Es necesario revaluar la distribución geográfica de C. lugens (Humboldt 1811) y caracterizar las poblaciones de Callicebus de la Orinoquía y Amazonía
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SISTEMÁTICA Y TAXONOMÍAformando posiblemente complejos de especies crípticas aún no caracterizados. En este estudio se presenta evidencia de que al menos los pocos ejemplares estudiados de la Amazonía colombiana difieren cromosómicamente del taxón
lugens por lo cual se infiere que al menos en esta región Callicebus lugens (2n=
16) no es la especie presente. METODOLOGÍA
En el laboratorio de cariología del Instituto de Genética de la Universidad Nacional se realizó la evaluación citogenética de tres hembras: un ejemplar obtenido por decomiso por Corporinoquia en la ciudad de Florencia y que de acuerdo con la información dada por el secuestre, fue comprado como juvenil en el 2004 y aún está viva. Esta hembra adulta presenta un fenotipo concordante con los caracteres diagnósticos de C. lugens presentados por Defler (2003) y por Hershkovitz (1990). El segundo ejemplar, hembra estudiada en 1997 remitida como Callicebus torquatus por el zoológico de Pereira, no existe espécimen de referencia ni datos fenotípicos. Recientemente (2007), se estudió una hembra procedente de La Libertad, Amazonas, con fenotipo de
Calicebus torquatus lucifer determinada por Defler, de acuerdo con los criterios
de Hershkovitz (1990).
Con los ejemplares sedados con Ketamina-Xilacina, se extrajeron 2- 2.5ml de sangre de la vena femoral con una jeringa de 3 ml empleando como anticoagulante 0.01 ml de Liquemine (ROCHE). Las muestras fueron transportadas en nevera por avión hasta el laboratorio de Citogenética del Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia, en Bogotá. Se realizaron dos cultivos de linfocitos siguiendo el protocolo clásicos de Moorhead et al (1960) modificado por nosotros con el uso de extracto crudo de favina (lectina extraída del haba Vicia fava, a una concentración final entre 5-20 μg/ml para 0.04ml de sangre) como mitógeno. Para la evaluación de los patrones de replicación tardía (RBH-FPG) se realizó un cultivo con pulsos terminales de BrUd (50 μg/ml) en las últimas 7 horas de cultivo (Willard & Latt 1976). En las láminas obtenidas se aplicaron las técnicas de bandeo para identificación cromosómica RBHG-FPG (Goto et al 1975); GTG (Seabrigth 1971); CBG (Arrighi & Hsu 1971, Sumner 1972) y NOR (Goodpasture & Bloom 1975, Howell & Black 1980).
Se tomaron imágenes digitales y en fotografía de papel empleando un foto- microscopio Zeizz, Axophot y para la elaboración de los cariotipos el programa Lucia (Sofware Lucia Karyotyping, Laboratory Imagin Ltda).
¿ESTÁ PRESENTE CALLICEBUS LUGENS EN COLOMBIA?
RESULTADOS
Descripción del fenotipo
Hembra procedente de Florencia departamento del Caquetá.
Hembra adulta, longitud cabeza-cuerpo 46cm, longitud de la cola 56cm; la cara es clara, casi completamente desnuda, con algunos pelos cortos y blancos sobre el mentón y los labios; pelos más escasos, largos y negros en las mejillas. El pelaje sobre la espalda y los flancos es negro, brillante y lustroso, con pelos castaños oscuros. Posee una franja de pelos blancos hasta la base que se extiende por encima del pecho siguiendo la línea del cuello y se prologa casi hasta la orejas (figura 1). Las manos son blancas amarillentas con algunos pelos negros entre los dedos. Las patas son negras.
Hembra procedente de Mocagua, Amazonas
Esta hembra juvenil tiene el pelaje sobre la espalda rojizo y los flancos negros. El rojizo se extiende hasta la corona de la cabeza. Se contrasta con el negro más oscuro del ejemplar de Florencia, Caquetá. El fenotipo parece asemejarse con el fenotipo de Callicebus t. lucifer.
Descripción del cariotipo:
Al analizar el cariotipo del ejemplar decomisado de Florencia, Caquetá, Colombia, con fenotipo “lugens”, y el de la hembra de C. t. lucifer (sensu Hershkovitz 1990), ambas portadoras de los caracteres diagnósticos particulares y contrastantes que las diferencian de Callicebus t. medemi, se encontró el mismo cariotipo de 2n= 20, indistinguible una de la otra.
El cariotipo de los tres ejemplares examinados hasta la fecha (hembras) es muy
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SISTEMÁTICA Y TAXONOMÍAlos pares presenta patrones de bandas (GTG y RBHG) bien definidos. El segundo grupo tiene cinco pares de acrocéntricos pequeños (pares 5-9), contrastantes en tamaño con el primer grupo. Los cromosomas X son submetacéntricos, de tamaño intermedio, siendo los más cortos dentro de los cromosomas biarmados. Se observó en uno de los X un patrón de replicación tardía con RBHG-FPG. (figura 2, recuadro); aun no se conoce la morfología del Y en esta especie, por no haber tenido acceso a ejemplares machos.
Con las bandas C (figura 3), se detectó heterocromatina constitutiva en seis partes del complemento 1./ en los centrómeros de todos los pares
Figura 2. Cariotipo en bandas G (GTG) de la hembra de Florencia, Callicebus torquatus. En el recuadro se muestra la replicación tardía de uno de los cromosomas X con pulso tardío de Brud (RBHG = Bandas R con Brud, Hoech y Giemsa).
Figura 3. Cariotipo y metafase con Bandas C (CBG), notar los bloques teloméricos e intersticiales en el par dos de los cromosomas grandes.
¿ESTÁ PRESENTE CALLICEBUS LUGENS EN COLOMBIA?
cromosómicos; 2./ en los telómeros de los brazos largos de tres de los cuatro pares de cromosomas biarmados; (cromosomas 1q, 3q ,4q). 3./ en los brazos cortos del cromosoma 1 heterocigosis para una banda C+ telomérica, en la hembra de Florencia, que evidencia la presencia de variaciones heterocromáticas individuales o en poblaciones ? 4./ en los brazos largos del cromosoma 2 una banda intersticial distal; 5./ en brazos largos y cortos del cromosoma X, un bloque grande de heterocromatina pericentromérica; 6./ en los pares pequeños (pares 5-9) bloques centroméricos conspicuos.