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Full-scale Simulation Laboratories

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2.3 Air Traffic Human Interactive Simulation Tools and Facilities

2.3.3 Full-scale Simulation Laboratories

Se llama Mendelismo al sistema biológico que tiene a explicar los fenómenos hereditarios observados por el célebre fraile Agustino Gregorio Mendel (1822 - 1884) y que demuestra que las propiedades hereditarias provienen tanto del padre como de la madre.

Lo que se hereda a través de los gemetos o células de la reproducción, es decir lo que se transmite de padres a hijos no son los caracteres en sí, sino la causa ("algo") que los produce, por ejemplo, en el caso de una flor roja, lo que se transmite no es el color rojo, sino la causa que produce esa coloración.

Esa causa, ese "algo" se denomina factor o gen y está contenido, como ya hemos visto, en los cromosomas nucleares de los gametos. Por consiguiente son los factores o genes los que dan a la substancia germinal la propiedad de manifestar determinados caracteres. Según algunos, los genes serían substancias químicas, y según otros, partículas elementales. De los genes proviene la ciencia de la Genética, nombre que se ha generalizado reemplazando el Mendelismo, como se llamaba antes.

D.1. LAS LEYES DE LA HERENCIA.

La experiencia recogida durante siglos ha permitido llegar a las siguientes conclusiones llamadas leyes de la herencia.

D.1.1. LEY DE LA HERENCIA INMEDIATA. "Los hijos heredan los caracteres de los padres" D.1.2. LEY DE LA PREPONDERANCIA.

"El hijo se asemeja a uno de los progenitores más que al otro" D.1.3. LEY DE LA HERENCIA HOMÓCROMA.

"Ciertos caracteres aparecen en los hijos en la misma época en que aparecieron en los padres"

D.1.4. LEY DE LA HERENCIA ATÁVICA.

"Ciertos caracteres que aparecen en los hijos y no los tienen los padres, se deben a que aquéllos los heredaron de sus antepasados".

D.1.5. LEY DE LA HERENCIA FIJA O CONSTITUIDA.

"Cuanto más antiguo es un caracter transmitido a través de una serie de antepasados, más fácilmente se hereda. Fuera de estas leyes generales y antiguas, debemos referirnos

en forma especial a las consideraciones de Mendel relativas a los híbridos, contenidos en las llamadas, "reglas mendeliana" y que derivan de los experimentos de éste autor sobre hibridación de plantas.

Suponen dicha reglas que en el cigoto o huevo existen dos disposiciones para cada caracter o razgos por Ej : el color de los ojos, una de las cuales procede del padre y la otra de la madre. Si se trata de líneas puras, es decir de raza humana pura (desde luego, difícil de hallar por los innumerables cruzamientos), ambas disposiciones son homogéneas para esa característica y ésta es entonces, homocigótica, en cambio si se trata de la unión de células sexuales heterogéneas (la generalidad de los casos), es decir, cruzamientos de bastardos, las dos disposiciones para esa característica son heterogéneas y ella (la característica), es heterocigótica.

En el producto del cruzamiento de bastardos podría aparecer una sola disposición y a ésta se llamará dominante, la otra disposición se llamará recesiva y quedará oculta, latente, durante una o varias generaciones hasta que aparezca otra disposición o factor semejante, en tal caso se manifiesta.

D.2. LA HERENCIA PATOLÓGICA.

Existen numerosos caracteres anormales o patológicos en el hombre, cuya transmisión hereditaria se ha comprobado.

Algunos de estos caracteres son dominantes y otros recesivos. En el proceso de la transmisión hereditaria, el caracter de enfermed o anormalidad de uno de los progenitores domina sobre el caracter de normalidad o salud del otro.

De acuerdo a las leyes mendelinas, si uno de los padres es enfermo "homocigótico", los hijos heredan el caracter anormal o enfermedad (dominante) con preferente al caracter normal o salud (recesivo).

En las enfermedades y anormalidades hereditarias de carcter recesivo, el caracter anormal o de enfermedades de uno de los progenitores es recesivo.

Los hijos de estos padres serán todos aparentemente sanos, pero han heredado el caracter, enfermedad o anormalidad (que no se manifiestan por ser recesivos) y seguirá así la transmisión hasta que uno de los individuos que lleva el caracter recesivo en latencia se una con otro de la misma o diferente familia que sea portador del mismo caracter. Este es el peligro que preseta la unión entre consanquíneos, pues puede suceder que ambos sean portadores del caracter patológico recesivo, por Ej : de un abuelo común procreando en consecuencia hijos enfermos que, muchas veces presentan la enfermedad con caracter más grave que sus antepasados debido a la herencia acumulada y progresiva (Ley de la herencia fija o constituida).

E. GENOTIPO.

Es el conjunto de potencialidad o posibilidades de los caracteres hereditarios fijados definitivamente en el momento de la concepción.

F. FENOTIPO.

Es el conjunto de caracteres perceptibles, o sea, aquellos que mostramos en determinados momentos en nuestra apariencia actual. El genotipo representa, entonces, el conjunto de los factores germinales de la construcción básica del organismo; el fenotipo representa la producción de la disposición genotípica que ha llegado a ser eficiente. Lo que podemos mostrar o percibir es siempre el fenotipo.

Ya hemos visto que el óvulo fecundado, que se llama huevo o cigoto, está integrado por caracteres recibidos del padre y de la madre, cada uno de los cuales aporta el 50 por ciento del total. Esos caracteres pueden ser iguales o no. Por ejemplo, es posible que el nuevo ser herede del padre y de la madre la tendencia al mismo color de ojos, digamos verde, o que del uno reciba esa tendencia y del otro tendencia a un color distinto. En el primer caso el nuevo ser es , como ya sabemos, un homocigótico. Desde luego es casi imposible que un ser sea homocigótico en todos sus caracteres. En la inmensa mayoría de los seres de la creación existe una producción híbrida, cuando menos en relación a algunos carcacteres.

Qué ocuriría con los factores hereditarios del cigoto?. En ese estado nadie puede asegurar nada. Los genes de los progenitores se fusionan unos, se mezclan otros, mantienen independientes algunos, ya sea como dominantes o recesivos, o también se manifiestan en mosaico. El futuro lo dirá. A medida que el nuevo ser se desarrolla, actualiza sus potenciales genotípicas, las que, al manifestarse se tornan en fenotípicas. G. LO

HEREDADO.

Es la información genética que los progenitores aportan en el momento de la concepción. Lo heredado queda fijo en el momento de la concepción. Los factores o genes de los progenitores quedan impresos definitivamente en el nuevo ser.

H. LO

CONGÉNITO.

Es todo lo que el nuevo ser adquiere en el claustro materno. Desde el momento de su concepción y hasta su nacimiento le separan teóricamente nueve meses, lapso dentro el cual el embrión y el feto, sometidos al medio ambiente del seno materno, recibenena serie de influencias de gran significación criminológica, pues las potencialidades genotípicas pueden durante ese tiempo, sufrir modificaciones saludables o malsanas. Si las buenas disposiciones han sido dañadas o han empeorado las disposiciones malas, el nuevo ser nacerá en condiciones inferiores.

Entre las causas adversas se pueden citar los que se originan internamente (endógenas) Ej : las enfermedades infecciosas propias de la madre, como la sífilis, la tuberculosis, los anticuerpos y otras afecciones de la sangre ; las causas externas (exógenas) que repercuten internamente, como los traumas síquicos de la madre resultante de fuertes emociones o estados de tensión y angustia, los procesos tóxicos derivados de la ingestión del alcohol, estupefacientes, medicamentos, tabaco, etc. , además los ejercicios violentos, los golpes y otros excesos físicos.

TEMA Nº 8.- LA HERENCIA Y EL DELITO

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