Data-driven approaches

A continuación se presenta la metodología para la caracterización granulométrica y química de la muestra, para lo cual es necesario determinar también el por ciento de sólidos y de humedad de la misma, para la realización de estos análisis se utilizaron los siguientes equipos y materiales.

Equipos y materiales:

Recipiente metálico de 800 mL de capacidad. Probeta graduada con capacidad para 500 mL. Balanza con precisión de ± 0.1 g.

19

2.2.1 Determinación del por ciento de sólidos y húmedad de la pulpa

2.2.1.1 Determinación del por ciento de sólido

Para la determinación del porciento de sólidos de la muestra y su humedad se siguieron los procedimientos que serán descritos a continuación.

El porciento de sólidos de la muestra se determinó por vía seca:

1. Se toma un beaker de 500 ml. donde se vierte 400 ml de la muestra. 2. Posteriormente de pesa la muestra.

3. Se pasa la muestra atraves de la malla de 325 mesh. 4. Se le adiciona agua hasta que salga limpia.

5. Se transfiere a un platillo para ponerlo dentro de la estufa

6. Se pone a secar en la estufa a una temperatura de 80 ° C hasta alcanzar peso constante.

Al obtener la muestra seca, se procede a pesarla determinándose el porciento de sólido en la muestra, según la siguiente ecuación:

) ( ) sec ( % total o sólido Sólido m m  (2.1) Donde.

m(sólido seco): masa de la muestra después de ser secada en la estufa, g.

m(total): masa de la muestra antes de ser secada en la estufa, g.

Por tanto la humedad de determina por a siguiente ecuación.

sólido humedad 100 %

20

2.2.2 Análisis granulométrico

El análisis granulométrico puede realizarse por tamizado (vía seca o húmeda), o por sedimentación cuando el tamaño de las partículas es muy pequeño. Si bien un análisis granulométrico es suficiente para minerales, cuando se trata de arcillas y limos, turbas y margas se debe completar el estudio con ensayos que definan la plasticidad del material.

2.2.2.1 Análisis granulométrico por vía seca

La caracterización granulométrica inicial del material se realizó mediante el análisis de tamices por vía seca, previamente seleccionado el juego de tamices mediante la serie de Taylor √2: 1,98; 1,4; 1; 0,83; 0,30; 0,15; 0,074; 0,045mm. Donde las fracciones determinadas a partir de los diámetros de los orificios de los tamices seleccionados fueron: +1,98; -1,98+1,4; -1,4+1; -1+0,83; -0,83+0,3; -0,3+0,15; -0,15+0,074;-0,074 +0,045 y -0,045mm.

El material obtenido por cada clase de tamaño espesado de forma independiente para determinar posteriormente las características acumulativas del cernido y del retenido. En la tabla 2.2.2.1 se muestran el diámetro de los orificios del juego de tamices empleados.

Tabla 2.2.2.1: Tamices utilizados y aberturas de las mallas

No Dmallas(mm) No Dmallas(mm) 1 1,98 5 0,300 2 1,4 6 0,150 3 1 7 0,074 4 0,83 8 0,045 2.2.2.2 Procedimiento HORIBA

El analizador de distribución de tamaño de partículas por difracción láser posee un amplio rango de medición de tamaño de partículas: 0,1 a 600 µm. también cuanta con varias ventajas rápido análisis cuyo diseño óptico y algoritmo altamente refinados

21 proporcionan resultados de las mediciones en 20 segundos, con una precisión y exactitud de primera clase. Otros factores a su favor es tiempo de medición, potente software y facilidad de uso.

Para la determinación de las clases de tamaño menores de 0,30 mm por ser esta técnica es adecuada para determinar las partículas de menor tamaño se siguió el siguiente procedimiento:

1. Se pesan aproximadamente 35 g de pulpa de Cieno Carbonatado 2. Se transfiere a un beaker de 1000 ml

3. Agitar por espacio de 5 minutos con el agitador con el objetivo de homogenizar la muestra

4. Con una pipeta se toma alrededor de 2 ml y se vierte en el equipo, 2 – 5 minutos. 5. Todos los datos quedan registrados en la máquina y se obtienen las curvas de

cernido y retenido.

Características del analizador de partículas para el coral. • Revolución de la bomba 1 F

• Revolución del agitador 2 F • Índice de Refracción 118 -10

Este análisis permitirá obtener la distribución sumaria por clases en las muestras analizadas y el tamaño de partículas predominantes en la muestra, brindando también resultados del área superficial de la misma.

2.2.3 Determinación del contenido de carbonato por clases de tamaño

Para la determinación del contenido de carbonato por clases de tamaño se empleó el método volumétrico de análisis por neutralización.

Este procedimiento establece la determinación del porciento de carbonato de calcio neutralizando la porción de ensayo con ácido clorhídrico, para lo cual se añade este en exceso, el cual es determinado por valoración con solución de hidróxido de sodio, utilizando mezcla de indicadores (rojo de metilo y bromo cresol) para determinar el punto final de la valoración. Para su realización se efectúan los siguientes pasos:

22 Se pesan 1 g ±0.0002 g de la muestra de ensayo y se transfiere a un beaker con capacidad de 250 ml.

1. Se añade lentamente, mientras se agita 25 ml de solución de ácido clorhídrico 1 N. Se deja reaccionar hasta que cese el desprendimiento de CO2.

2. Se lavan las paredes del beaker con un chorro fino de agua. Se filtra a través de un papel de filtración medio – rápida, y se lava no menos de 5 veces con agua caliente.

3. Se recibe el filtrado en un erlenmeyer de 300 ml de capacidad.

4. Se añaden 3 gotas de solución indicadora y valore con la solución de hidróxido de sodio 0,5 N hasta que una gota cambie el color de rojo a verde.

Por vía empírica se calcula por la siguiente formula:

5 % 1( ) 1( ) 2( ) 2( ) 3      masa V N V N _{HCl HCl NaOH NaOH} CaCo (2.2.3) Donde:

V1: Solución de ácido clorhídrico consumido, ml.

V2: Hidróxido de sodio en la contra valoración consumido, ml.

N1: Normalidad de la solución de ácido clorhídrico.

N2: Normalidad de la solución de hidróxido de sodio.

m: Masa de la porción de ensayo, expresada en g.