Cramer Rao Bound Study

Se dirige a trabajadores que hacen parte de la ESE a estudio, les invita a participar en la

investigación: Interacción entre Actores del Sistema de Salud para el DPSP en una ESE

del Departamento del Cauca 2013.

INVESTIGADOR PRINCIPAL: ARTURO LASSO LÓPEZ Candidato a Magister en Salud Pública Universidad del Valle

PARTE 1 INFORMACIÓN

Introducción

En mi calidad de estudiante de último semestre de la Maestría en Salud Pública de la Escuela de Salud Pública de la Facultad de Salud de la Universidad del Valle, me permito suministrarle información e invitarle a participar de la presente investigación. No tiene que decidir hoy si participar o no, antes de decidirse, puede hablar con alguien que se sienta cómodo sobre la misma. Puede que haya algunas palabras que no entienda. Por favor, me dice para darme tiempo a explicarle. Si tiene preguntas más tarde, puede preguntarme.

Objetivo

Colombia impulsa la PSP, anclada al SOGC de la Atención en Salud, cuyo objetivo es prevenir la ocurrencia de situaciones que afecten la SP, reducir y de ser posible eliminar la ocurrencia de EA para contar con instituciones seguras.

La presente investigación plantea: Establecer la interacción entre actores del Sistema de Salud en el desarrollo de la PSP en una ESE del departamento del Cauca 2013.

Técnicas a ser Utilizadas: Entrevista semiestructurada y grupo focal.

Selección de participantes: Corresponde a todos los actores que intervienen en el DPSP de la ESE.

Participación Voluntaria: Su participación en esta investigación es totalmente voluntaria. Usted puede elegir participar o no hacerlo. Usted puede cambiar de idea más tarde y dejar de participar aun cuando haya aceptado antes.

Duración: La investigación durará 1 año, corresponde a la fecha que usted participará.

Procedimientos y Protocolo:

Entrevista Semiestructurada: su papel es orientar el desarrollo de la entrevista mas no se

configuran como pautas rígidas de pregunta y respuesta. Solicitaré a usted una cita, en un

lugar cómodo, privado y aislado de ruidos externos, la duración de cada encuentro será de 45 minutos promedio.

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(*)_{Sigue los parámetros desarrollados por el Comité de evaluación Ética de la Investigación (CEI) de la OMS.}

Resolución 8430 /1993 Ministerio de Salud de Colombia y declaración de Helsinki numeral 5 1989.

conformarán el grupo focal (Usted puede ser una de ellas) para conformar un número entre 8 máximo 10 participantes en esta técnica, la duración será máximo de una hora, busca indagar aspectos relacionados con los objetivos de la presente investigación.

Responsabilidad del Participante: Aportar su conocimiento frente al desarrollo de la PSP en la ESE.

Efectos Secundarios: Ninguno para su salud.

Riesgos: Ninguno para su salud.

Molestias: Ninguna para su Salud.

Beneficios: No se evidencia beneficio individual, sin embargo, su participación ayudará a consolidar respuestas a la pregunta de investigación. “Cómo los actores del Sistema de Salud Interactúan en el proceso de desarrollo de la PSP en una ESE del Departamento del Cauca”.

Incentivos: No generara incentivos por tomar parte en esta investigación.

Gastos del Participante: Ninguno por participar de la presente investigación.

Confidencialidad: No se compartirá la identidad de aquellos que participen en la investigación. La información que recoja por este proyecto de investigación se mantendrá confidencial. La información acerca de usted que se recogerá durante la investigación será puesta fuera de alcance y nadie sino el investigador principal tendrán acceso a verla. Cualquier información acerca de usted tendrá un número en vez de su nombre. Solo el investigador sabrán cuál es su número y se mantendrá la información con clave de acceso sólo conocida por el investigador. No será compartida ni entregada a nadie.

Compartiendo los Resultados: El conocimiento que obtenga por realizar esta investigación se compartirá con los trabajadores de la ESE antes de que se haga disponible al público. No se compartirá información confidencial. Después de este encuentro, se publicaran los resultados para que otras personas interesadas puedan aprender de esta investigación. Si se genera información nueva producto de la presente investigación usted tendrá derecho a conocerla.

Derecho a negarse o retirarse: Usted no tiene por qué participar en esta investigación si no desea hacerlo y el negarse a participar no le afectara en ninguna forma a que sea tratado en esta ESE. Usted mantendrá todos los beneficios que de otra forma tendría en esta ESE. Puede dejar de participar en la investigación en cualquier momento que desee sin perder sus derechos como colaborador de la empresa. Su tratamiento en la ESE no será afectado en ninguna forma.

Alternativas a la Participación: Si usted no desea participar inicialmente en la investigación y después decide ingresar, será tenido en cuenta, siempre y cuando aplique según lo definido en el cronograma de la institución y que haga parte de los procesos donde su intervención es favorable para la misma.

A Quién Contactar: Si tiene preguntas puede hacerlas ahora o más tarde, incluso después de haberse iniciado la investigación. Puede contactarme, yo le suministraré mi número celular y correo electrónico.

Esta propuesta ha sido revisada y aprobada por el: Comité Institucional de Revisión de Ética Humana de la Universidad del Valle y Comité de ética de la ESE Objeto de

investigación, que son comités cuya tarea es asegurarse que se proteja de daños a los

participantes en la investigación.

PARTE 2 FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO

He sido invitado a participar en la investigación Interacción entre Actores del Sistema de

Salud para el Desarrollo de la PSP en una ESE del Departamento del Cauca 2013.

Entiendo que no se generará ningún riesgo para mi salud ni mi trabajo al participar de ella. Sé que puede no haber beneficios para mi persona de manera directa y que no se me recompensará económicamente. Se me ha proporcionado el nombre del investigador que puede ser fácilmente contactado usando el número de teléfono celular y su dirección de correo electrónica.

He leído la información proporcionada o me ha sido leída. He tenido la oportunidad de preguntar sobre ella y se me ha contestado satisfactoriamente las preguntas que he realizado.

Consiento voluntariamente participar en esta investigación como participante y entiendo que tengo el derecho de retirarme de la investigación en cualquier momento sin que me afecte en ninguna manera. Así mismo autorizo utilizar la información en otros estudios, previa aprobación Comité Institucional de Revisión de Ética Humana de la Universidad del Valle CIREH.

Nombre del Participante: ________________________________________ Firma del Participante: ________________________________________ Fecha (Día/mes/año): ________________________________________

He leído con exactitud el formulario de consentimiento informado para el potencial participante y la persona ha tenido la oportunidad de hacer preguntas. Confirmo que la persona ha dado consentimiento libremente.

Nombre del Investigador: __________________________________________ Firma del Investigador: __________________________________________ Fecha (Día/mes/año): __________________________________________ Ha sido proporcionada al participante una copia de este documento.

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Nombre del Testigo No.1 Nombre del Testigo No.2

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Firma y C.C. del Testigo No. 1 Firma y C.C. del Testigo No. 2

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