160 Pr > D >0.150 25 Kolmogorov- Smirnov D 0.25424012 Pr > D >0.150 35 Kolmogorov- Smirnov D 0.30222094 Pr > D 0.030 Los datos poseen una distribución normal.

Prueba T para la comparación de medias:

Ho: µd = 1,525909287 Hi: µd > 1,525909287

α= 0,05

Tiempo T estadístico Grados de libertad P - Valor Intervalo de confianza 95% para la media Límite Superior Límite Inferior 0 -0.208 9 0.5800 1.89 1.09 15 0.049 7 0.4813 2.36 0.73 25 -0.249 11 0.5958 1.93 1.02 35 0.251 7 0.4046 2.62 0.64

74

Determinación comparativa de efectividad en manos y guantes

Ho: Los datos se ajustan a una distribución normal. Hi: Los datos no se ajustan a una distribución normal.

α= 0,01

Test Estadístico P - Valor Bacterias en

guantes

Kolmogorov- Smirnov

D 0.12898905 Pr > D >0.150 Bacterias en manos Kolmogorov-

Smirnov

D 0.11129794 Pr > D >0.150 Hongos es guantes Kolmogorov-

Smirnov

D 0.23530819 Pr > D 0.031 Hongos en manos Kolmogorov-

Smirnov

D 0. 18522715 Pr > D 0.012

Los datos poseen una distribución normal

Determinación de la efectividad en guantes bajo condiciones de uso en toma de muestras de sangre

Bacterias:

Procedimiento NPAR1WAY

Puntuaciones de Wilcoxon (Sumas de rango) para Variable Sin Gel Log UFC Guante

Clasificado por variable: Paciente

Sum of Expected Std Dev Score

Paciente N Scores Under H0 Under H0 Mean

0 4 16.00 50.0 12.816995 4.0000 1 4 35.00 50.0 12.816995 8.7500 3 4 48.50 50.0 12.816995 12.1250 6 4 41.50 50.0 12.816995 10.3750 9 4 80.50 50.0 12.816995 20.1250 12 4 78.50 50.0 12.816995 19.6250 Test de Kruskal-Wallis Chi-cuadrado 16.2228 DF 5 Pr > Chi-cuadrado 0.0062 Hay diferencias significativas entre pacientes

75

Procedimiento NPAR1WAY

Puntuaciones de Wilcoxon (Sumas de rango) para Variable Con Gel Log UFC Guante

Clasificado por variable: Paciente

Sum of Expected Std Dev Score

Paciente N Scores Under H0 Under H0 Mean

0 4 28.00 50.0 12.496376 7.0000 1 4 39.50 50.0 12.496376 9.8750 3 4 37.00 50.0 12.496376 9.2500 6 4 44.50 50.0 12.496376 11.1250 9 4 84.50 50.0 12.496376 21.1250 12 4 66.50 50.0 12.496376 16.6250 Test de Kruskal-Wallis Chi-cuadrado 12.0390 DF 5 Pr > Chi-cuadrado 0.0343 Hay diferencias significativas entre pacientes Hongos: Procedimiento NPAR1WAY

Puntuaciones de Wilcoxon (Sumas de rango) para Variable Sin Gel Log UFC Guante

Clasificado por variable: Paciente

Sum of Expected Std Dev Score

Paciente N Scores Under H0 Under H0 Mean

0 4 18.50 50.0 12.709120 4.6250 1 4 42.50 50.0 12.709120 10.6250 3 4 38.50 50.0 12.709120 9.6250 6 4 42.50 50.0 12.709120 10.6250 9 4 69.50 50.0 12.709120 17.3750 2 4 88.50 50.0 12.709120 22.1250 Test de Kruskal-Wallis Chi-cuadrado 15.9911 DF 5 Pr > Chi-cuadrado 0.0069 Hay diferencias significativas entre pacientes

76

Procedimiento NPAR1WAY

Puntuaciones de Wilcoxon (Sumas de rango) para Variable Con Gel Log UFC Guante

Clasificado por variable: Paciente

Sum of Expected Std Dev Score

Paciente N Scores Under H0 Under H0 Mean

0 4 17.50 50.0 12.657701 4.3750 1 4 28.50 50.0 12.657701 7.1250 3 4 39.50 50.0 12.657701 9.8750 6 4 50.50 50.0 12.657701 12.6250 9 4 77.50 50.0 12.657701 19.3750 12 4 86.50 50.0 12.657701 21.6250 Test de Kruskal-Wallis Chi-cuadrado 19.3357 DF 5 Pr > Chi-cuadrado 0.0017

77 ANEXO II

Composición gel Clean Hands® • Alcohol etílico 68%

• Agua des ionizada

• Carbomero (Carbomer – 940)

• Trihidroxitrietil amina (Triethanolamina) • Glicerina